[發明專利]用于在已經經歷造血干細胞移植的患者中抑制血液惡性腫瘤復發的活性劑在審
| 申請號： | 201980050102.5 | 申請日： | 2019-07-26 |
| 公開（公告）號： | CN112512516A | 公開（公告）日： | 2021-03-16 |
| 發明（設計）人： | C·科拉多;C·布赫爾;J·瓊斯;P·蓋爾蓋伊 | 申請（專利權）人： | 普瑞奧治療有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/137 | 分類號： | A61K31/137;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律師事務所 11247 | 代理人： | 沈曉書;黃革生 |
| 地址： | 愛爾蘭*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 已經 經歷 造血 干細胞 移植 患者 抑制 血液 惡性腫瘤 復發 活性劑 | ||
1.藥物制劑，其在已經經歷用于治療血液惡性腫瘤的造血干細胞移植的患者中抑制血液惡性腫瘤的復發，該藥物制劑包含2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇或其藥學上可接受的鹽作為活性成分。
2.藥物制劑，其在已經經歷用于治療血液惡性腫瘤的造血干細胞移植的患者中改善存活率，該藥物制劑包含2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇或其藥學上可接受的鹽作為活性成分。
3.根據權利要求1或2的藥物制劑，其與一種或多種另外的免疫抑制劑一起應用。
4.根據權利要求1-3任一項的藥物制劑，其中2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇或其藥學上可接受的鹽的劑量為1-3mg/天的2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇。
5.根據權利要求1-4任一項的藥物制劑，其中血液惡性腫瘤為急性髓性白血病或急性淋巴細胞白血病。
6.根據權利要求1-5任一項的藥物制劑，其用于患者80天或以上。
7.根據權利要求1-6任一項的藥物制劑，其中2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇或其藥學上可接受的鹽的劑量為3mg/天的2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇，并且與甲氨蝶呤和環孢素A一起應用。
8.2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇或其藥學上可接受的鹽，其用于在已經經歷用于治療血液惡性腫瘤的造血干細胞移植的患者中抑制血液惡性腫瘤的復發。
9.2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇或其藥學上可接受的鹽，其用于改善已經經歷用于治療血液惡性腫瘤的造血干細胞移植的患者的存活率。
10.根據權利要求8或9的化合物或其藥學上可接受的鹽，其與一種或多種另外的免疫抑制劑一起應用。
11.根據權利要求8-10任一項的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇或其藥學上可接受的鹽的劑量為1-3mg/天的2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇。
12.根據權利要求8-11任一項的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中血液惡性腫瘤為急性髓性白血病或急性淋巴細胞白血病。
13.根據權利要求8-12任一項的化合物或其藥學上可接受的鹽，其用于患者80天或以上。
14.根據權利要求8-13任一項的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇或其藥學上可接受的鹽的劑量為3mg/天的2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇，并且與甲氨蝶呤和環孢素A一起應用。
15.用于抑制血液惡性腫瘤復發的方法，該方法包括給已經經歷用于治療血液惡性腫瘤的造血干細胞移植的患者施用2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇或其藥學上可接受的鹽。
16.用于改善已經經歷用于治療血液惡性腫瘤的造血干細胞移植的患者的存活率的方法，該方法包括給患者施用2-氨基-2-[4-(3-芐氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基-丙-1,3-二醇或其藥學上可接受的鹽。
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