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[發明專利]抑制大腦炎癥的方法在審

專利信息
申請號: 201980048364.8 申請日: 2019-05-24
公開(公告)號: CN112469430A 公開(公告)日: 2021-03-09
發明(設計)人: D·默克勒;K·E·施泰因巴赫;O·哈特利 申請(專利權)人: 日內瓦大學;奧立安生物技術瑞士有限責任公司;日內瓦醫科大學
主分類號: A61K38/18 分類號: A61K38/18;A61P25/16;A61P25/28
代理公司: 永新專利商標代理有限公司 72002 代理人: 王健
地址: 瑞士*** 國省代碼: 暫無信息
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 抑制 大腦 炎癥 方法
【權利要求書】:

1.一種抑制大腦炎癥的方法,所述方法包含向對象施用CCR5抑制劑。

2.根據權利要求1所述的方法,其中當在鈣流信號傳導測定中以300nM的濃度測試時,所述CCR5抑制劑導致信號傳導應答為由PSC-RANTES引發的最大應答(Emax)的30%或更低。

3.根據權利要求2所述的方法,其中相較于CCR1和CCR3,所述CCR5抑制劑是CCR5選擇性的。

4.根據權利要求1所述的方法,其中所述CCR5抑制劑為Met-RANTES;P1;馬拉韋羅;維立韋羅;cenicriviroc;阿拉韋羅;INCB9471;TAK-779;或一種包含N末端部分和C末端部分的多肽,其中所述N末端部分包含特征序列QGP[P或L],并且所述C末端部分的氨基酸序列與SEQ ID NO:1至少70%相同。

5.根據權利要求1所述的方法,其中所述CCR5抑制劑為一種包含N末端部分和C末端部分的多肽,其中所述N末端部分包含特征序列QGP[P或L],并且所述C末端部分的氨基酸序列與SEQ ID NO:1至少70%相同。

6.根據權利要求5所述的方法,其中所述特征序列為QGP[P或L][L或G或S或M][M或D或S或Q或G]。

7.根據權利要求5所述的方法,其中所述特征序列為QGP[P或L][L或G或S或M][M或D或S或Q或G]XX[Q或G或L或A或T或S]X,其中X表示任何天然的或修飾的氨基酸。

8.根據權利要求5所述的方法,其中所述特征序列為QGP[P或L]LM或QGPPG[D或S]。

9.根據權利要求5所述的方法,其中所述特征序列為QGPPLM或QGPPGD。

10.根據權利要求5所述的方法,其中所述特征序列為QGP[P或L][L或M][M或Q][A或W或G或Q或N]X[Q或G或L][S或V或T或G],其中X表示任何天然的或修飾的氨基酸。

11.根據權利要求5所述的方法,其中所述特征序列為QGPPLM[A或W][L或T或M][Q或G][S或V或T或G]。

12.根據權利要求5所述的方法,其中所述特征序列為QGPP[G或L][M或Q]XX[Q或S][S或V],其中X表示任何天然的或修飾的氨基酸。

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