[發明專利]用于非侵入式地監測晚期糖基化終末產物(AGE)的系統和方法

在審

• 申請號: 201980007729.2
• 申請日: 2019-01-11
• 公開（公告）號: CN112203576A
• 公開（公告）日: 2021-01-08
• 發明（設計）人: R·卡特拉
• 申請（專利權）人: 美敦力監測股份有限公司
• 主分類號: A61B5/00
• 分類號: A61B5/00;A61B5/145;A61B5/1455
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 徐倩;錢慰民

1.一種用于非侵入式地監測晚期糖基化終末產物(AGE)的系統，所述系統包括：

醫療設備，所述醫療設備包括：

第一發光器，所述第一發光器被配置成用于向患者組織提供第一波長下的第一激發信號；

第二發光器，所述第二發光器被配置成用于向患者組織提供第二波長下的第二激發信號；

至少一個光檢測器，所述至少一個光檢測器被配置成用于監測第一發射波長下的發射響應，其中所述第一發射波長被選擇為與所述第一激發信號或所述第二激發信號的所述發射響應的最大值對應；以及

處理模塊，所述處理模塊被配置成用于接收響應于所述第一激發波長和所述第二激發波長的在所述第一發射波長下測得的發射響應，其中，所述處理模塊基于接收到的發射響應計算比值，并且利用計算的比值確定AGE濃度水平。

2.根據權利要求1所述的系統，其特征在于，所述處理模塊響應于所述AGE濃度水平超過閾值或落至所述閾值以下而生成警報。

3.根據權利要求1或2所述的系統，其特征在于，所述AGE濃度水平由所述處理模塊實時地或接近實時地確定。

4.根據權利要求1-3所述的系統，其特征在于，所述第一激發波長被選擇以用于生成具有響應于所述AGE的最大值的發射響應，并且其中所述第二激發波長被選擇以用于生成具有響應于AGE濃度的最小值的發射響應，其中所述比值提供對AGE濃度的評估。

5.根據權利要求1-4所述的系統，其特征在于，所述第一激發信號和所述第二激發信號被彼此互斥地提供至患者組織。

6.根據權利要求1-5所述的系統，其特征在于，監測所述發射響應包括測量監測的發射響應的振幅/強度。

7.根據權利要求1-6所述的系統，其特征在于，監測所述發射響應包括測量監測的發射響應的自體熒光衰減。

8.根據權利要求1-7所述的系統，其特征在于，所述處理模塊被包括作為所述醫療設備的一部分。

9.根據權利要求1-8所述的系統，其特征在于，所述處理模塊計算初始AGE濃度，并且基于計算的初始AGE濃度生成警告/警示閾值。

10.根據權利要求9所述的系統，其特征在于，所述處理模塊將測得的AGE濃度與生成的警告/警示閾值相比較來檢測患者狀況。

11.根據權利要求1-10所述的系統，其特征在于，所述AGE是糖化血紅蛋白(HbA1c)。

12.一種用于非侵入式地監測晚期糖基化終末產物(AGE)濃度的方法，所述方法包括：

向患者組織提供第一激發波長下的入射光；

監測響應于所述第一激發波長下提供的光的第一發射響應；

向患者組織提供第二激發波長下的入射光；

監測響應于所述第二激發波長下提供的光的第二發射響應；以及

基于所述第一發射響應與所述第二發射響應的比值計算AGE濃度。

13.根據權利要求12所述的方法，其特征在于，所述AGE是糖化血紅蛋白(HbA1c)，并且進一步包括基于計算的HbA1c濃度評估糖尿病的風險。

14.根據權利要求12或13所述的方法，其特征在于，監測第一發射響應和第二發射響應以及計算AGE濃度是實時或接近實時地執行的。

15.根據權利要求12-14所述的方法，其特征在于，所述第一激發波長被選擇以用于生成具有響應于AGE濃度的最大值的發射響應，并且其中所述第二激發波長被選擇以用于生成具有響應于AGE濃度的最小值的發射響應，其中所述比值提供對AGE濃度的評估。