[實用新型]一次性無菌臍血輸注裝置

有效

• 申請號: 201920441040.8
• 申請日: 2019-04-02
• 公開（公告）號: CN210078457U
• 公開（公告）日: 2020-02-18
• 發明（設計）人: 黃璐;吳云
• 申請（專利權）人: 安徽省立醫院
• 主分類號: A61M5/14
• 分類號: A61M5/14
• 代理公司: 合肥昊晟德專利代理事務所(普通合伙) 34153
• 代理人: 王林

本實用新型公開一種一次性無菌臍血輸注裝置，包括導液管體，導液管體的進液端密封連接有進液管，導液管體的出液端密封連接有出液管，導液管體內設置有過濾部，過濾部的開口位置和進液端對應設置，設置在導液管體內的進液管端部經過濾部的開口與過濾部內部連通；導液管體內的中部位置還設置有阻隔部，進液腔和出液腔通過設置于阻隔部上的流通孔相互連通；阻隔部靠近出液管的端面對應流通孔還設置有具有流通通道的管狀流通部；本實用新型通過連接注射器實現手動推注便于醫護人員對當前臍血輸注狀態的掌控；同時出液管短，可減少干細胞在管壁的殘留，避免現有的輸血器易導致的原發性移植失敗率增加和植入延遲，實現臍血的快速、安全輸注。

技術領域

本實用新型涉及醫療設備領域，具體涉及一種一次性無菌臍血輸注裝置。

背景技術

白血病是造血系統的惡性腫瘤，預后較差，病死率高，在兒童及35歲以下的人群中死亡率最高。自1980年始，造血干細胞移植不斷發展，使白血病患者的生存率日益提高，但隨之出現的問題是移植患者缺乏合適的供者，大約只有30％的患者有機會找到HLA配型相合的同胞供者。為解決這一難題，無關供者異基因造血干細胞移植應用于臨床，但查詢和采集無關骨髓的時間很長，會延誤病情。1988年，Gluckman應用臍血干細胞獲得首次成功，又為造血干細胞移植提供了新的來源。在我國，每年大約有912萬新發的白血病患者，而造血干細胞庫供者的數量有限，不到0.5％的患者能享受造血干細胞移植，遠遠不能滿足移植的需要，很多病人由于沒有合適的移植供者而失去治愈的機會。

非血緣臍血移植(Unrelated umbilical cord blood transplantation，UCBT)是目前治療白血病等惡性腫瘤和非惡性的難治性疾病(如重癥免疫缺損、地中海貧血、骨髓衰竭綜合癥和代謝障礙病等)最為有效的方法之一。臍血移植有以下優點：臍血來源豐富，采集方便且對母親和胎兒均無危害；臍血在足月胎兒生后采集，不存在相關倫理問題；臍血攜帶病毒幾率低，傳染病毒感染少；凍存臍血可隨時取用，避免查詢和采集無關骨髓的時間延誤耽誤病情；臍血的免疫源性較弱，可耐受1-2/6個HLA不合位點的移植，幾乎所有患者都能找到至少一份HLA4/6相合的臍血；移植后移植物抗宿主病發生率低且程度輕。但是臍血含造血干/祖細胞數量有限，其細胞數量(包括有核細胞數和CD34⁺細胞數)僅為骨髓移植細胞數量的十分之一，采用現有的輸液管輸送臍血易導致原發性移植失敗率增加和植入延遲；同時，植入延遲可能導致移植早期感染、出血、器官功能衰竭等移植相關死亡率的增加。

鑒于上述缺陷，本實用新型創作者經過長時間的研究和實踐終于獲得了本實用新型。

實用新型內容

為解決上述技術缺陷，本實用新型采用的技術方案在于，提供一種一次性無菌臍血輸注裝置，包括中空設置的導液管體，所述導液管體的進液端密封連接有進液管，所述導液管體的出液端密封連接有出液管，所述進液管、所述出液管均與所述導液管體內部連通；所述導液管體內設置有過濾部，所述過濾部為具有一開口的袋狀結構，所述過濾部的開口位置和所述進液端對應設置，設置在所述導液管體內的所述進液管端部經所述過濾部的開口與所述過濾部內部連通，所述過濾部的開口和所述進液管、所述導液管體密封設置；所述導液管體內的中部位置還設置有阻隔部，所述阻隔部將所述導液管體內分隔為進液腔和出液腔，所述進液腔和所述出液腔通過設置于所述阻隔部上的流通孔相互連通；所述阻隔部靠近所述出液管的端面對應所述流通孔還設置有流通部，所述流通部設置為具有流通通道的管狀，所述流通通道與所述流通孔相互連通。

較佳的，所述阻隔部外圓邊與所述導液管體的內壁密封連接，且所述阻隔部的上下兩端面向所述出液管凸起形成向所述阻隔部中心傾斜的傾斜面，所述流通孔設置于所述阻隔部的中心位置。

較佳的，所述流通通道直徑從所述流通孔向所述出液管方向逐漸減小。

較佳的，所述進液端和所述出液端均設置為密封扁平狀的收口結構，所述進液管的端口設置于所述進液端，所述出液管的端口設置于所述出液端。