[發(fā)明專利]新型雙作用模式可溶性鳥苷酸環(huán)化酶活化劑和磷酸二酯酶抑制劑及其用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201980078424.0 | 申請日： | 2019-11-27 |
| 公開（公告）號： | CN113166157A | 公開（公告）日： | 2021-07-23 |
| 發(fā)明（設計）人： | G·科克;E·羅內(nèi);S·迪馬伊奧;R·納夫;J·皮特爾克;M·斯珀利;H·特諾;E·馬提尼 | 申請（專利權(quán)）人： | 托帕杜制藥公司 |
| 主分類號： | C07D487/04 | 分類號： | C07D487/04;A61K31/519;A61K31/5365;A61P7/02;A61P9/08;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京市金杜律師事務所 11256 | 代理人： | 陳文平;黃海波 |
| 地址： | 瑞士*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 新型 作用 模式 可溶性 鳥苷酸 環(huán)化酶 活化劑 磷酸二酯酶 抑制劑 及其 用途 | ||
1.一種式I或式II的化合物
或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物或水合物，其中
所述式I的化合物和所述式II的化合物各自包括至少一個共價結(jié)合的ONO2或ONO部分；
R1是C1-C3烷基；
R2是H、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C2烷氧基、C2-C4烯基；
R3是任選地被C1-C2烷氧基、C3-C4環(huán)烷基、C2-C4烯基取代的C1-C4烷基；
R4和R5各自獨立地是H或任選地被F、OH、ONO、ONO2、COOH、C1-C3烷氧基、C3-C6環(huán)烷基取代的C1-C6烷基；或與其所連接的氮原子一起形成雜環(huán)，其中優(yōu)選地，所述雜環(huán)選自氮丙啶、氮雜環(huán)丁烷、吡咯烷、哌啶、嗎啉、哌嗪、高哌嗪、2,5-二氮雜二環(huán)[2,2,1]庚烷和3,7-二氮雜二環(huán)[3,3,0]辛烷，其中所述雜環(huán)任選地獨立地被一個或多個R6取代；
R6是任選地獨立地被一個或多個鹵素、OH、ONO、ONO2、C1-C3烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、COOR7、NR8R9、C＝NR10取代的C1-C6烷基；
R7是H或任選地被F、OH、ONO、ONO2、NR8R9取代的C1-C4烷基；
R8和R9獨立地是H或任選地被ONO、ONO2取代的C1-C4烷基；
R10是任選地被F、ONO、ONO2取代的C1-C4烷基；C3-C6環(huán)烷基，
其中優(yōu)選地，所述式I的化合物不是
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中R1是甲基或乙基，優(yōu)選地甲基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的化合物，其中R2是C1-C3烷基或C3-C6環(huán)烷基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1到3中任一項所述的化合物，其中R3是C1-C4烷基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1到4中任一項所述的化合物，其中R4和R5與其所連接的氮原子一起形成雜環(huán)，其中所述雜環(huán)選自哌啶、哌嗪和高哌嗪，其中所述雜環(huán)任選地獨立地被一個或多個R6取代，優(yōu)選地任選地獨立地被一個或兩個R6取代。
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