[發(fā)明專利]具有MAGE-B2特異性的T細胞受體及其用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201980037254.1
• 申請日: 2019-04-19
• 公開（公告）號: CN112236447B
• 公開（公告）日: 2023-10-20
• 發(fā)明（設計）人: 余嘉誠;潘科
• 申請（專利權）人: 得克薩斯州大學系統董事會
• 主分類號: C07K14/705
• 分類號: C07K14/705;C12N15/12;C12N15/867;C12N5/10;A61K35/17;A61K39/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 鄭斌;韓曉帆

1.能夠結合來源于黑素瘤相關抗原B2(MAGE-B2)的抗原肽的分離的T細胞受體(TCR)，其包含與SEQ ID NO：3或19的序列具有至少90％同一性的TCRα多肽以及與SEQ ID NO：5或22的序列具有至少90％同一性的TCRβ多肽。

2.權利要求1所述的TCR，其中所述抗原肽是HLA-A2限制性的。

3.權利要求2所述的TCR，其中所述抗原肽是HLA-A*0201限制性的。

4.權利要求1所述的TCR，其中所述TCRα多肽包含與CDR1(SEQ ID NO：7)、CDR2(SEQ IDNO：9)和CDR3(SEQ ID NO：11)具有至少95％同一性的序列，并且所述TCRβ多肽包含與CDR1(SEQ ID NO：13)、CDR2(SEQ ID NO：15)和CDR3(SEQ ID NO：17)具有至少95％同一性的序列。

5.權利要求1所述的TCR，其中所述TCRα多肽包含與CDR1(SEQ ID NO：7)、CDR2(SEQ IDNO：9)和CDR3(SEQ ID NO：11)具有至少99％同一性的序列，并且所述TCRβ多肽包含與CDR1(SEQ ID NO：13)、CDR2(SEQ ID NO：15)和CDR3(SEQ ID NO：17)具有至少99％同一性的序列。

6.權利要求1所述的TCR，其中所述TCRα多肽包含序列CDR1(SEQ ID NO：7)、CDR2(SEQID NO：9)和CDR3(SEQ ID NO：11)，并且所述TCRβ多肽包含序列CDR1(SEQ ID NO：13)、CDR2(SEQ ID NO：15)和CDR3(SEQ ID NO：17)。

7.權利要求1所述的TCR，其中所述多肽與SEQ ID NO：3的序列具有至少95％同一性，并且TCRβ多肽與SEQ ID NO：5的序列具有至少95％同一性。

8.權利要求1所述的TCR，其中所述TCRα多肽與SEQ ID NO：3的序列具有至少99％同一性，并且所述TCRβ多肽與SEQ ID NO：5的氨基酸序列具有至少99％同一性。

9.權利要求1所述的TCR，其中所述TCRα多肽具有SEQ ID NO：3的序列，并且所述TCRβ多肽具有SEQ ID NO：5的序列。

10.權利要求1所述的TCR，其中所述TCRα多肽包含與CDR1(SEQ ID NO：23)、CDR2(SEQID NO：25)和CDR3(SEQ ID NO：27)具有至少95％同一性的序列，并且所述TCRβ多肽包含與CDR1(SEQ ID NO：29)、CDR2(SEQ ID NO：31)和CDR3(SEQ ID NO：33)具有至少95％同一性的序列。

11.權利要求1所述的TCR，其中所述TCRα多肽包含與CDR1(SEQ ID NO：23)、CDR2(SEQID NO：25)和CDR3(SEQ ID NO：27)具有至少99％同一性的序列，并且所述TCRβ多肽包含與CDR1(SEQ ID NO：29)、CDR2(SEQ ID NO：31)和CDR3(SEQ ID NO：33)具有至少99％同一性的序列。

12.權利要求1所述的TCR，其中所述TCRα多肽包含序列CDR1(SEQ ID NO：23)、CDR2(SEQID NO：25)和CDR3(SEQ ID NO：27)，并且所述TCRβ多肽包含序列CDR1(SEQ ID NO：29)、CDR2(SEQ ID NO：31)和CDR3(SEQ ID NO：33)。