[發明專利]環狀烯烴開環共聚物及其制造方法、橡膠組合物以及橡膠交聯物

在審

• 申請號: 201980052387.6
• 申請日: 2019-06-24
• 公開（公告）號: CN112543780A
• 公開（公告）日: 2021-03-23
• 發明（設計）人: 角替靖男;奧野晉吾
• 申請（專利權）人: 日本瑞翁株式會社
• 主分類號: C08G61/08
• 分類號: C08G61/08;C08K3/04;C08K3/36;C08L65/00
• 代理公司: 北京柏杉松知識產權代理事務所(普通合伙) 11413
• 代理人: 楊衛萍;劉繼富

本發明提供了一種環狀烯烴開環共聚物，其包含來自單環的環狀烯烴的結構單元和來自降冰片烯化合物的結構單元，該環狀烯烴開環共聚物的按照JIS K7121求出的外推玻璃化轉變終止溫度(Teg)與外推玻璃化轉變起始溫度(Tig)的差(ΔTg)為30℃以下，重均分子量(Mw)為50000～1000000。

技術領域

本發明涉及環狀烯烴開環共聚物及其制造方法、包含環狀烯烴開環共聚物的橡膠組合物以及橡膠交聯物，進一步詳細而言，本發明涉及形成耐彎曲疲勞性、耐磨耗性、濕抓地性以及低發熱性優異的橡膠交聯物的環狀烯烴開環共聚物及其制造方法、以及使用環狀烯烴開環共聚物得到的橡膠組合物和橡膠交聯物。

背景技術

已知由單環的環狀烯烴和降冰片烯化合物形成的環狀烯烴開環共聚物可用于機械強度優異的橡膠。例如，在專利文獻1記載了由作為單環的環狀烯烴的環戊烯和作為降冰片烯化合物的二環戊二烯的共聚物組合物形成的硫化橡膠的拉伸強度優異。此外，在專利文獻2記載了由作為單環的環狀烯烴的環戊烯和各種降冰片烯化合物的共聚物組合物形成的硫化橡膠作為輪胎用橡膠時低油耗性和濕抓地性優異。

然而，由專利文獻1和2記載的環狀烯烴開環共聚物形成的硫化橡膠的機械強度、低油耗性、濕抓地性并不能說是充分的，還需要進一步提高其特性。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開昭51-122187號公報；

專利文獻2：國際公開第2014/133028號。

發明內容

發明要解決的問題

本發明是鑒于這樣的實際情況而完成的，目的在于提供一種可形成耐彎曲疲勞性、耐磨耗性、濕抓地性以及低發熱性優異的橡膠交聯物的環狀烯烴開環共聚物及其制造方法、以及提供一種使用這樣的環狀烯烴開環共聚物得到的橡膠組合物和橡膠交聯物。

用于解決問題的方案

在本發明人等為了實現上述目的而進行的研究中，首先著眼于單環的環狀烯烴和降冰片烯化合物的聚合反應性的差異。明確了由于兩者的聚合反應性的差異，導致所得到的環狀烯烴開環共聚物的單體的組成分布寬、分子量分布也寬，并且玻璃化轉變溫度難以控制。單體的組成分布雖然難以直接鑒定，但是能夠通過使用差示掃描量熱計(DSC)測定玻璃化轉變溫度(Tmg)時的外推玻璃化轉變起始溫度(Tig)與外推玻璃化轉變終止溫度(Teg)的差(ΔTg)來代替。即，單體的組成分布和分子量分布越寬，ΔTg越大。實際上，在對專利文獻1、2所制造的環狀烯烴開環共聚物進行差示掃描量熱測定時，結果很難說ΔTg足夠小。

本發明人等進一步繼續研究，結果還一并發現，當環狀烯烴開環共聚物的單體的組成分布和分子量分布寬時，不能說能夠充分地發揮出機械強度或低燃耗性、濕抓地性等性能。

本發明人等基于以上見解，發現通過將環狀烯烴開環共聚物的外推玻璃化轉變起始溫度(Tig)和外推玻璃化轉變終止溫度(Teg)的差(ΔTg)、以及重均分子量(Mw)調節為所限定的范圍，能夠得到耐彎曲疲勞性、耐磨耗性、濕抓地性以及低發熱性優異的橡膠交聯物，以至完成了本發明。

即，根據本發明，可以提供一種包含來自單環的環狀烯烴的結構單元和來自降冰片烯化合物的結構單元的環狀烯烴開環共聚物，該環狀烯烴開環共聚物的按照JIS K7121求出的外推玻璃化轉變終止溫度(Teg)和外推玻璃化轉變起始溫度(Tig)的差(ΔTg)為30℃以下，重均分子量(Mw)為50000～1000000。

在本發明的環狀烯烴開環共聚物中，優選相對于上述環狀烯烴開環共聚物中的全部重復結構單元，上述來自單環的環狀烯烴的結構單元的含有比例為20～90質量％，上述來自降冰片烯化合物的結構單元的含有比例為10～80質量％。