[實用新型]一種離體微血管內皮屏障功能檢測設備

有效

• 申請號: 201920906124.4
• 申請日: 2019-06-17
• 公開（公告）號: CN210090269U
• 公開（公告）日: 2020-02-18
• 發明（設計）人: 李寧;賈連群;宋囡;具星;冷雪;呂美君;馬藝鑫;曹慧敏;杜瑩;劉昕
• 申請（專利權）人: 遼寧中醫藥大學
• 主分類號: G01N15/08
• 分類號: G01N15/08
• 代理公司: 沈陽亞泰專利商標代理有限公司 21107
• 代理人: 周濤

一種離體微血管內皮屏障功能檢測設備屬于基礎醫學實驗技術和實驗設備領域。具體涉及一種用于檢測實驗動物或人體離體微血管內皮屏障功能的實驗設備。本實用新型提供一種不必須使用劇毒或熒光標記蛋白的離體微血管內皮屏障功能檢測設備。本實用新型的離體微血管內皮屏障功能檢測設備，包括恒溫裝置，其特征在于：恒溫裝置內為血管外環境室，血管外環境室內設置有半透膜室，半透膜室兩端設置有與外界連通的血管灌流入管和血管灌流出管，血管外環境室上設置有外室灌流入管、外室灌流出管和供氧管。

技術領域

本實用新型屬于基礎醫學實驗技術和實驗設備領域。具體涉及一種用于檢測實驗動物或人體離體微血管內皮屏障功能的實驗設備。

背景技術

近年來，循環學研究熱點逐漸從心--大血管水平向微血管轉移，其中，微血管內皮的屏障功能是一個重要的研究方向。

微血管內皮在正常情況下，在細胞間由緊密連接蛋白和粘附連接蛋白構成細胞間連接，使水、氧、二氧化碳和葡萄糖等小分子物質通過細胞膜自由擴散，而隔絕血漿和組織液中的蛋白等大分子物質。在炎癥、缺血--再灌注等病理條件下，微血管內皮間緊密連接失效，血漿內的蛋白等物質透過內皮滲漏入組織中，即微血管內皮屏障功能障礙。

現階段，微血管內皮功能障礙研究方式主要有整體動物水平和細胞水平兩種水平的實驗技術。

整體動物水平的實驗主要通過向動物循環系統注射熒光標記蛋白或尹文氏藍等大分子物質，通過檢測顯微鏡下熒光強度、組織勻漿吸光度值或冰凍切片熒光等方式來檢測血管是否發生了內皮屏障功能障礙。

整體動物實驗雖然是微血管內皮屏障功能的最主要研究方法，但存在的較多的缺陷：由于在體內存在復雜的代謝過程，難以利用拮抗劑、激活劑及藥物等對微血管內皮屏障功能的生理、病理機制進行深入探討；由于動物間存在個體差異，整體動物法需要的較多例數的重復實驗，增加了研究經費和勞動量；對于實時監測的實驗，只能定性描述滲漏發生不能提供定量的滲漏程度指標，對于定量檢測的組織勻漿法，由于只能檢測終點情況，不能知道時間--作用關系。同時，最廣泛使用的兩種血管內標記物中，熒光標記的血漿蛋白價格昂貴，按體重的整體給藥方式用量巨大，極大的提高了實驗預算；而伊文氏藍具有較強的毒性和較弱的熒光強度，在危害實驗者健康的同時對實驗結果也有不利影響。

另外在細胞水平，也通過各種原代血管內皮細胞或內皮細胞系（株）進行培養，在形成連續單層后，以跨細胞膜阻抗或細胞連接蛋白熒光染色法檢查細胞間緊密連接情況，表征血管內皮屏障功能。

可是在培養傳代過程中，細胞的分化特征逐漸退化，且生長環境由于缺少內皮下基質層誘導而缺乏細胞極性，導致培養的單層內皮細胞與血管內皮的生理特征具有較大差異。此指標只能側面提示內皮屏障功能障礙的可能，證據效應較弱。

離體器官組織水平實驗是機能學實驗的重要組成部分，離體組織水平在排除了機體神經、體液因素和代謝環境干擾的同時，保持組織的特異性結構與部分功能，能夠良好的解決上述整體和細胞水平研究方法的不足。但針對微血管內皮屏障功能，尚無離體組織水平檢測技術。

發明內容

本實用新型就是針對上述問題，提供一種不必須使用劇毒或熒光標記蛋白的離體微血管內皮屏障功能檢測設備。

為了實現本實用新型的上述目的，本實用新型采用如下技術方案，本實用新型的離體微血管內皮屏障功能檢測設備，包括恒溫裝置，其特征在于：恒溫裝置內為血管外環境室，血管外環境室內設置有半透膜室，半透膜室兩端設置有與外界連通的血管灌流入管和血管灌流出管，血管外環境室上設置有外室灌流入管、外室灌流出管和供氧管。

作為本實用新型的一種優選方案，所述血管灌流入管通過調壓緩沖泵與具有恒溫裝置的血管內灌流液罐相連；血管灌流出管通過調壓緩沖泵與灌注液收集皿相連。

作為本實用新型的另一種優選方案，所述外室灌流入管和外室灌流出管均經過雙通道蠕動泵，并分別與外室灌流液罐和外室液收集皿相連。