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[實(shí)用新型]一種用于原位檢測活性病原菌的Ta@Ag復(fù)合界面裝置有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201920811982.0 申請日: 2019-05-31
公開(公告)號: CN210198963U 公開(公告)日: 2020-03-27
發(fā)明(設(shè)計)人: 陳東圳;張萌;寧攀;付濤;賀辛亥;宋忠孝 申請(專利權(quán))人: 西安工程大學(xué)
主分類號: G01N21/65 分類號: G01N21/65
代理公司: 西安弘理專利事務(wù)所 61214 代理人: 涂秀清
地址: 710048 陜*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 用于 原位 檢測 活性 病原菌 ta ag 復(fù)合 界面 裝置
【說明書】:

實(shí)用新型公開了一種用于原位檢測活性病原菌的Ta@Ag復(fù)合界面裝置,包括硅納米線陣列構(gòu)件,硅納米線陣列構(gòu)件的一側(cè)端面附著有鉭銀雙金屬納米結(jié)構(gòu),鉭銀雙金屬納米結(jié)構(gòu)的外層沉積有二氧化硅層,二氧化硅層中間隔開設(shè)有若干個孔;檢測儀檢測位于二氧化硅層上的待檢測生物樣品,鉭銀雙金屬納米結(jié)構(gòu)使待檢測生物樣品處于活性狀態(tài)。本實(shí)用新型公開了一種用于原位檢測活性病原菌的Ta@Ag復(fù)合界面裝置使原位檢測病原菌在檢測過程中可以保持病原菌的活性,且提高了檢測效率。

技術(shù)領(lǐng)域

本實(shí)用新型屬于細(xì)菌分析傳感技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于原位檢測活性病原菌的Ta@Ag復(fù)合界面裝置。

背景技術(shù)

細(xì)菌感染以及細(xì)菌污染嚴(yán)重威脅人類健康和生命,自然界中大部分細(xì)菌以微生物集群的形式生存和生長,通過釋放化學(xué)信號分子,進(jìn)行細(xì)菌間化學(xué)通信,當(dāng)細(xì)菌達(dá)到某一信號閾值濃度時,化學(xué)信號分子會結(jié)合同源受體蛋白,啟動基因表達(dá)的離散變化。(MichaelA.Welsh,NoraR.Eibergen,JosephD.Moore,HelenE.Blackwell,Journalof.the.American.Chemical.Society,2015,137,1510-1519)因此,建立活性病原菌通信分子靈敏、特異的原位檢測方法對于細(xì)菌感染的早期診治、抗生素藥效分析及抑菌藥物的快速篩選具有重要意義。

當(dāng)前,細(xì)菌化學(xué)信號傳輸分子的光學(xué)檢測法主要依賴于攜帶異源報告基因的細(xì)菌生物傳感器,此法需要進(jìn)行復(fù)雜的基因修飾和編輯過程,進(jìn)而通過異源報告基因表達(dá)生物發(fā)光性蛋白或者熒光蛋白實(shí)現(xiàn)傳感檢測。(Hou.Wang,Yanfeng.Zhou,Xiangxu.Jiang,Bin.Sun,Ying.Zhu,Hui.Wang,Yuanyuan.Su,Yao.He.Angewandte.Chemie.International.Edition,2015,54,5132-5136)此外,對臨床樣本使用特殊培養(yǎng)基長期培養(yǎng),對菌落的生長形貌、細(xì)菌代謝物進(jìn)行免疫分析也是病原菌檢測的方法之一。(Houyu.Wang,Yanfeng.Zhou,Xiangxu.Jiang,Bin.Sun,Ying.Zhu,Hui.Wang,Yuanyuan.Su,Yao.He,Angewandte.Chemie.International.Edition,2015,54,5132-5136)實(shí)時聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)策略也是目前應(yīng)用較廣泛的細(xì)菌檢測技術(shù)且檢測速度快,但是該技術(shù)無法分辨活性及失活細(xì)菌。(Jessica.Kelly,Robin.Patrick,Sheila.Patrick,Steven.E.J.Bell.Angewandte.Chemie.International.Edition,2018,130,15912-15916)氣相色譜-質(zhì)譜分析法、離子遷移譜技術(shù)、質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)質(zhì)譜法也被用于檢測細(xì)菌及其代謝物,(Jessica.Kelly,Robin.Patrick,Sheila.Patrick,Steven.E.J.Bell.Angewandte.Chemie.International.Edition,2018,130,15912-15916)然而這些方法并不適合臨床檢測,也不能確定細(xì)胞的生存活力,因此,開發(fā)穩(wěn)定性高、特異度強(qiáng)的活性病原菌無損、原位檢測方法具有迫切的需求;

作為一種改進(jìn),目前出現(xiàn)了Ag納米界面用于檢測病原菌,Ag納米結(jié)構(gòu)光學(xué)界面比較大且成本低廉,但是,Ag納米結(jié)構(gòu)化學(xué)穩(wěn)定性較差且殺菌能力極強(qiáng),阻礙了活性病原菌在Ag微納界面的高靈敏、高穩(wěn)定原位SERS檢測,因此,目前用于原位檢測病原菌的Ag微納界面存在不能保持檢測過程中病原菌的活性、且檢測效率較低的問題。

實(shí)用新型內(nèi)容

本實(shí)用新型的目的是提供一種用于原位檢測活性病原菌的Ta@Ag復(fù)合界面裝置,解決了目前用于原位檢測病原菌的Ag微納界面存在不能保持檢測過程中病原菌的活性、且檢測效率較低的問題。

本實(shí)用新型所采用的技術(shù)方案是,

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