[發明專利]色原烷醇和2-甲基-1,4-萘醌衍生物的合成

在審

• 申請號: 201980067657.0
• 申請日: 2019-08-16
• 公開（公告）號: CN112888678A
• 公開（公告）日: 2021-06-01
• 發明（設計）人: M·溫加滕;W·西格爾;M·普爾
• 申請（專利權）人: 巴斯夫歐洲公司
• 主分類號: C07D311/58
• 分類號: C07D311/58
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司 72002
• 代理人: 過曉東

1.一種制備通式Ⅰ或Ⅱ的化合物的方法，

其中

R¹、R²和R³彼此獨立地選自氫和甲基，

R⁴選自氫和C₁-C₆-烷酰基，

X選自C₁-C₂₀-烷基和式X.a的異戊二烯基部分，

其中

n為1至10的整數，并且

*表示與分子其余部分的連接點；

所述方法包括以下步驟：

a)提供通式III或IV.a或IV.b或IV.c的化合物，

其中

R¹、R²和R³如上所定義，

R^4a彼此獨立地選自氫和C₁-C₆-烷酰基，

R⁵彼此獨立地選自氫、C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-烷酰基和苯甲酰基，并且

R⁶彼此獨立地選自C₁-C₄-烷基，

b)在經處理的膨潤土催化劑的存在下，使步驟a)中提供的化合物III或IV.a或IV.b或IV.c與通式V.a或V.b的不飽和化合物反應，

其中

X如上所定義，

Y選自OH、鹵素、-O-R¹¹、-S-R¹²和-SO₂-R¹²，

R¹¹選自C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷酰基和三氟乙酰基，并且

R¹²選自C₁-C₆-烷基、三氟甲基和苯基，其中苯基是未被取代的或被1、2、3、4或5個選自鹵素和甲基的基團取代，以及

c.1)如果在步驟b)中應用其中兩個R^4a均為氫的通式III的化合物，以及如果化合物I中的R⁴選自C₁-C₆-烷酰基，則在酯化催化劑的存在下，使步驟b)中獲得的縮合產物與C₂-C₇-羧酸或與C₂-C₇-羧酸酐反應，或者

在堿的存在下，使步驟b)中獲得的縮合產物與活化的C₂-C₇-羧酸反應，或者

c.2)如果在步驟b)中應用其中至少一個R⁵為C₁-C₆-烷酰基或苯甲酰基的通式IV.a的化合物，則用堿處理步驟b)中獲得的產物，并隨后用氧化劑處理，或者

c.3)如果在步驟b)中應用其中R⁵彼此獨立地選自氫和C₁-C₆-烷基的通式IV.a的化合物，則用氧化劑處理步驟b)中獲得的產物，或者

c.4)如果在步驟b)中應用通式IV.b的化合物，則用酸處理步驟b)中獲得的產物。