[發(fā)明專利]具有異源刺突蛋白的H52 IBV疫苗

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201980071601.2
• 申請日: 2019-10-28
• 公開（公告）號: CN112996536A
• 公開（公告）日: 2021-06-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: A·克雷默-屈爾;E·S·蒙特;H-C·菲利普
• 申請（專利權(quán)）人: 勃林格殷格翰動物保健有限公司
• 主分類號: A61K39/12
• 分類號: A61K39/12;A61K39/215;C07K14/005;A61K39/00;A61P31/12
• 代理公司: 永新專利商標(biāo)代理有限公司 72002
• 代理人: 左路;區(qū)斌

1.一種H52 IBV(傳染性支氣管炎病毒)，其編碼異源IBV S(刺突)蛋白或其片段。

2.一種免疫原性組合物，其包含編碼異源S(刺突)蛋白或其片段的H52 IBV(傳染性支氣管炎病毒)。

3.一種免疫原性組合物，其包含權(quán)利要求1的IBV(傳染性支氣管炎病毒)。

4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的IBV或免疫原性組合物，其中所述異源S蛋白或其片段來自具有選自以下基因型或血清型的IBV：Arkansas(例如Arkansas 99)，Brazil(例如BR-1、BR-2、23/2013、IBV/Brasil/351/1984)，California(例如California1734/04、California99)，Connecticut，Delaware(例如Delaware 98)，Dutch(例如D207、D212、D274、D3128、D3896、D8880、D1466)，F(xiàn)lorida，Georgia(例如Georgia GA-07、GA-08、GA-12、GA-13)，Gray，Holte，Iowa(例如Iowa 97和Iowa 69)，Italy(例如Italy 02)，JMK，LDT3，Maine(例如Maine 209)，Pennsylvania(例如Pennsylvania 1220/98、Pennsylvania Wolg/98)，PL84084，Qu(例如Qu-mv)，QX(例如GB341/96)，Q1，SE 17，變體2(例如IS/1494/06、IBV/Ck/EG/CU/4/2014、gammaCoV/Ck/Poland/G052/2016)和4/91(793B、CR88)。

5.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的IBV或免疫原性組合物，其中所述異源S蛋白或其片段來自選自如下基因型或血清型的IBV：4/91，QX，Q1，Arkansas，變體2和Brazil。

6.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的IBV或免疫原性組合物，其中所述異源S蛋白或其片段選自如下基因型或血清型：4/91，QX，Q1，Arkansas，變體2和Brazil，或者所述異源S蛋白或其片段包含或由如下氨基酸序列組成：SEQ ID NO:5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15或16所示氨基酸序列，或與其具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、99.2％、99.5％、99.6％、99.7％、99.8％、99.9％、99.95％、99.98％或99.99％序列相同性的序列。

7.權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的IBV或免疫原性組合物，其中所述異源S蛋白是全長刺突蛋白，或者其中所述異源S(刺突)蛋白的片段的長度為至少500、750、1000或1077個氨基酸。

8.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的IBV或免疫原性組合物，其中所述IBV是減毒的或所述IBV是重組IBV。

9.權(quán)利要求2-8中任一項(xiàng)的免疫原性組合物，其中所述免疫原性組合物是疫苗。

10.一種試劑盒，其包含權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的IBV或免疫原性組合物。

11.一種免疫對象的方法，包括給所述對象施用權(quán)利要求2-9中任一項(xiàng)的免疫原性組合物。

12.一種在需要的對象中治療或預(yù)防由IBV引起的臨床體征的方法，所述方法包括給所述對象施用治療有效量的權(quán)利要求2-9中任一項(xiàng)的免疫原性組合物。

13.一種與相同物種的未免疫對照組相比在有需要的對象中減少纖毛停滯的方法，所述方法包括給所述對象施用治療有效量的權(quán)利要求2-9中任一項(xiàng)的免疫原性組合物。