[發(fā)明專利]氯乙烯類聚合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201980007218.0 | 申請日： | 2019-08-07 |
| 公開（公告）號： | CN111542552B | 公開（公告）日： | 2022-03-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李世雄;安晟镕;金健地 | 申請（專利權(quán)）人： | 株式會社LG化學(xué) |
| 主分類號： | C08F14/06 | 分類號： | C08F14/06;C08F2/02;C08F2/44 |
| 代理公司： | 北京鴻元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11327 | 代理人： | 李靜;張云志 |
| 地址： | 韓國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氯乙烯 類聚 及其 制備 方法 | ||
1.一種氯乙烯類聚合物，其為通過以下方法制備的本體聚合物，所述方法包括：
向第一氯乙烯類單體中加入預(yù)聚合引發(fā)劑并且在8.0kgf/cm2至8.7kgf/cm2的壓力下進(jìn)行預(yù)聚合以形成粒子核；和
在所述粒子核的存在下，對第二氯乙烯類單體和后聚合引發(fā)劑進(jìn)行后聚合，其中，
所述預(yù)聚合引發(fā)劑在比預(yù)聚合過程中的壓力低1.3kgf/cm2至3.5kgf/cm2的壓力下加入，
該氯乙烯類聚合物的由以下等式1定義的粒子非均勻度為11至16：
[等式1]
在上面等式1中，Xi是第i個粒子的標(biāo)準(zhǔn)偏差，并且是由下面等式2定義的值，
[等式2]
在上面等式2中，An是第i個粒子的第n個測量直徑的校正值，并且該校正值是由下面等式3定義的值，
[等式3]
在上面等式3中，Dn是第i個粒子的第n個測量直徑，D0是第i個粒子的最長直徑，并且n是1至50的整數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯乙烯類聚合物，其中，所述氯乙烯類聚合物的孔隙率為59％以上。
3.一種權(quán)利要求1所述的氯乙烯類聚合物的本體聚合制備方法，該制備方法包括：
向第一氯乙烯類單體中加入預(yù)聚合引發(fā)劑并且在8.0kgf/cm2至8.7kgf/cm2的壓力下進(jìn)行預(yù)聚合以形成粒子核；和
在所述粒子核的存在下，對第二氯乙烯類單體和后聚合引發(fā)劑進(jìn)行后聚合，其中，
所述預(yù)聚合引發(fā)劑在比預(yù)聚合過程中的壓力低1.3kgf/cm2至3.5kgf/cm2的壓力下加入，并且，
所述氯乙烯類聚合物的由下面等式1定義的粒子非均勻度為11至16：
[等式1]
在上面等式1中，Xi是第i個粒子的標(biāo)準(zhǔn)偏差，并且是由下面等式2定義的值，
[等式2]
在上面等式2中，An是第i個粒子的第n個測量直徑的校正值，并且該校正值是由下面等式3定義的值，
[等式3]
在上面等式3中，Dn是第i個粒子的第n個測量直徑，D0是第i個粒子的最長直徑，并且n是1至50的整數(shù)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，所述預(yù)聚合引發(fā)劑在比預(yù)聚合過程中的壓力低1.5kgf/cm2至3.0kgf/cm2的壓力下加入。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，基于100重量份的所述第一氯乙烯類單體，所述預(yù)聚合引發(fā)劑以0.01重量份至1重量份的量加入。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，使所述預(yù)聚合進(jìn)行至聚合轉(zhuǎn)化率為10％至15％。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，所述后聚合在6kgf/cm2至13kgf/cm2的壓力下進(jìn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，基于100重量份的所述第二氯乙烯類單體，所述后聚合引發(fā)劑以0.05重量份至2重量份的量使用。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，所述預(yù)聚合引發(fā)劑和所述后聚合引發(fā)劑分別是選自過氧化二碳酸二-2-乙基己基酯、過氧化新癸酸叔丁基酯、過氧化叔丁基酯、過氧化異丙苯基酯、過氧化新癸酸異丙苯基酯、過氧化新癸酸1,1,3,3-四甲基丁基酯、過氧化新癸酸叔己基酯、過氧化新戊酸叔己基酯、過氧化新戊酸叔丁基酯、過氧化二碳酸二仲丁基酯、過氧化二碳酸二-2-乙氧基乙基酯、過氧化異丁酰、過氧化3,5,5-三甲基己酰、月桂基過氧化物和過氧化二碳酸辛基酯中的一種或多種。
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