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[實(shí)用新型]徑向固定床脫水反應(yīng)器有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201920992114.7 申請日: 2019-06-28
公開(公告)號: CN210434482U 公開(公告)日: 2020-05-01
發(fā)明(設(shè)計)人: 吳非克;張文明;徐志剛 申請(專利權(quán))人: 常州瑞凱化工裝備有限公司
主分類號: B01J8/04 分類號: B01J8/04;C07C1/24;C07C15/46;C07C15/44;C07C11/08
代理公司: 南京正聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32243 代理人: 朱曉凱
地址: 213225 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 徑向 固定床 脫水 反應(yīng)器
【說明書】:

本實(shí)用新型涉及一種徑向固定床脫水反應(yīng)器,包括進(jìn)氣加熱段、徑向反應(yīng)段;所述進(jìn)氣加熱段設(shè)有上封頭和下封頭;所述徑向反應(yīng)段包括殼體、中心分氣管和帶有若干通氣孔的徑向反應(yīng)筐,所述中心分氣管的側(cè)壁上開有若干分氣孔,所述中心分氣管與殼體之間的環(huán)狀空間通過徑向反應(yīng)筐劃分為徑向反應(yīng)腔和集氣腔,所述徑向反應(yīng)腔內(nèi)設(shè)置形成催化劑床層;所述中心分氣管內(nèi)設(shè)有中心導(dǎo)流錐,所述中心導(dǎo)流錐的錐尖對應(yīng)著中心分氣管的進(jìn)口;所述徑向反應(yīng)段進(jìn)口端的殼體與進(jìn)氣加熱段下封頭焊接相連,徑向反應(yīng)段的進(jìn)氣口與進(jìn)氣加熱段的管側(cè)出氣口相連。本實(shí)用新型能夠更高效適應(yīng)有機(jī)醇的脫水反應(yīng),使烯烴產(chǎn)品有更高的選擇性。

技術(shù)領(lǐng)域

本實(shí)用新型屬于化工設(shè)備領(lǐng)域,具體涉及一種徑向固定床反應(yīng)器,特別適用于共氧化法環(huán)氧丙烷裝置中的聯(lián)產(chǎn)品:例如1-苯乙醇、二甲基芐醇、叔丁醇等的脫水反應(yīng)。

背景技術(shù)

用有機(jī)物過氧化氫作為載氧體(如乙苯過氧化氫、叔丁基過氧氫、異丙苯過氧化氫)來氧化丙烯,得到環(huán)氧丙烷和苯乙烯的方法,即哈康法是眾所周知的,目前已經(jīng)有工業(yè)化裝置。

一個典型的共氧化法環(huán)氧丙烷聯(lián)合生產(chǎn)過程包括以下步驟:

(a)有機(jī)物與含氧氣體中的氧反應(yīng),生成有機(jī)物過氧化氫;

(b)有機(jī)物過氧化氫與丙烯反應(yīng),生成環(huán)氧丙烷和有機(jī)醇;

(c)有機(jī)醇脫水,生成烯烴產(chǎn)品。

其中,聯(lián)產(chǎn)品有機(jī)醇的脫水反應(yīng)為吸熱反應(yīng),能夠在氣相和液相中進(jìn)行。以環(huán)氧丙烷/苯乙烯聯(lián)產(chǎn)技術(shù)為例,美國Halcon公司的專利US3526674中報道了芳醇的液相脫水方法,采用氧化鋁微粒催化劑,在一個帶攪拌器的反應(yīng)器中進(jìn)行高溫液相脫水。而后,美國Lyondell公司在專利CN102361838A中公開了一種由1-苯乙醇脫水生產(chǎn)苯乙烯的方法,該方法采用對甲苯磺酸和鄰甲苯磺酸混合物作為催化劑,在液相中進(jìn)行脫水。而荷蘭Shell公司(US6504038、CN10189644A)公開的環(huán)氧丙烷和苯乙烯聯(lián)產(chǎn)方法中,采用了氣相脫水法制備苯乙烯,采用具有多峰型孔徑分布的氧化鋁顆粒的催化劑,在固定床反應(yīng)器中進(jìn)行脫水反應(yīng)。

目前,有機(jī)醇的液相脫水和氣相脫水方法均有實(shí)際運(yùn)行的工業(yè)裝置案例(例如鎮(zhèn)海煉化的1-苯乙醇液相脫水及中海殼牌的1-苯乙醇?xì)庀嗝撍1容^來看,液相脫水的優(yōu)點(diǎn)是能夠長期穩(wěn)定運(yùn)行,采用與反應(yīng)物料互溶的有機(jī)強(qiáng)酸催化劑,沒有催化劑再生和切換的問題;但采用有機(jī)強(qiáng)酸催化劑,使液相反應(yīng)原料與烯烴產(chǎn)物長時間曝露在酸性環(huán)境中,造成較多的烯烴聚合生成重質(zhì)焦油,使烯烴產(chǎn)品的物料損失增加,同時,生成的焦油量也顯著增加,這又增加了焦油處理的經(jīng)濟(jì)成本。而氣相脫水沒有烯烴酸性聚合的問題,具有更高的烯烴收率,但氣相脫水一般采用二氧化鈦或氧化鋁為催化劑,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,催化劑的活性中心會逐漸被焦炭覆蓋,需要進(jìn)行再生和催化劑的切換操作。與催化劑再生和反應(yīng)器切換操作相比,物料的大量損失在經(jīng)濟(jì)性是是更難以接受的,因而有機(jī)醇?xì)庀嗝撍椒ǜ哂薪?jīng)濟(jì)優(yōu)勢。

有機(jī)醇的氣相脫水反應(yīng)有如下幾個特點(diǎn):

1、有機(jī)醇脫水制烯烴是強(qiáng)吸熱反應(yīng),隨著脫水反應(yīng)器的進(jìn)行,反應(yīng)物料的溫度將逐漸降低,脫水速率逐漸降低至催化劑的適宜溫度范圍以外,因而需要在反應(yīng)過程中對反應(yīng)物料進(jìn)行加熱。

2、有機(jī)醇脫水制烯烴為增分子反應(yīng),采用較低的反應(yīng)壓力更加有利于脫水反應(yīng)的進(jìn)行,因而,工藝上一般采用負(fù)壓操作,以盡量提高有機(jī)醇的轉(zhuǎn)化率,但采用負(fù)壓操作也對脫水催化床的阻力降也提出了較高要求。

3、有機(jī)醇脫水后的烯烴產(chǎn)品(如苯乙烯)聚合性能很強(qiáng),大反應(yīng)器中應(yīng)該盡量減少死區(qū)及停留時間,以減少烯烴聚合,防止局部結(jié)焦造成反應(yīng)不均勻或堵塞設(shè)備。

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