[發(fā)明專利]用于治療高血壓的組合物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201980063218.2
• 申請(qǐng)日: 2019-07-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112770746A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-05-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 史蒂芬·麥克馬洪;安東尼·羅杰斯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 喬治全球健康研究院
• 主分類號(hào): A61K31/4184
• 分類號(hào): A61K31/4184;A61K31/4178;A61K31/41;A61K31/4245;A61K31/404;A61K31/445;A61K31/18;A61K31/4035;A61K31/341;A61K31/382;A61K31/517;A61K31/4422;A61K31/554
• 代理公司: 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262
• 代理人: 韋昌金

1.一種藥物組合物，其包含：

(a)血管緊張素II受體阻滯劑；

(b)利尿劑；和

(c)鈣通道阻滯劑，

其中(a)、(b)和(c)各自的劑量為最低高血壓治療劑量(LHTD)的約40％至約80％，并且其中所述藥物組合物進(jìn)一步包含至少一種降膽固醇活性劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述利尿劑是噻嗪樣利尿劑，并且所述噻嗪樣利尿劑是喹乙宗、氯帕胺、氯噻酮、美夫西特、氯非那胺、美托拉宗、美替克侖、希帕胺、吲達(dá)帕胺、氯索隆、芬喹唑或其藥學(xué)上可接受的鹽或水合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其中所述噻嗪樣利尿劑是吲達(dá)帕胺。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中所述鈣通道阻滯劑是氨氯地平、硝苯地平、地爾硫卓、尼莫地平、維拉帕米、伊拉地平、非洛地平、尼卡地平、尼索地平、氯維地平、二氫吡啶、樂(lè)卡地平、尼群地平、西尼地平、馬尼地平、咪拉地爾、芐普地爾、巴尼地平、尼伐地平、戈洛帕米、利多氟嗪、阿雷地平、多他利嗪、二丙維林或其藥學(xué)上可接受的鹽或水合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中所述鈣通道阻滯劑是苯磺酸氨氯地平。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中所述血管緊張素II受體阻滯劑是厄貝沙坦、替米沙坦、纈沙坦、坎地沙坦、依普羅沙坦、奧美沙坦、阿齊沙坦、洛沙坦或其藥學(xué)上可接受的鹽或水合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中所述血管緊張素II受體阻滯劑是替米沙坦。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中(a)、(b)和(c)各自的劑量為最低高血壓治療劑量(LHTD)的約40％至約60％。

9.根據(jù)權(quán)利要要求1-8中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中所述利尿劑是噻嗪樣利尿劑，并且所述噻嗪樣利尿劑的劑量為所述噻嗪樣利尿劑的最低高血壓治療劑量(LHTD)的約50％。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中所述噻嗪樣利尿劑是吲達(dá)帕胺，并且吲達(dá)帕胺的劑量為約0.625mg。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中所述鈣通道阻滯劑的劑量為所述鈣通道阻滯劑的最低高血壓治療劑量(LHTD)的約50％。

12.根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中所述鈣通道阻滯劑是苯磺酸氨氯地平，并且苯磺酸氨氯地平的劑量為約1.25mg。

13.根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中所述血管緊張素II受體阻滯劑的劑量為所述血管緊張素II受體阻滯劑的最低高血壓治療劑量(LHTD)的約50％。

14.根據(jù)權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中所述血管緊張素II受體阻滯劑是替米沙坦，并且替米沙坦的劑量為約10mg。

15.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其中所述血管緊張素II受體阻滯劑是替米沙坦，所述利尿劑是吲達(dá)帕胺，并且所述鈣通道阻滯劑是苯磺酸氨氯地平；并且替米沙坦的劑量為約8mg至約12mg，吲達(dá)帕胺的劑量為約0.5mg至約0.75mg，并且苯磺酸氨氯地平的劑量為約1mg至約1.5mg。