[實用新型]用于微滴讀數儀的液體存儲裝置

有效

• 申請號: 201921893478.6
• 申請日: 2019-11-05
• 公開（公告）號: CN211495227U
• 公開（公告）日: 2020-09-15
• 發明（設計）人: 周武平;張濤;劉聰;蔣克明;黎海文;張志強
• 申請（專利權）人: 蘇州中科醫療器械產業發展有限公司
• 主分類號: B65D61/00
• 分類號: B65D61/00
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369
• 代理人: 張川

本實用新型公開了一種用于微滴讀數儀的液體存儲裝置，包括底座、液罐盒以及設置在所述液罐盒內的至少兩個儲液罐；所述儲液罐包括罐體、設置在所述罐體頂部的罐口、設置在所述罐口上的接頭管、下端插設在所述接頭管內且上端伸出的接頭轉換器以及與所述接頭管螺紋配合的用于將所述接頭轉換器的下端固定在所述接頭管內的罐蓋。本實用新型在擰下罐蓋的過程中可以保持接頭轉換器的位置基本不變，不會因為罐蓋轉動導致連接在接頭轉換器上的管路扭轉纏繞，方便打開罐蓋；滑動裝置呈高低位置設置，能夠節省空間，且便于安裝，方便儲液罐更換；通過設置磁鐵與鐵片，能增加液罐盒推入底座后的穩定性；通過設置液位傳感器能進行罐體內的液位監測。

技術領域

本實用新型涉及微滴讀數設備技術領域，特別涉及一種用于微滴讀數儀的液體存儲裝置。

背景技術

高靈敏、快速核酸檢測技術在癌癥分子標志物發現、傳染病、遺傳病研究等低豐度核酸檢測領域具有強大的優勢，對于疾病發病極力研究、早期診斷和個性化治療具有重要意義！典型的核酸檢測技術包括熒光定量PCR、分子雜交和基因測序技術，熒光定量PCR和分子雜交技術的檢測精度有限，基因測試成本高且耗時長。數字PCR(Digital PCR-dPCR)技術是一種新的核酸檢測和定量方法，采用絕對定量的方式，不依賴于標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數。數字PCR的原理：將一個標準PCR反應分配到大量微小的反應器中，在每個反應器中包含或不包含一個或多個拷貝的目標分子(DNA模板)，實現“單分子模板PCR擴增”，擴增結束后，通過陽性反應器的數目“數出”目標序列的拷貝數。數字PCR過程包括：微滴生成→覆膜→擴增→微滴讀數。

其中，微滴生成用于生成成千上萬的微滴，使用微滴生成器實現；覆膜用于將96孔板中96個微滴樣品覆膜，避免在后續的pcr過程中樣本被烤干或其他損害，使用覆膜機實現，覆膜機僅僅是簡單的機械加熱膠合的過程；擴增采用PCR儀實現，PCR儀本質上其實是一個溫度循環的過程，用于實現微滴樣本中的DNA的復制，市面上具有成熟的PCR擴增儀，如艾本德、朗基等；微滴讀數即將微滴單個依次排列經過光學檢測區域，通過光學的手段檢測每個微滴的陰性和陽性信號，最后根據泊松分布的數學計算公式計算出原始樣本中目標基因的濃度，進而實現樣本目標基因的檢測的目的，微滴讀數可以實現讀數儀實現。

數字PCR過程中需要使用到四種儀器：微滴生成儀、覆膜機、PCR儀、讀數儀，這四種儀器中覆膜機和PCR儀的技術門檻較低，微滴生成儀和讀數儀具有較高的技術門檻。讀數儀用于將樣本中的微滴依次排列并進行熒光檢測，通過數據處理算法計算出原始樣本的濃度。讀數儀中需要進行檢測油提供和廢油回收的裝置，一般采用罐體存儲檢測油和廢油，通過管路引出或輸入。現在普遍的罐體為：在罐體的蓋子上開孔，連接管路，以將罐體內的檢測油外輸或是將廢油輸入到罐體內。由于罐體的容積有限，需要定期更換，當需要更換罐體時，在擰開蓋子的過程中往往會因為蓋子旋轉導致其上的管路扭轉纏繞，操作不便。另一方面，由于讀數儀體積有限，罐體取放空間的設計也有待改善。

實用新型內容

本實用新型所要解決的技術問題在于針對上述現有技術中的不足，提供一種用于微滴讀數儀的液體存儲裝置。

為解決上述技術問題，本實用新型采用的技術方案是：一種用于微滴讀數儀的液體存儲裝置，包括底座、可滑動設置在所述底座上的液罐盒以及設置在所述液罐盒內的至少兩個儲液罐；

所述儲液罐包括罐體、設置在所述罐體頂部的罐口、設置在所述罐口上的接頭管、下端插設在所述接頭管內且上端伸出的接頭轉換器以及與所述接頭管螺紋配合的用于將所述接頭轉換器的下端固定在所述接頭管內的罐蓋；

所述接頭轉換器內設置有若干用于連通將所述罐體內部與外界的通道；

所述接頭轉換器上固接有L型固定片，所述L型固定片的另一端與所述罐體連接。

優選的是，所述通道包括相互連通的水平通道和豎直通道，所述水平通道在所述接頭轉換器上端的側面形成外管路接口，所述豎直通道在所述接頭轉換器下端面形成內管路接口。