[發明專利]治療疾病或病況的組合物及其用途有效
| 申請號： | 201980051359.2 | 申請日： | 2019-05-31 |
| 公開（公告）號： | CN112533952B | 公開（公告）日： | 2023-03-07 |
| 發明（設計）人： | 陳列平;羅利群 | 申請（專利權）人： | 大有華夏生物醫藥集團有限公司 |
| 主分類號： | C07K16/28 | 分類號： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京彩和律師事務所 11688 | 代理人： | 張紅春 |
| 地址： | 102629 北京市大興區北臧*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 治療 疾病 病況 組合 及其 用途 | ||
1.有效量的抗PD-L1抗體試劑在制備治療個體的疾病或病況的藥物中的用途，其中所述抗體試劑包含含有重鏈可變區VH和輕鏈可變區VL的抗體部分，且其中：
a) 所述VH包含：SEQ ID NO: 41所示的氨基酸序列的HC-CDR1，SEQ ID NO: 42所示的氨基酸序列的HC-CDR2，以及SEQ ID NO: 43所示的氨基酸序列的HC-CDR3；和
b) 所述VL包含：SEQ ID NO: 44所示的氨基酸序列的LC-CDR1，SEQ ID NO: 45所示的氨基酸序列的LC-CDR2，以及SEQ ID NO: 46所示的氨基酸序列的LC-CDR3。
2.根據權利要求1所述的用途，其中：
a) 所述VH包含：SEQ ID NO: 41所示的氨基酸序列的HC-CDR1，SEQ ID NO: 42所示的氨基酸序列的HC-CDR2，以及SEQ ID NO: 43所示的氨基酸序列的HC-CDR3；和
b) 所述VL包含：SEQ ID NO: 44所示的氨基酸序列的LC-CDR1，SEQ ID NO: 45所示的氨基酸序列的LC-CDR2，以及SEQ ID NO: 46所示的氨基酸序列的LC-CDR3。
3.根據權利要求1或2所述的用途，其中：
a) 所述VH包含與SEQ ID NOs: 1、5、9、11和13中任一個的氨基酸序列具有至少80%序列同一性的氨基酸序列；和/或
b) 所述VL包含與SEQ ID NOs: 3、7、15、17和19中任一個的氨基酸序列具有至少80%的序列同一性的氨基酸序列。
4.根據權利要求3所述的用途，其中所述抗體部分包含：
(a) 含有SEQ ID NO: 9的氨基酸序列的VH和含有SEQ ID NO: 15的氨基酸序列的VL；
(b) 含有SEQ ID NO: 9的氨基酸序列的VH和含有SEQ ID NO: 17的氨基酸序列的VL；
(c) 含有SEQ ID NO: 9的氨基酸序列的VH和含有SEQ ID NO: 19的氨基酸序列的VL；
(d) 含有SEQ ID NO: 11的氨基酸序列的VH和含有SEQ ID NO: 15的氨基酸序列的VL；
(e) 含有SEQ ID NO: 11的氨基酸序列的VH和含有SEQ ID NO: 17的氨基酸序列的VL；
(f) 含有SEQ ID NO: 11的氨基酸序列的VH和含有SEQ ID NO: 19的氨基酸序列的VL；
(g) 含有SEQ ID NO: 13的氨基酸序列的VH和含有SEQ ID NO: 15的氨基酸序列的VL；
(h) 含有SEQ ID NO: 13的氨基酸序列的VH和含有SEQ ID NO: 17的氨基酸序列的VL；或
(i) 含有SEQ ID NO: 13的氨基酸序列的VH和含有SEQ ID NO: 19的氨基酸序列的VL。
5.根據權利要求1所述的用途，其中所述抗體部分包含與SEQ ID NO: 21或23的氨基酸序列具有至少80%序列同一性的氨基酸序列。
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