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[發(fā)明專(zhuān)利]適宜機(jī)械化收獲的矮桿緊湊型油菜的育種設(shè)計(jì)及鑒定方法無(wú)效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200810048092.5 申請(qǐng)日: 2008-06-19
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101292626A 公開(kāi)(公告)日: 2008-10-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 傅廷棟;涂金星;馬朝芝;沈金雄;易斌;文靜;李新華;漆麗萍;楊軍;劉志文 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): A01H1/04 分類(lèi)號(hào): A01H1/04;A01H1/02;A01H1/08;C12Q1/68
代理公司: 武漢宇晨專(zhuān)利事務(wù)所 代理人: 王敏鋒
地址: 430070湖*** 國(guó)省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 適宜 機(jī)械化 收獲 緊湊型 油菜 育種 設(shè)計(jì) 鑒定 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1、選育適應(yīng)于高密度種植和機(jī)械化收獲的矮桿緊湊型油菜的方法,其步驟如下:

(1)以保藏編號(hào)為CCTCC-P200601的甘藍(lán)型油菜品種5148-2為母本,以加拿黃籽油菜DH系品種YN90-1016為父本進(jìn)行雜交,得到雜種F1;

(2)于油菜開(kāi)花期取雜種F1植株主花序和上部分枝花序上大小為2.8-3.8mm的幼蕾提取小孢子,以50mg/L的秋水仙堿加倍染色體48小時(shí),通過(guò)小孢子培養(yǎng)獲得雙單倍體(DH)分離群體;

(3)對(duì)步驟(2)的分離群體進(jìn)行三年、每年兩個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)田間表型特征鑒定,選擇株高、分枝特性、花序長(zhǎng)度、角果數(shù)量、生育期五個(gè)主選性狀與普通油菜存在差異的表型為矮桿、株型緊湊、分枝及主花序短小簇生、花期集中和結(jié)英層緊密的油菜變異類(lèi)型材料,得到矮桿緊湊型油菜品種;

(4)利用分子標(biāo)記方法對(duì)步驟(3)的矮桿緊湊型油菜品種進(jìn)一步鑒定。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(4)所述的分子標(biāo)記鑒定步驟如下:

(1)選取待測(cè)品種及對(duì)照為矮桿緊湊型油菜的植物幼嫩葉片,用SDS法提取葉片總DNA,采用苯酚-氯仿-異戊醇法純化總DNA以進(jìn)行PCR鑒定;

(2)以步驟(1)中提取的待測(cè)品種DNA為模版,按照下列反應(yīng)體系進(jìn)行SSR擴(kuò)增:25ng·μl-1樣本總DNA?2μl,10mmol·L-1dNTPs?0.2μl,10×擴(kuò)增緩沖液1μl,5U?Taq酶0.1μl,25mmol·L-1Mg2+0.8μl,50ng·μl-1引物(上下游引物混合液)0.5μl,ddH2O?5.4μl,總體積10μl。PCR熱循環(huán)程序?yàn)椋?/p>

95℃2min;1個(gè)循環(huán);

94℃1min;60℃30s,每循環(huán)降0.5℃;72℃45s;10個(gè)循環(huán);

94℃1min;55℃30s;72℃45s;36個(gè)循環(huán);

72℃10min,1個(gè)循環(huán);

常溫保存;

(3)擴(kuò)增產(chǎn)物加入等體積的變性上樣緩沖液,95℃變性3min后立即冰浴冷卻,然后在預(yù)先制好的丙烯酰胺變性凝膠板上加樣,再在1500V穩(wěn)壓條件下電泳40~60min后終止電泳;

(4)小心剝下膠板,經(jīng)過(guò)冰醋酸固定、ddH2O漂洗、硝酸銀溶液染色、ddH2O漂洗、無(wú)水碳酸鈉溶液顯影、冰乙酸停影、ddH2O漂洗等過(guò)程,將分離的DNA指紋用于鑒定;

(5)比較待測(cè)品種SSR擴(kuò)增帶型與矮桿緊湊型油菜的帶型的差異;

用于矮桿緊湊型油菜SSR鑒定的引物如下:

上游引物5’TTG?AAG?TAG?TTG?GAG?TAA?TTG?GAG?G?3’

下游引物5’CAG?CAG?CCA?CAA?CCT?TAC?G?3’;

上游引物5’TGG?ATG?AAA?GCA?TCA?ACG?AG?3’

下游引物5’ATC?AAT?CAA?CAC?AAG?CTG?CG?3’;

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