[發(fā)明專利]分析裝置

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201980066672.3
• 申請日: 2019-10-10
• 公開（公告）號: CN112823285A
• 公開（公告）日: 2021-05-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 石黒正敏;東美幸;太田徳仁;阿部文貴;小島正美;森谷正道;設(shè)楽雄一;大橋佑矢;堀徹矢
• 申請（專利權(quán)）人: 美迪恩斯生命科技株式會社
• 主分類號: G01N35/04
• 分類號: G01N35/04;G01N35/10
• 代理公司: 北京信慧永光知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11290
• 代理人: 衛(wèi)李賢;曹正建

本發(fā)明涉及抑制能夠?qū)嵤┒喾N分析的分析裝置的裝置大型化。分析裝置包括：第一測定單元，所述第一測定單元保持分注有生物體樣本的比色皿，并對該比色皿的內(nèi)容物進行第一測定；第二測定單元，所述第二測定單元保持比色皿，并對該比色皿的內(nèi)容物進行與第一測定不同的第二測定；輸送單元，所述輸送單元保持比色皿，將所述比色皿輸送到第一測定單元的裝卸位置或第二測定單元的裝卸位置，輸送單元沿導(dǎo)軌移動，第一測定單元的裝卸位置和第二測定單元的裝卸位置設(shè)置在大致沿著導(dǎo)軌的線上。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及分析裝置。

背景技術(shù)

以往提出了能夠進行諸如生化學(xué)分析和免疫學(xué)分析等使用不同測定方法的多種分析的裝置(例如專利文獻1)。該裝置包括：(1)樣本供給單元，其具有可裝載多個生物體樣本的樣本架；(2)第一測定單元，其能夠以使得相互獨立的多個反應(yīng)比色皿(キュベット)可相互獨立地裝卸的方式來保持該多個反應(yīng)比色皿，且具備第一光學(xué)系統(tǒng)測定手段；(3)樣本輸送手段，其能夠?qū)⑸矬w樣本從樣本供給單元輸送至第一測定單元上的反應(yīng)比色皿；(4)第二測定單元，其能夠以使得相互獨立的多個反應(yīng)比色皿可相互獨立地裝卸的方式來保持該多個反應(yīng)比色皿，且具備第二光學(xué)系統(tǒng)測定手段；(5)比色皿移送手段，其能夠?qū)⒌谝粶y定單元上的反應(yīng)比色皿移送至第二測定單元；(6)試劑供給單元，其具有在第一測定單元的測定和第二測定單元的測定中使用的試劑；以及(7)試劑輸送手段，其能夠以相互獨立的方式將反應(yīng)試劑從試劑供給單元輸送至第一測定單元和/或第二測定單元上的反應(yīng)比色皿，第二測定單元上的反應(yīng)比色皿是在第一測定單元上分注生物體樣本后由比色皿移送手段從第一測定單元移送到第二測定單元進行載持的，并且可以在第一測定單元和第二測定單元實施不同的測定。

現(xiàn)有技術(shù)文獻

專利文獻

專利文獻1：國際公開第2006/107016號

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明要解決的技術(shù)問題

在一臺裝置能夠?qū)嵤┒喾N分析的情況下，通常裝置會大型化。此外，在以往的多種測定機構(gòu)的隨機測定中，很難在維持測定處理能力(每小時實施的檢體采樣數(shù))的同時實施多種測定，而為了達成該目的，測定處理能力又會變低。進一步地，大型化帶來的制造成本的上升也是技術(shù)問題。因此，本技術(shù)的目的在于抑制能夠?qū)嵤┒喾N分析的分析裝置的裝置大型化。

此外，血液的凝固時間因檢體而異。在一般的自動分析裝置中，基于由多次凝固時間測定得到的所需時間，設(shè)定檢體的指定測定時間并進行測定，在由于異常而在指定測定時間內(nèi)血液凝固反應(yīng)未結(jié)束等造成在指定測定時間內(nèi)無法完成測定的情況下，設(shè)置再檢模式，再次從檢體采集開始重新進行測定。然而，在該方法中，存在需要準(zhǔn)備的檢體量很多以及由于實質(zhì)上進行2次測定導(dǎo)致整體的測定處理效率低下的問題。另一方面，如果延長指定測定時間以避免再檢，存在整體的測定處理效率低下的缺點。因此，本發(fā)明的另一目的在于提高用于測定指定反應(yīng)的進行程度的裝置的測定處理性能。

此外，在臨床檢查中，通常進行檢查由血液凝固因子的活性引起的病態(tài)的血液凝固能力檢查。生理止血有外源性凝固體系和內(nèi)源性凝固體系，外源性凝固體系由暴露在傷害部位的組織因子(TF)和活性第VII因子的結(jié)合而開始，內(nèi)源性凝固體系不依賴TF而開始。如凝血酶原時間(PT)測定和活化部分凝血活酶時間(APTT)測定等的凝固試驗在試管內(nèi)再現(xiàn)上述反應(yīng)，向被檢血漿中添加試劑，測定通過各凝固因子的活化而產(chǎn)生的凝血酶將纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白(纖維蛋白形成)的時間(凝固時間)。PT是向被檢血漿中添加對于脂化凝血活酶(リポ化トロンボプラスチン)能夠表現(xiàn)血液凝固活性的濃度的鈣離子后觀察到凝固為止的時間，其為外源性(第VII、X、V因子、凝血酶原、纖維蛋白原)凝固活性的綜合指標(biāo)。APTT是向被檢血漿中添加脂質(zhì)體和以膠態(tài)二氧化硅、反油酸為代表的活化劑以及能夠表現(xiàn)血液凝固活性的濃度的鈣離子后觀察到凝固為止的時間，其為內(nèi)源性(第XII、XI、IX、VIII、X、V、II因子、纖維蛋白原)凝固活性的綜合指標(biāo)。