[發明專利]用于制備可熱成形的聚合物/纖維復合材料的方法

有效

• 申請號: 201980053062.X
• 申請日: 2019-06-12
• 公開（公告）號: CN112601644B
• 公開（公告）日: 2023-07-18
• 發明（設計）人: M·卡爾比;M·弗洛里;R·沙伊德豪爾;H·霍勒
• 申請（專利權）人: 巴斯夫歐洲公司
• 主分類號: B29B15/10
• 分類號: B29B15/10;B29C51/00;B29C51/02;B29C70/12;B29C70/30;C08J5/04;B29K105/12
• 代理公司: 北京北翔知識產權代理有限公司 11285
• 代理人: 楊月;鐘守期

1.一種制備可熱成形的聚合物/纖維復合材料的方法，其使用纖維基材、有機二異氰酸酯或多異氰酸酯化合物I和聚合物P，其中

·將纖維基材引入氣流中，然后

·使氣流中的纖維基材與玻璃化轉變溫度為Tg的聚合物P的水性分散體和有機二異氰酸酯或多異氰酸酯化合物I接觸，然后

·將已與聚合物P的水性分散體和有機二異氰酸酯或多異氰酸酯化合物I接觸的纖維基材在氣流中干燥，接著沉積，然后

·將獲得的沉積纖維基材轉化為纖維網，并然后

·將獲得的纖維網在≥Tg的溫度下固結，得到可熱成形的聚合物/纖維復合材料，

所述方法包含在聚合物A的存在下，將烯鍵式不飽和單體P的混合物在水性介質中進行自由基引發的乳液聚合來獲得聚合物P的水性分散體，其中聚合物A由共聚形式的以下組分形成：

a)單體A1，80重量％至100重量％的至少一種烯鍵式不飽和單羧酸和/或二羧酸，和

b)單體A2，0重量％至20重量％的至少一種不同于單體A1的其他烯鍵式不飽和單體，

并且其中選擇單體P的類型和量，以使所得聚合物P具有根據DIN?EN?ISO?11357-2，2013-09測定的玻璃化轉變溫度Tg≥20℃。

2.根據權利要求1所述的方法，其中聚合物P與聚合物A的重量比≥1且≤10。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中聚合物A的數均分子量≥1000且≤30000g/mol。

4.根據權利要求1或2所述的方法，其中使用以下物質來制備聚合物P：

≥90重量％且≤99.9重量％的苯乙烯和/或甲基丙烯酸甲酯，

≥0重量％且≤9.9重量％的丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸2-乙基己酯，和

≥0.1重量％且≤10.0重量％的丙烯酸；甲基丙烯酸；丙烯酸縮水甘油酯；甲基丙烯酸縮水甘油酯；丙烯酸和甲基丙烯酸的2-羥乙酯、2-羥丙酯和3-羥丙酯；丙烯酸和甲基丙烯酸的2-氨基乙酯、2-氨基丙酯和3-氨基丙酯；二丙烯酸1,4-丁二醇酯和二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯；1,2-二乙烯基苯、1,3-二乙烯基苯和1,4-二乙烯基苯；丙烯酸烯丙酯和/或甲基丙烯酸烯丙酯，

其中所述量總計為100重量％。

5.根據權利要求1或2所述的方法，其中有機二異氰酸酯或多異氰酸酯化合物I為芳族二異氰酸酯或多異氰酸酯化合物。

6.根據權利要求1或2所述的方法，其中有機二異氰酸酯或多異氰酸酯化合物I為二苯基甲烷2,2'-二異氰酸酯(2,2'-MDI)、二苯基甲烷2,4'-二異氰酸酯(2,4'-MDI)、二苯基甲烷4,4'-二異氰酸酯(4,4'-MDI)和/或低聚的二苯基甲烷二異氰酸酯。

7.根據權利要求1或2所述的方法，其中所用的纖維基材為天然纖維。

8.根據權利要求1或2所述的方法，其中纖維基材在氣流方向上首先與聚合物P的水性分散體接觸，然后僅與有機二異氰酸酯或多異氰酸酯化合物I接觸。

9.根據權利要求1或2所述的方法，其中聚合物P的量為0.1重量％至15重量％，并且有機二異氰酸酯或多異氰酸酯化合物I的量為0.1重量％至10重量％，各自基于纖維基材的量計。

10.根據權利要求1或2所述的方法，其中所得的可熱成形的聚合物/纖維復合材料是二維的，并且基重≥500且≤30000g/m²。

11.通過權利要求1至10中任一項所述的方法獲得的可熱成形的聚合物/纖維復合材料。

12.根據權利要求11所述的可熱成形的聚合物/纖維復合材料用于制備聚合物/纖維模制品的用途，所述聚合物/纖維模制品在形狀上與所使用的可熱成形的聚合物/纖維復合材料不同。