[發(fā)明專利]刺激免疫反應(yīng)的方法和組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201980054515.0
• 申請日: 2019-08-16
• 公開（公告）號: CN112638388A
• 公開（公告）日: 2021-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 雷蒙·穆漢拉勒;黃嵐;J·R·托爾納
• 申請（專利權(quán)）人: 大連萬春布林醫(yī)藥有限公司
• 主分類號: A61K31/496
• 分類號: A61K31/496;A61K31/337;A61K31/165;A61K39/00;A61P35/00;A61P31/00
• 代理公司: 上海一平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266
• 代理人: 馬莉華;徐迅

1.一種向受試者給藥的組合物，其包含疫苗和微管蛋白結(jié)合劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述疫苗選自針對一種或多種選自下組的疾病的疫苗：霍亂、登革熱、白喉、b型流感嗜血桿菌感染、甲型肝炎、乙型肝炎、流行性感冒、日本腦炎、腦膜炎球菌性腦膜炎、百日咳、小兒麻痹癥、狂犬病、破傷風(fēng)、結(jié)核病、傷寒和黃熱病。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征在于，所述疫苗選自下組：嗜血桿菌b偶聯(lián)疫苗(破傷風(fēng)類毒素偶聯(lián)疫苗)；吸附的破傷風(fēng)類毒素、減少的白喉類毒素和無細(xì)胞百日咳疫苗；吸附的白喉和破傷風(fēng)類毒素和無細(xì)胞百日咳疫苗；吸附的白喉和破傷風(fēng)類毒素；四價流感疫苗；高劑量流感疫苗；四價流感疫苗；皮內(nèi)四價流感疫苗；狂犬病疫苗(人類二倍體細(xì)胞)；脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗；腦膜炎球菌(A、C、Y和W-135群)多糖白喉類毒素偶聯(lián)疫苗；吸附的白喉和破傷風(fēng)類毒素及無細(xì)胞百日咳，滅活的脊髓灰質(zhì)炎病毒和b型流感嗜血桿菌偶聯(lián)物(破傷風(fēng)類毒素偶聯(lián))疫苗；吸附的白喉和破傷風(fēng)類毒素以及無細(xì)胞百日咳和滅活的脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗；TENIVAC^TM吸附的破傷風(fēng)和白喉類毒素；Typhim傷寒病毒多糖疫苗；黃熱病疫苗；熱處理的狂犬病–HT狂犬病免疫球蛋白(人類)USP；(結(jié)核菌素純化的蛋白衍生物，芒圖)；和(黃熱病疫苗)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征在于，所述微管蛋白結(jié)合劑用作先天或體液免疫的誘導(dǎo)劑、增強劑或促進劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或4所述的組合物，其特征在于，所述疫苗是用于傳染病的疫苗。

6.根據(jù)權(quán)利要求1、2或4所述的組合物，其特征在于，所述疫苗是癌癥疫苗。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述癌癥疫苗包括基于抗原呈遞細(xì)胞的疫苗。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述癌癥疫苗包括基于樹突狀細(xì)胞的疫苗。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述癌癥疫苗包括基于B細(xì)胞的疫苗。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述癌癥疫苗包含DAN破壞劑。

11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項所述的組合物，其進一步包含藥學(xué)上可接受的賦形劑。

12.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項所述的組合物，其特征在于，所述組合物為腸胃外給藥。

13.根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項所述的組合物，其特征在于，所述組合物為肌內(nèi)施用。

14.根據(jù)權(quán)利要求1至13中任一項所述的組合物，其特征在于，所述組合物為液體或固體形式。

15.根據(jù)權(quán)利要求1至14中任一項所述的組合物，其特征在于，所述受試者是人。

16.根據(jù)權(quán)利要求1至15中任一項所述的組合物，其特征在于，所述微管蛋白結(jié)合劑的量為有效刺激或增強受試者對疫苗的免疫反應(yīng)的量。

17.根據(jù)權(quán)利要求1至16中任一項所述的組合物，其特征在于，所述微管蛋白結(jié)合劑是普那布林。

18.一種治療方法，其包括向受試者施用疫苗和微管蛋白結(jié)合劑。

19.一種在受試者中增強對疫苗的免疫反應(yīng)的方法，所述方法包括向受試者施用疫苗和微管蛋白結(jié)合劑，其中，與通過單獨施用受試者疫苗產(chǎn)生的免疫反應(yīng)相比，對疫苗的免疫反應(yīng)得到增強。