[發明專利]電極合劑、電極合劑的制造方法以及電極的制造方法有效
| 申請號: | 201980053494.0 | 申請日: | 2019-08-07 |
| 公開(公告)號: | CN112567550B | 公開(公告)日: | 2022-03-22 |
| 發明(設計)人: | 五十嵐民人;池山泰史;小林正太 | 申請(專利權)人: | 株式會社吳羽 |
| 主分類號: | H01M4/62 | 分類號: | H01M4/62;C08L27/16;H01M4/131;H01M4/1391 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 童春媛;梅黎 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 電極 合劑 制造 方法 以及 | ||
1.一種電極合劑,其為包含偏氟乙烯系聚合物的粉末、分散穩定劑、活性物質以及分散介質的電極合劑,
在所述偏氟乙烯系聚合物的粉末中,通過激光衍射散射法確定的中位徑為50μm以下,
差示掃描型量熱測定中的第一次升溫中的最大熔化峰溫度Tm1為130℃以上,
在一邊使用平行平板型流變儀,以5℃/分鐘的升溫速度將所述電極合劑從25℃加熱至80℃,一邊以10rad-1的角頻率測定復數粘度時,當將達到30℃下的復數粘度的10倍的復數粘度的溫度設為TC10時,TC10為40℃以上且80℃以下,
在將在25℃下以剪切速度100s-1對使所述偏氟乙烯系聚合物以6重量%的濃度分散于25℃的N-甲基吡咯烷酮而成的分散液進行測定而得的粘度設為X,且
將在25℃下以剪切速度100s-1對使所述偏氟乙烯系聚合物以6重量%的濃度溶解于70℃的N-甲基吡咯烷酮而成的溶液進行測定而得的粘度設為Y時,
Y與X的比例為5以上。
2.根據權利要求1所述的電極合劑,其中,
所述分散穩定劑為選自由聚偏氟乙烯、聚丙烯腈、丁腈橡膠、聚(甲基)丙烯酸及其酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮乙醛、聚乙烯醇縮丁醛以及纖維素醚構成的組中的至少一種高分子,所述分散穩定劑以溶解于分散介質的狀態存在于電極合劑中。
3.根據權利要求1或2所述的電極合劑,其中,
所述偏氟乙烯系聚合物或所述分散穩定劑為包含選自由羥基、羧基、磺基以及酰胺基構成的組中的至少一種官能團的偏氟乙烯系聚合物。
4.根據權利要求1或2所述的電極合劑,其中,
所述偏氟乙烯系聚合物或所述分散穩定劑為(甲基)丙烯酸改性偏氟乙烯系聚合物或含羧基的(甲基)丙烯酸酯改性偏氟乙烯系聚合物。
5.根據權利要求1或2所述的電極合劑,其中,
在所述活性物質中,鋰復合金屬氧化物粒子為主要成分。
6.根據權利要求1或2所述的電極合劑,其中,
所述分散介質包含非質子性極性溶劑,
所述非質子性極性溶劑為所述偏氟乙烯系聚合物的良溶劑。
7.根據權利要求6所述的電極合劑,其中,
在將所述分散介質設為100重量份時,所述非質子性極性溶劑為65重量份以上。
8.一種電極合劑的制造方法,其為權利要求1~7中任一項所述的電極合劑的制造方法,所述制造方法包括:
在140℃以上的溫度下,對未被加熱處理的未處理偏氟乙烯系聚合物的粉末進行加熱處理而得到偏氟乙烯系聚合物的粉末的工序。
9.根據權利要求8所述的電極合劑的制造方法,其中,
還包括通過乳液聚合法進行聚合來制備所述未處理偏氟乙烯系聚合物的粉末的工序。
10.一種電極的制造方法,其包括:
制備工序,制備權利要求1~7中任一項所述的電極合劑;以及
涂布工序,將所述電極合劑涂布于集電體,
所述制備工序包括使所述偏氟乙烯系聚合物的粉末與所述活性物質或所述活性物質和所述分散介質混合的混合工序,
在所述混合工序以后至所述涂布工序之間,將所述電極合劑的溫度維持為所述TC10以下。
11.根據權利要求10所述的電極的制造方法,其中,
在所述制備工序中,包括使預先將所述偏氟乙烯系聚合物的粉末分散于所述分散介質而成的分散液與所述活性物質或包含所述活性物質的分散液混合的工序。
12.根據權利要求10所述的電極的制造方法,其中,
包括使所述活性物質或包含所述活性物質的分散液與所述偏氟乙烯系聚合物的粉末混合的工序。
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