[發明專利]一種二甲基咪唑的液化方法

有效

• 申請號: 201911418129.3
• 申請日: 2019-12-31
• 公開（公告）號: CN113121794B
• 公開（公告）日: 2022-05-20
• 發明（設計）人: 王學赟
• 申請（專利權）人: 惠州盛世達科技有限公司
• 主分類號: C08G59/50
• 分類號: C08G59/50
• 代理公司: 惠州市超越知識產權代理事務所(普通合伙) 44349
• 代理人: 郝麗娜

本發明涉及一種二甲基咪唑的液化方法，包括如下步驟：S1，將二甲基咪唑、十二烷基酚和芐基縮水甘油醚混合，在攪拌的情況下加熱至85～90℃，再恒溫攪拌直至二甲基咪唑完全溶解；S2，將S1所得的混合物靜止直至混合物的溫度不再升高；S3，向S2的混合物中加入丁基縮水甘油醚，保持85～95℃恒溫4～6h。其中，二甲基咪唑、十二烷基酚和芐基縮水甘油醚的質量比為5：2～3：3～4，丁基縮水甘油醚與二甲基咪唑的質量比為1：2.5～5。

技術領域

本發明涉及化工領域，尤其涉及一種二甲基咪唑的液化方法。

背景技術

二甲基咪唑的活性高，是非常好用的環氧樹脂膠黏劑固化劑和促進劑，但是因為二甲基咪唑是固體，因此將二甲基咪唑添加入環氧樹脂膠中工藝繁瑣復雜，不方便使用。

本發明提供一種二甲基咪唑的液化方法，液化后的二甲基咪唑可直接添加入環氧樹脂中，液化厚度二甲基咪唑的性能和固體狀態的二甲基咪唑一致，而且液化后的二甲基咪唑能長期存放不結晶。

發明內容

為實現上述目的，本發明采用如下技術方案：一種二甲基咪唑的液化方法，包括如下步驟：

S1，將二甲基咪唑、十二烷基酚和芐基縮水甘油醚混合，在攪拌的情況下加熱至85～90℃，再恒溫攪拌直至二甲基咪唑完全溶解；

S2，將S1所得的混合物靜止直至混合物的溫度不再升高；

S3，向S2的混合物中加入丁基縮水甘油醚，保持85～95℃恒溫4～6h；

二甲基咪唑、十二烷基酚和芐基縮水甘油醚的質量比為5：2～3：3～4；

丁基縮水甘油醚與二甲基咪唑的質量比為1：2.5～5。

優選的，丁基縮水甘油醚與二甲基咪唑的質量比為3：10。

優選的，二甲基咪唑、十二烷基酚和芐基縮水甘油醚的質量比為5：2：4。

優選的，二甲基咪唑、十二烷基酚和芐基縮水甘油醚的質量比為5：3：3。

本發明提供的一種二甲基咪唑的液化方法，該方法采用二甲基咪唑、十二烷基酚和芐基縮水甘油醚共混，該共混步驟反應平緩，放熱慢，適用于大批量混合。由于該共混放熱慢，因此需要靜置直至混合物的熱量不再上升為至才能確保混合物混合均勻。滴加丁基縮水甘油醚，滴加完畢恒溫90度保持4-6小時，確保反應完畢。步驟S3制備的二甲基咪唑溶液為棕黃色粘稠液體，能夠長期存放不結晶，該二甲基咪唑溶液能作為環氧樹脂固化劑直接添加使用，其性能與固體狀態下的二甲基咪唑一致。

具體實施方式

應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，并不用于限定本發明。

實施例1

本實施例提供一種二甲基咪唑的液化方法，包括如下步驟：

S1，將二甲基咪唑、十二烷基酚和芐基縮水甘油醚按質量比5：2：4混合，在攪拌的情況下加熱至90℃，再恒溫攪拌直至二甲基咪唑完全溶解；

S2，將S1所得的混合物靜止直至混合物的溫度不再升高；

S3，向S2的混合物中加入丁基縮水甘油醚，丁基縮水甘油醚與二甲基咪唑的質量比為3：10，保持90℃恒溫4h，制備得二甲基咪唑溶液。

實施例2

本實施例提供一種二甲基咪唑的液化方法，包括如下步驟：

S1，將二甲基咪唑、十二烷基酚和芐基縮水甘油醚按質量比5：3：3混合，在攪拌的情況下加熱至85℃，再恒溫攪拌直至二甲基咪唑完全溶解；

S2，將S1所得的混合物靜止直至混合物的溫度不再升高；