[實用新型]一種砷烷精餾裝置

有效

• 申請號: 201921601843.1
• 申請日: 2019-09-25
• 公開（公告）號: CN210933860U
• 公開（公告）日: 2020-07-07
• 發明（設計）人: 陳國富;龔施健
• 申請（專利權）人: 博純材料股份有限公司
• 主分類號: B01D3/14
• 分類號: B01D3/14;C01G28/00;B01D5/00
• 代理公司: 廣州市紅荔專利代理有限公司 44214
• 代理人: 李彥孚

本實用新型屬于精餾技術領域，尤其為一種砷烷精餾裝置。其中，所述精餾塔的頂部通過連接管連通有換熱器，所述換熱器的另一端通過連接管連通有第一冷凝器，所述連接管的表面通過回流管與精餾塔連通，所述連接管的表面設置有第一閥門，所述連接管的另一端設置有第一法蘭，所述連接管的表面設置有螺紋。本實用新型利用精餾塔、換熱器、第一冷凝器、連接管、第一法蘭、第一螺紋筒、第二法蘭、密封墊、第三閥門、收集罐、第二閥門、再沸器、第二冷凝器的組合，既有效控制砷烷的精餾進程，提高了砷烷的精餾可控度，且有效控制砷烷的精餾收集進程，提高了砷烷的精餾收集效率，從而達到高效提高砷烷精餾效率的目的。

技術領域

本實用新型屬于精餾技術領域，具體涉及一種砷烷精餾裝置。

背景技術

砷烷精餾通常在精餾塔中進行，氣液兩相通過逆流接觸，進行相際傳熱傳質，液相中的易揮發組分進入氣相，氣相中的難揮發組分轉入液相，于是在塔頂可得到幾乎純的易揮發組分，塔底可得到幾乎純的難揮發組分，料液從塔的中部加入，進料口以上的塔段，把上升蒸汽中易揮發組分進一步增濃，稱為精餾段，進料口以下的塔段，從下降液體中提取易揮發組分，稱為提餾段，從塔頂引出的蒸汽經冷凝，一部分凝液作為回流液從塔頂返回精餾塔，其余餾出液即為塔頂產物，塔底引出的液體經再沸器部分氣化，蒸汽沿塔上升，余下的液體作為塔底產物，目前用到的砷烷精餾裝置對設備調控時會比較復雜不易操作，且在對塔頂產物和塔底產物收集不方便，且在收集時容易出現泄漏。

實用新型內容

為解決上述背景技術中提出的問題。本實用新型提供了一種砷烷精餾裝置，具有易控制易操作特點。

為實現上述目的，本實用新型提供如下技術方案：一種砷烷精餾裝置，包括精餾塔，所述精餾塔的頂部通過連接管連通有換熱器，所述換熱器的另一端通過連接管連通有第一冷凝器，所述連接管的表面通過回流管與精餾塔連通，所述第一冷凝器的另一端連通有連接管，所述連接管的表面設置有第一閥門，所述連接管的另一端設置有第一法蘭，所述連接管的表面設置有螺紋，所述連接管通過螺紋連接有第一螺紋筒，所述第一螺紋筒的側面開設有環形滑槽，所述環形滑槽內設置有螺紋，所述環形滑槽內活動連接有環形板，所述環形板的內壁上設置有螺紋，所述環形板的側面固定連接有第二螺紋筒，所述第二螺紋筒通過螺紋連接在連接管上，所述連接管的一端設置有第二法蘭，所述第二法蘭的側面設置有密封墊，所述連接管上設置有第三閥門，所述連接管的另一端連通有收集罐，所述收集罐的側面設置有出料口，所述出料口處設置有連接管，所述連接管上設置有第二閥門，所述精餾塔的底部通過連接管連通有再沸器，所述再沸器通過回流管與精餾塔連通，所述再沸器通過連接管連通有第二冷凝器。

優選的，所述第二冷凝器和第一冷凝器與收集罐的連接方式相同。

優選的，所述第一法蘭與第一螺紋筒的相對面設置有橡膠墊，所述第二法蘭與第二螺紋筒的相對面設置有橡膠墊。

優選的，所述第一螺紋筒的表面開設有螺紋孔，且螺紋孔內螺紋連接有螺栓，所述螺栓的一端與環形板的表面搭接。

優選的，所述精餾塔的表面開設有進料口，所述進料口處設置有連接管，所述連接管連通有壓力調節裝置。

與現有技術相比，本實用新型的有益效果是：