[發明專利]粒子的分配方法

在審

• 申請號: 201980053985.5
• 申請日: 2019-08-13
• 公開（公告）號: CN112567223A
• 公開（公告）日: 2021-03-26
• 發明（設計）人: 紀之岡正博
• 申請（專利權）人: 國立大學法人大阪大學
• 主分類號: G01N1/00
• 分類號: G01N1/00;B01J4/02;C12N5/04;C12N5/07;G01N1/28;G01N35/10;C12M1/00;C12M1/24;C12M1/26;C12N1/04
• 代理公司: 北京匯思誠業知識產權代理有限公司 11444
• 代理人: 龔敏;王剛

本發明提供一種可分配細胞那樣的粒子成分的分配方法。在一個方式中，涉及一種粒子的分配方法，其包括：使粒子分散于塑性流體中；及分注含有所述粒子的塑性流體。在另一個方式中，涉及一種制品的制造方法，所述制品具備粒子和所述粒子的容器，該制造方法包括：從分散有所述粒子的塑性流體的貯存部向多個所述容器分注所述塑性流體。

技術領域

本發明涉及粒子的分配、含有粒子的流體的分注、以及含有粒子的制品的制造。

背景技術

噴出一定量的溶液的分注操作在成分分析等取樣、或以少量的溶液為主要成分的工業制品的小瓶填充工序等中進行。也一直在進行自動地進行分注操作的自動分析裝置的開發(專利文獻1及2)。

在多種類的溶液、或含有微粒的溶液等將密度顯著不同的物質混合、分散、溶解而成的液體的情況下，為了以該物質的濃度成為均勻的方式進行分注，需要使所分注的液體內的該物質的濃度在分注的開始前及分注開始后(分注中)為一定。為了解決該問題，提出了使用貯存部中的磁性微粒子或超聲波的物理攪拌操作(專利文獻3及4)。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開2009-058288號公報

專利文獻2：日本特開2012-509485號公報

專利文獻3：日本特開2008-102052號公報

專利文獻4：日本專利第5668021號公報

發明內容

發明所要解決的問題

但是，在前述的進行物理攪拌的分注方法中，需要根據樣品的成分、規模而使攪拌方法、各操作的參數最佳化。

另外，對于含有細胞那樣的有生命的成分的樣品，擔心攪拌的物理刺激導致的活性的降低。

因此，本發明在一個方式中提供可分配細胞那樣的粒子成分的新分配方法。

用于解決問題的技術方案

本發明在一個方式中涉及一種粒子的分配方法，其包括：

使所述粒子分散于塑性流體中；及

分注含有所述粒子的塑性流體。

本發明在一個方式中涉及一種制品的制造方法，所述制品具備粒子和所述粒子的容器，該制造方法包括：

從分散有所述粒子的塑性流體的貯存部向多個所述容器分注所述塑性流體。

另外，本發明在另一方式中涉及一種組合物，其在本發明的分配方法或制造方法中的分注中使用，所述組合物含有用于將液體制成塑性流體的物質，所述液體是粒子在其中分散的液體或使粒子分散的液體。

而且，本發明在另一方式中涉及一種組合物，其含有細胞凍存液和用于將所述液體制成塑性流體的物質。

根據本發明，在一個方式中，可以提供一種即使在分配中不進行貯存部中的攪拌，也能夠抑制粒子的量(或密度)的偏差的分配。

附圖說明

圖1是自動分注裝置的示意圖。

圖2是對式(I)進行說明的圖。

圖3是說明實驗方案的概要的圖。

圖4是表示攪拌和小瓶中的珠濃度的關系的圖表。

圖5是表示攪拌和小瓶中的珠濃度的關系的圖表。

圖6是表示攪拌和小瓶中的分注量的關系的圖表。

圖7是說明使用培養細胞的實驗方案的概要的圖。

圖8是表示攪拌和細胞的生存率(P/P₀)的關系的圖表。

圖9是說明使用塑性流體的實驗方案的概要的圖。

圖10是表示塑性流體的使用和珠濃度的關系的圖表。

圖11是表示塑性流體不顯示細胞毒性的情況的圖表。

圖12是表示塑性流體不顯示細胞毒性的情況的照片。