[發明專利]一種抗菌改性水性聚氨酯的制備方法

有效

• 申請號: 201911425875.5
• 申請日: 2019-12-31
• 公開（公告）號: CN111116859B
• 公開（公告）日: 2021-08-03
• 發明（設計）人: 劉海龍;錢濤
• 申請（專利權）人: 杭州吉華高分子材料股份有限公司;錢濤
• 主分類號: C08G18/66
• 分類號: C08G18/66;C08G18/48;C08G18/44;C08G18/42;C08G18/34;C08G18/32;C08K3/08;C08G63/127;C08G63/137;C08G63/78;C09D5/14;C09D175/06;C09D175/08
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109
• 代理人: 俞潤體;何俊

1.一種抗菌改性水性聚氨酯的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1）超支化聚酯穩定納米銀的制備：將三元醇加入到反應容器中，升溫至60-80℃，至完全溶解，然后加入二元醇，升溫至100-120℃，至完全溶解，加入多元酸酐，升溫至140-180℃，反應至酸值為70-100mgKOH/g，即得到超支化聚酯穩定劑，三元醇、多元酸酐和二元醇的質量比為2.3-3.6:2.9-4.6:1；然后將其pH調節到4-6，加入硝酸銀溶液，攪拌均勻后，在惰性氣體保護下，緩慢滴加還原劑，室溫反應4-6h后，純化制得超支化聚酯穩定納米銀，超支化聚酯穩定劑、還原劑和硝酸銀的質量比為15-35:5-10:1；

2）抗菌改性水性聚氨酯的制備：將1-5質量份步驟1）制備的超支化聚酯穩定納米銀與30-50質量份干燥的大分子多元醇共混，升溫至50-60℃，加入15-35質量份多異氰酸酯、0.1-0.4質量份催化劑，升溫至70-90℃，反應2-4h，降溫至50-60℃，加入2-5質量份小分子醇類擴鏈劑和2-6質量份小分子親水擴鏈劑，升溫至70-90℃反應2-4h，降溫至40-60℃，并加入10-20質量份溶劑降粘后，加入2-5質量份中和劑，反應20-40min，加入20-40質量份水和2-5質量份小分子胺類擴鏈劑，常溫下經高速剪切乳化分散20-40min，減壓蒸餾除去溶劑，即得到抗菌改性水性聚氨酯。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1）中：

所述三元醇選自三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷中的一種或兩種；和/或

所述二元醇選自1,4-環己烷二甲醇和新戊二醇中的一種或兩種；和/或

所述多元酸酐選自偏苯三酸酐和均苯四甲酸酐中的一種或兩種。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1）中：所述還原劑選自維生素C、抗壞血酸和檸檬酸鈉中的一種或多種。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟2）中，所述大分子多元醇為聚酯多元醇和/或聚醚多元醇。

5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于：所述聚酯多元醇選自分子量為1000或2000的聚己二酸丁二醇酯、聚碳酸酯；所述聚醚多元醇選自分子量為1000或2000的聚丙二醇、聚四氫呋喃二醇。

6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟2）中，所述多異氰酸酯選自對苯二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯和二苯基甲烷二異氰酸酯中的一種或多種。

7.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟2）中，所述催化劑選自有機鉍、有機鋅。

8.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟2）中，所述小分子醇類擴鏈劑選自1,4-丁二醇、新戊二醇中的一種；所述小分子親水擴鏈劑選自2,2-二羥甲基丙酸、2,2-二羥甲基丁酸。

9.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟2）中，所述小分子胺類擴鏈劑選自異佛爾酮二胺、二乙烯三胺。

10.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟2）中，所述溶劑選自丙酮、丁酮、四氫呋喃；所述中和劑選自三乙胺、三乙醇胺。