[實用新型]一種質譜電離裝置有效
| 申請號: | 201921600390.0 | 申請日: | 2019-09-25 |
| 公開(公告)號: | CN210778481U | 公開(公告)日: | 2020-06-16 |
| 發明(設計)人: | 徐元宏;喬金平 | 申請(專利權)人: | 安徽醫科大學第一附屬醫院 |
| 主分類號: | H01J49/16 | 分類號: | H01J49/16;H01J49/04 |
| 代理公司: | 北京卓特專利代理事務所(普通合伙) 11572 | 代理人: | 段宇 |
| 地址: | 230000 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 種質 電離 裝置 | ||
本實用新型屬于電離源技術領域,具體涉及一種質譜電離裝置,包括輻射光源和保護外殼,所述輻射光源安裝于保護外殼,所述保護外殼上設有質譜儀大氣壓接口,所述保護外殼上位于質譜儀大氣壓接口側連接有質譜儀真空腔體,所述質譜儀真空腔體內對應質譜儀大氣壓接口的位置設有離子導引,所述離子導引連接質量分析器;所述輻射光源產生的短波輻射朝向保護外殼內,形成激發高能態環境區域。所述保護外殼上安裝有樣品引放機構,用于將樣品置于激發高能態環境區域;本實用新型中采用的短波輻射源體積小、結構簡單、波段可調、雜散光低、能量高,樣品電離能量充分,且不存在去溶劑化和離子取樣效率的問題,靈敏度高,結果重現性好。
技術領域
本實用新型屬于電離源技術領域,具體涉及一種質譜電離裝置。
背景技術
離子源是質譜儀的核心部件,它將進樣的中性物質電離成離子,是質譜分析得以實現的第一步,在質譜技術領域中扮演了相當重要的角色。離子源的種類非常多,主要包括真空電離源和大氣壓電離源兩類。真空電離源如快原子轟擊電離子源(FAB)、電子轟擊電離源(EI)、化學電離源(CI)等,這些電離源都需要一定的真空條件支持下工作,而大氣壓電離源則是可以在大氣環境下工作的離子源,比較有代表性的有電噴霧電離源(ESI),作為一種較新的電離技術,電噴霧電離源自身具備的獨特優點與廣闊的發展前景而倍受關注。
電噴霧電離源(Electrospray Ionization),也被稱為ESI源,兼容多種樣品引入方式,如液相色譜、毛細管電泳、微流控等。這種電離技術不僅可以分析大分子化合物,并且能在電離過程中產生多電荷離子,其可分析的化合物種類十分龐大,包括有機化合物、藥物及其代謝產物、蛋白質、肽、糖等。因此,電噴霧電離源對整個質譜技術的發展和應用有著十分重大的意義,該技術也因此獲得了2002年的諾貝爾化學獎。電噴霧電離源工作時對流速有很高的要求,一般來說流速越低靈敏度越高,其主要原因是高流速不適合去溶劑化過程。目前ESI的模型機理是庫侖爆炸,如果流速過高,在進入真空接口之前不能充分去溶劑化,將無法得到正常的離子信號。所以在某些特定的分析條件下,還需要采用nano-ESI,流速可以降低到nL級。ESI源普遍受限于液相流動的速率,低流速ESI源容易達到較高的去溶劑化程度,從而獲得較高的離子傳輸效率和分辨率。但是在液相質譜分析過程中,通常需要較快的樣品液體流速,而液滴的半徑與流速成正比,這增加了去溶劑化所需的時間和距離,導致去溶劑化程度低,造成真空接口的取樣效率不高,從而失去了低流速ESI源的高分辨率。而且ESI在工作工程中會存在明顯的離子抑制效應(典型如高鹽條件下),同時包括水簇在內的加和離子也會影響分析。為了解決這一系列問題,隨之而來衍生出了大氣壓化學電離源APCI和大氣壓光電離源APPI,這些離子源結構相似,都是對ESI源的有效補充。
同時也有采用真空紫外單光子解離(PI)技術電離一些極性較弱的物質,解決了大量非極性成分復雜體系的分析問題。中國專利公開號為CN101329299A的“新型電噴霧進樣真空紫外單光子電離質譜分析裝置”和,其采用電噴霧技術制備化合物離子,真空紫外燈或者同步輻射作為光源,在小于200nm的真空紫外波長范圍內對離子進行輻照,獲取樣品離子的方法。同時中國專利公開號為CN103762150A的“超聲霧化進樣的揮發溶劑輔助電離低壓光電離質譜裝置”又將真空紫外單光子電離技術與超聲霧化揮發溶劑技術相結合。但這些技術公開所使用的光源僅限于真空紫外波長范圍(100-200nm),需要待測樣品能夠溶解于易揮發的有機溶劑中,用于表征不易溶解,結構較復雜的大分子鏈段、多肽具有一定的局限性。真空紫外單光子解離雖然效率高,但由于能量較低,無法覆蓋一些重要原子的吸收邊,解離不具有原子選擇性,定向解離大分子有較大困難。同時還有使用水合質子(H3O+)傳遞作為電離源的方法質子傳遞反應源(PTR)該技術的原理是大多數VOCs的質子親和能高于水而低于高聚水,可以跟質子反應而被電離,該方法結構簡單,分子離子峰明顯,屬于比較優秀的軟電離技術,但存在對醇,醛與長鏈烷烴類化合物,該方法的應用會受到很大限制。如正丁醇在正常測試條件下,不能測到分子離子峰,只能測到脫去羥基的丁烯的峰,為正丁醇的測試帶來的很大困難。
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