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[實用新型]一種用于實時熒光定量核酸擴增檢測的裝置及系統有效

專利信息
申請號: 201922297166.5 申請日: 2019-12-19
公開(公告)號: CN211713103U 公開(公告)日: 2020-10-20
發明(設計)人: 肖靜;彌勝利;黃嘉駿 申請(專利權)人: 深圳市華邁生物醫療科技有限公司
主分類號: C12M1/38 分類號: C12M1/38;C12M1/34;C12M1/00;C12Q1/6851;B01L3/00
代理公司: 深圳新創友知識產權代理有限公司 44223 代理人: 王震宇
地址: 518000 廣東省深圳市寶安*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 實時 熒光 定量 核酸 擴增 檢測 裝置 系統
【說明書】:

一種用于實時熒光定量核酸擴增檢測的裝置及系統,該裝置包括微流控單元、進樣單元、溫控單元以及驅動單元,微流控單元上設置有一條或多條并行的環形流道,環形流道具有進液口和出液口,進樣單元設置于環形流道的進液口,用于向環形流道內進樣,溫控單元與微流控單元相配合設置,驅動單元與微流控單元相配合設置,用于驅動環形流道內的微流體運動,環形流道的至少一段為透明材質,以便進行熒光檢測,其中,溫控單元經配置以使環形流道的不同流段具有不同的預定溫度,微流體通過在環形流道內不同溫度的流段的移動,實現變溫操作。本實用新型簡化了核酸擴增與檢測操作,控制靈活,降低了檢測時間和物料成本,提高了檢測效率。

技術領域

本實用新型涉及核酸擴增檢測技術領域,特別是一種用于實時熒光定量核酸擴增檢測的裝置及系統。

背景技術

聚合酶鏈反應(PCR)是一種在分子生物學中廣泛使用的技術,通過模擬生物體內DNA復制條件,利用DNA聚合酶反應,特異性擴增某一DNA片段。PCR技術對于人類診斷中的基因測序,分子克隆和基因突變分析是必不可少的。PCR反應過程通常涉及變性,退火,延伸三個步驟,這些步驟需要對反應體系進行變溫,控溫操作來實現。PCR儀或熱循環儀通過在循環程序中調節溫度,用于核酸樣本的擴增和檢測。根據規模,復雜性和應用需求,自PCR儀問世以來的幾十年中,PCR儀的機械技術不斷進步;設備的安全性,熱塊可靠性和總體設計規格都不斷得到更新和發展,同時涌現了多種PCR設備。例如定量PCR(qPCR)提供了基于參考標準的定量數據;數字PCR(dPCR)提供了無標準的高靈敏度定量分析;數字液滴PCR(ddPCR)使用了大量的樣品分區來生成高通量數據。其中,結合微流體技術的定量PCR設備可實現快速核酸擴增和高通量檢測,是目前PCR設備發展的前沿。

微流體芯片是一組微通道,這些通道被蝕刻或模制到特定材料上(玻璃,硅或聚二甲基硅氧烷等聚合物)。形成微流控芯片的微通道連接在一起,以實現混合,泵送,分選或控制生化環境等所需的功能。在生物醫學領域,通過微流體技術將多種醫學測試集成在單個芯片上,可實現芯片實驗室(laboratories on a chip)的愿景。此外,微流體技術的應用可使昂貴試劑的消耗減少,簡化復雜的工作流程,提高其具有固有的臨床價值。

定量PCR(qPCR)具有出色的檢測閾值,信號分析響應和動態范圍。然而,復雜的控溫程序與單一的進樣方式仍舊是制約qPCR裝置發展與更新的核心問題。大多數商業上可用的實時qPCR平臺仍需頻繁的控溫操作,這增加了核酸擴增與檢測的消耗時間,降低了反應效率。而在傳統qPCR設備運行過程中,多個樣品必須批次反應,統一檢測,同時結束,這令傳統qPCR設備難以實現單個或不同批次樣品的靈活安排,從而不能成為真正的高通量檢測。

實用新型內容

本實用新型的主要目的是提供一種用于實時熒光定量核酸擴增檢測的裝置及系統,對核酸擴增檢測尤其是其控溫操作進行優化,實現快速靈活控制的核酸擴增與檢測,簡化操作的同時降低時間和物料成本,提高檢測效率。

為實現上述目的,本實用新型采用以下技術方案:

一種用于實時熒光定量核酸擴增檢測的裝置,包括微流控單元、進樣單元、溫控單元以及驅動單元,所述微流控單元上設置有一條或多條并行的環形流道,所述環形流道具有進液口和出液口,所述進樣單元設置于所述環形流道的進液口,用于向所述環形流道內進樣,所述溫控單元與所述微流控單元相配合設置,用于對所述環形流道進行分段控溫,所述驅動單元與所述微流控單元相配合設置,用于驅動所述環形流道內的微流體運動,所述環形流道的至少一段為透明材質,以便進行熒光檢測,其中,所述溫控單元經配置以使所述環形流道的不同流段具有不同的預定溫度,所述微流體通過在所述環形流道內不同溫度的流段的移動,實現變溫操作。

進一步地:

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