[實用新型]脊柱內鏡可視化椎間融合器

有效

• 申請號: 201921741480.1
• 申請日: 2019-10-17
• 公開（公告）號: CN211356082U
• 公開（公告）日: 2020-08-28
• 發明（設計）人: 朱騰月
• 申請（專利權）人: 北京東玥潤騏醫療技術發展有限公司
• 主分類號: A61F2/44
• 分類號: A61F2/44;A61B17/00;A61B90/00;A61F2/46;A61F2/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本實用新型提供了一種脊柱內鏡可視化椎間融合器，其包括融合器本體和空心栓；融合器本體沿其長度方向的首端和尾端均為敞開的，其內部設置有空腔，融合器本體的側壁上開設有植骨窗和視窗；空心栓活動連接在融合器本體的空腔中，空心栓采用兩端開放的筒狀結構，其側壁上開設有植骨孔；植骨孔與植骨窗貫通；脊柱內鏡穿過空心栓進入融合器本體的空腔中，視窗用于為脊柱內鏡提供觀察融合器本體外部的窗口；空心栓內部用于填充植骨填充物，植骨孔與植骨窗用于提供長骨通道。本實用新型在脊柱內鏡的觀察下，能夠準確地現將融合器植入人體內預定的位置，然后再通過空心栓填充骨骼、組織、細胞、藥劑等填充物，更好地實現椎間融合。

技術領域

本實用新型屬于醫療器械技術領域，具體涉及一種脊柱內鏡可視化椎間融合器。

背景技術

人體的脊柱會發生脊柱側凸，退行性椎間盤疾病、椎間盤突出、骨質疏松、脊椎前移等病變，這些病變會導致脊柱變形、疼痛、神經損傷以及部分或全部行動能力的喪失。對脊柱病變的治療手段包括藥物、康復訓練和鍛煉等非外科治療手段以及外科手術治療手段。其中，外科手術治療手段比較常見的是脊柱融合術。

外科醫師在進行脊柱融合術時，通常先將病變位置處的椎間盤切除，然后將融合器插入到椎間盤空間中，以替代被切除的椎間盤。融合器的形狀與椎間盤空間的形狀相匹配，以便于插入椎間盤空間中。融合器中填充有諸如骨骼、組織、細胞、藥劑等填充物，以有助于骨骼從融合器兩側向融合器內生長，最終實現對融合器的固定。然而，本實用新型發明人在研發過程中發現，將現有的融合器插入到椎間盤空間的過程中，先填入填充物后植入融合器會導致填充物松散以及椎間融合不確切。由于融合器內部不可視，因此在融合器植入的過程中往往會觸碰到脊柱周圍的神經或血管；另外，由于融合器不可撐開，因此會導致融合器很容易退出人體，對患者的身體造成傷害。

發明內容

為至少在一定程度上克服相關技術中存在的問題，本實用新型提供了一種脊柱內鏡可視化椎間融合器。

根據本實用新型實施例，本實用新型提供了一種脊柱內鏡可視化椎間融合器，其包括融合器本體和空心栓；所述融合器本體沿其長度方向的首端和尾端均為敞開的，其內部設置有空腔，所述融合器本體的側壁上開設有植骨窗和視窗；

所述空心栓活動連接在所述融合器本體的空腔中，所述空心栓采用兩端開放的筒狀結構，其側壁上開設有植骨孔；所述植骨孔與植骨窗貫通；

脊柱內鏡穿過所述空心栓進入所述融合器本體的空腔中，所述視窗用于為所述脊柱內鏡提供觀察所述融合器本體外部的窗口；所述空心栓內部用于填充植骨填充物，所述植骨孔與植骨窗用于提供長骨通道。

上述脊柱內鏡可視化椎間融合器中，所述空腔沿所述融合器本體的長度方向的中軸線設置在所述融合器本體的內部；

所述融合器本體的長度方向的首端設置有內鏡窗，所述內鏡窗與融合器本體內部的空腔聯通；所述融合器本體長度方向的尾端開設有接入孔，所述接入孔與融合器本體內部的空腔聯通；

沿所述融合器本體的高度方向的中軸線，所述植骨窗對應開設在所述融合器本體的上端面和下端面上，所述植骨窗與融合器本體內部的空腔聯通；

沿所述融合器本體寬度方向的中軸線，所述視窗對應開設在所述融合器本體的前端面和后端面上，所述視窗與融合器本體內部的空腔聯通。

進一步地，所述空心栓的首端穿過所述接入孔后旋接在所述融合器本體內部的空腔中。

進一步地，所述融合器本體包括把持部和撐開部，沿所述融合器本體的長度方向，所述把持部的首端與所述撐開部的尾端一體成型或固定連接在一起；

沿所述撐開部的長度方向，自所述撐開部的首端向靠近所述把持部的首端的位置，在所述撐開部的前端面和后端面上均開設有Y型槽，所述Y型槽構成所述視窗；所述Y型槽將所述撐開部分割成上肢體和下肢體。