[發明專利]細胞培養器在審
| 申請號: | 201980053224.X | 申請日: | 2019-08-20 |
| 公開(公告)號: | CN112567016A | 公開(公告)日: | 2021-03-26 |
| 發明(設計)人: | 田邊剛士;平出亮二;須藤健太;伴一訓;木下聰 | 申請(專利權)人: | 愛平世股份有限公司;發那科株式會社 |
| 主分類號: | C12M3/00 | 分類號: | C12M3/00;C12M1/00;C12M1/34;C12M3/02 |
| 代理公司: | 北京銘碩知識產權代理有限公司 11286 | 代理人: | 楊敏;金玉蘭 |
| 地址: | 美國加*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 細胞培養 | ||
一種細胞培養器,其具備:培養成分透過部件(10),其能夠使培養成分透過;培養槽(30),其覆蓋培養成分透過部件(10)的一側的面,且用于保持含細胞培養基并培養細胞;培養基保持槽(40),其覆蓋培養成分透過部件(10)的另一側的面并用于保持培養基。
技術領域
本發明涉及細胞技術,并且涉及一種細胞培養器。
背景技術
胚胎干細胞(ES細胞)是從人類或小鼠的早期胚胎建立的干細胞。ES細胞具有能夠分化為存在于生物體的所有細胞的多能性。現在,人類ES細胞能夠用于針對帕金森病、幼年型糖尿病和白血病等眾多疾病的細胞移植治療法。但是,在ES細胞的移植中也有障礙。特別是,ES細胞的移植可能引起與隨著不成功的臟器移植而產生的排斥反應同樣的免疫排斥反應。另外,對于破壞人類胚胎而建立的ES細胞的利用而言,從倫理的觀點批判和反對意見很多。
在如此背景的狀況之下,京都大學的山中伸彌教授通過將四種基因:OCT3/4、KLF4、c-MYC和SOX2導入體細胞,從而成功建立誘導性多能干細胞(iPS細胞)。由此,山中教授獲得了2012年的諾貝爾生理或醫學獎(例如,參照專利文獻1、專利文獻2)。iPS細胞是沒有排斥反應和倫理性問題的理想的多能性細胞。因此,期待iPS細胞用于細胞移植治療法。
現有技術文獻
專利文獻
專利文獻1:日本專利第4183742號公報
專利文獻2:日本特開2014-114997號公報
發明內容
技術問題
期望一種能夠高效率地培養不限于iPS細胞的各種各樣的細胞的裝置。本發明的目的之一在于,提供一種能夠高效率地培養細胞的細胞培養器。
技術方案
根據本發明的方式,提供一種細胞培養器,該細胞培養器具備:培養成分透過部件,其能夠使培養成分透過;培養槽,其覆蓋培養成分透過部件的一側的面,且用于保持含細胞培養基并培養細胞;以及培養基保持槽,其覆蓋培養成分透過部件的另一側的面并用于保持培養基。
在上述的細胞培養器中,培養成分透過部件可以是半透膜。
上述的細胞培養器還可以具備培養側板和培養基側板,培養側板和培養基側板夾持培養成分透過部件且分別設置有開口,培養槽內的含細胞培養基能夠經由培養側板的開口而與培養成分透過部件接觸,培養基保持槽內的培養基能夠經由培養基側板的開口而與培養成分透過部件接觸。
在上述的細胞培養器中,培養側板可以是深色。
在上述的細胞培養器中,培養槽與培養基保持槽可以是能夠裝卸的。
在上述的細胞培養器中,培養側板的表面可以是細胞不粘附性。
在上述的細胞培養器中,培養側板的表面可以是蛋白質不粘附性。
在上述的細胞培養器中,培養側板的表面可以是細胞粘附性。
在上述的細胞培養器中,培養成分透過部件的表面可以是細胞不粘附性。
在上述的細胞培養器中,培養成分透過部件的表面可以是蛋白質不粘附性。
在上述的細胞培養器中,培養成分透過部件的表面可以是細胞粘附性。
在上述的細胞培養器中,培養成分透過部件可以是細胞粘附性。
在上述的細胞培養器中,培養成分透過部件可以是細胞不粘附性。
在上述的細胞培養器中,在培養槽和培養基保持槽被密閉的狀態下,外部氣體可以不進入培養槽內和培養基保持槽內。
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