[發明專利]微粒分離裝置

在審

• 申請號: 201980015279.1
• 申請日: 2019-03-08
• 公開（公告）號: CN111788294A
• 公開（公告）日: 2020-10-16
• 發明（設計）人: 高田耕兒;橋岡真義
• 申請（專利權）人: 富山縣;日本瑞翁株式會社
• 主分類號: C12M1/00
• 分類號: C12M1/00;C12M1/28
• 代理公司: 北京柏杉松知識產權代理事務所(普通合伙) 11413
• 代理人: 袁波;劉繼富

本發明提供一種操作簡單、能夠恰當地分離微粒的微粒分離裝置。微粒分離裝置具有：注射器(2)；筒(41)，其被注入含有目標微粒的樣品液(S)；筒(51)，其被注入緩沖液(B)；分路管(3)，其具有與注射器(2)的排出口(21a)連接的第一管路(31)、作為從第一管路(31)分路成兩股中的一方的與筒(41)的注入口連接的第二管路(32)、以及作為從該第一管路分路成兩股中的另一方的與筒(51)的注入口連接的第三管路(33)；第一單向閥(31a)，其用于防止逆流，被插入安裝在第一管路的中途，在注射器側為正壓時打開而在為負壓時關閉；具有DLD微通道結構的DLD微通道芯片(6)。

技術領域

本發明涉及從含有目標微粒的液體中分離該目標微粒的微粒分離裝置。

背景技術

已知腫瘤細胞從癌的原發腫瘤組織或者轉移腫瘤組織脫落，浸潤到血液中。這樣的腫瘤細胞被稱為血中循環腫瘤細胞(CTC：Circulating Tumor Cells)，期待其能夠成為通過測量末梢血中的血中循環腫瘤細胞的數量，就能夠獲得掌握癌的發展狀態、治療效果(預后)、或者診斷復發、轉移的早期發現等的信息。

作為測量末梢血中的血中循環腫瘤細胞的數量的方法，已知有例如專利文獻1所記載的那樣的方法，即：在用熒光標記抗體對細胞試樣液中的細胞進行染色的基礎上，使細胞試樣液在細胞分選芯片(cell sorter chip)的通道中流動，使用圖像處理型細胞分選器將要回收的血中循環腫瘤細胞與其他細胞進行分離，對該分離了的血中循環腫瘤細胞進行計數。然而，由于圖像處理型細胞分選器是將用于觀察細胞分選芯片內的流動的攝像機、用于區分用攝像機拍攝到的圖像中的細胞的種類進行識別的圖像識別系統、以及為了將被區分開的細胞分別移動至不同的通道而向細胞施加外力(電壓等)的裝置等作為必需的結構要素的裝置，所以其為昂貴的大型裝置，存在不能夠容易使用的問題。

作為不使用這樣的細胞分選器等具有復雜結構的機構的裝置等，就能夠更容易地測量血中循環腫瘤細胞的數量的方法，已知有利用了血中循環腫瘤細胞具有尺寸比血細胞大的傾向、并使用作為水力學的層流分離之一的確定性側向位移(DLD：DeterministicLateral Displacement)法的方法(例如參照專利文獻2、非專利文獻1)。作為利用了該分離技術的分離裝置，在非專利文獻2的圖2中圖示了具有樣品液注入系統和緩沖液注入系統的實驗用的裝置，所述樣品液注入系統具有向基于DLD法的基本結構而設計的微通道芯片(基板)注入樣品液的注射器及管，所述緩沖液注入系統具有注入緩沖液的注射器及管。

然而，在非專利文獻2所記載的分離裝置中，由于樣品液注入系統與緩沖液注入系統彼此獨立，針對各自設置有注射器和管，所以需要對注入有樣品液的注射器和注入有緩沖液的注射器同時進行等量的操作(推壓活塞)，在單人進行操作的情況下需要用雙手操作等，這些操作麻煩，并且若不仔細均等地操作兩者，則存在在樣品液和緩沖液中流量差異大的情況，可能無法進行恰當的分離。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：國際公開2011/105507號；

專利文獻2：美國專利第7,735,652號說明書。

非專利文獻

非專利文獻1：Huang et al.，“Continuous Particle Separation ThroughDeterministic Lateral Displacement”，Science 304，p.987-990，2004.

非專利文獻2：岡野弘圣，其他6人，“用于捕捉血中循環腫瘤細胞的基于尺寸進行的初篩(first screening)-細胞的硬度的影響-”，2014年度精密工學會春季大會學術講演會講演論文集，精密工學會，p.453-454

發明內容

發明要解決的問題