[發明專利]粘合劑層、粘合劑組合物、無溶劑型粘合劑組合物、粘合劑和粘合片

在審

• 申請號: 201980071036.X
• 申請日: 2019-11-05
• 公開（公告）號: CN113056535A
• 公開（公告）日: 2021-06-29
• 發明（設計）人: 淺野鐵也;野原一樹
• 申請（專利權）人: 三菱化學株式會社
• 主分類號: C09J7/38
• 分類號: C09J7/38;C09J133/00
• 代理公司: 北京林達劉知識產權代理事務所(普通合伙) 11277
• 代理人: 劉新宇;李茂家

1.一種粘合劑層，其特征在于，其為使含有丙烯酸類樹脂(X)的粘合劑組合物[I]固化而得到的粘合劑層，所述粘合劑層的下述粘合力(α)為25N/25mm以上、下述彎折耐久性(β)為10萬次以上、下述耐濕熱霧度性(γ)為1.0％以下，

粘合力(α)：

在制成粘合劑層形成于易粘接處理聚對苯二甲酸乙二醇酯片(厚度125μm)上而得的粘合片時，使粘合片的粘合劑層側與無堿玻璃板在23℃、50％RH環境下利用2kg輥往復進行加壓粘貼，并且在23℃、50％RH環境下靜置30分鐘，從而得到樣品，使用得到的樣品，用萬能試驗機，以剝離速度300mm/分鐘測定的180度剝離強度(N/25mm)，

彎折耐久性(β)：

在制成粘合劑層形成于易粘接處理聚對苯二甲酸乙二醇酯片(厚度125μm)上而得的粘合片時，使粘合片的粘合劑層側與透明聚酰亞胺(厚度50μm)在23℃、50％RH環境下利用輥往復進行加壓粘貼，從而得到試驗樣品，使用得到的試驗樣品，以40次/分鐘的速度、在23℃、50％RH環境下、以聚對苯二甲酸乙二醇酯片側為內側進行彎折時的片間的距離成為5mm的方式重復實施彎折試驗，無外觀變化的次數，

耐濕熱霧度性(γ)：

在制成粘合劑層形成于易粘接處理聚對苯二甲酸乙二醇酯片(厚度125μm)上而得的粘合片時，貼合到無堿玻璃板(厚度1.1mm)后，進行高壓釜處理(50℃、0.5MPa、20分鐘)，使用得到的試驗片，在60℃、90％RH氣氛下進行7天(168小時)的耐濕熱性試驗，耐濕熱性試驗后與耐濕熱性試驗前的霧度值之差。

2.一種粘合劑層，其特征在于，其為使含有丙烯酸類樹脂(X)的粘合劑組合物[I]固化而得到的粘合劑層，所述丙烯酸類樹脂(X)含有至少2種的玻璃化轉變溫度不同的重均分子量為1萬以上的丙烯酸類樹脂，丙烯酸類樹脂(X)的由動態粘彈性的損耗角正切成為最大的溫度讀取的玻璃化轉變溫度(T_X)為-20℃以下，且玻璃化轉變溫度最高的丙烯酸類樹脂(X1)的玻璃化轉變溫度(T_X1)與玻璃化轉變溫度最低的丙烯酸類樹脂(X2)的玻璃化轉變溫度(T_X2)的溫度差為20℃以下。

3.一種粘合劑組合物，其特征在于，其為含有丙烯酸類樹脂(X)的粘合劑組合物[I]，所述丙烯酸類樹脂(X)含有至少2種的玻璃化轉變溫度不同的重均分子量為1萬以上的丙烯酸類樹脂，丙烯酸類樹脂(X)的由動態粘彈性的損耗角正切成為最大的溫度讀取的玻璃化轉變溫度(T_X)為-20℃以下，且玻璃化轉變溫度最高的丙烯酸類樹脂(X1)的玻璃化轉變溫度(T_X1)與玻璃化轉變溫度最低的丙烯酸類樹脂(X2)的玻璃化轉變溫度(T_X2)的溫度差為20℃以下。

4.根據權利要求3所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述丙烯酸類樹脂(X1)的由動態粘彈性的損耗角正切成為最大的溫度讀取的玻璃化轉變溫度(T_X1)為-25℃～-10℃。

5.根據權利要求3或4所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述丙烯酸類樹脂(X2)的由動態粘彈性的損耗角正切成為最大的溫度讀取的玻璃化轉變溫度(T_X2)為-35℃～-20℃。

6.根據權利要求3～5中任一項所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述丙烯酸類樹脂(X1)與所述丙烯酸類樹脂(X2)的含有比例(重量比)為70/30～30/70。

7.根據權利要求3～6中任一項所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述丙烯酸類樹脂(X2)為以包含(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯和(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯的含羥基單體(a1)為共聚成分而共聚的丙烯酸類樹脂。