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[發明專利]一種鋰負極表面鈍化的方法在審

專利信息
申請號: 201911418097.7 申請日: 2019-12-31
公開(公告)號: CN111129437A 公開(公告)日: 2020-05-08
發明(設計)人: 鄧偉;梁建華;周旭峰;劉兆平 申請(專利權)人: 中國科學院寧波材料技術與工程研究所
主分類號: H01M4/1395 分類號: H01M4/1395;H01M4/04;H01M10/052
代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 代理人: 付麗
地址: 315201 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 負極 表面 鈍化 方法
【說明書】:

發明提供了一種鋰負極表面鈍化的方法,包括以下步驟:A)將鋰鹽和有機溶劑混合,得到混合溶液;將金屬鋰片的表面進行預處理;B)將步驟A)得到的金屬鋰片置于混合溶液中,在電化學驅動下反應;C)按照步驟B),重復進行金屬鋰片的處理。本申請提供了一種鋰負極表面鈍化的方法,通過采用特定的鋰鹽和有機溶劑且配制高濃度的鋰鹽溶液,使制備的鈍化層實現了厚度、機械強度、鋰離子遷移能力和隔離能力的同時兼顧、調節。

技術領域

本發明涉及鋰電池技術領域,尤其涉及一種鋰負極表面鈍化的方法。

背景技術

金屬鋰負極表面的化學活性是導致金屬鋰負極失效的原因之一。鑒于此如何實現金屬鋰負極表面的鈍化或者保護是非常重要的,因此負極鋰表面的鈍化層是必不可少的。鈍化層需要同時具有優異的機械強度、鋰離子在其間的遷移速度以及隔離電解液/金屬鋰負極的能力。因此,理想的金屬鋰表面鈍化的實現需要同時滿足上述三個條件。

常規的表面鈍化方法很多,例如:涂覆額外保護層,該種保護層雖然具有異常好的隔離和機械強度,但是均勻性和厚度控制不好;還有一種方法是利用金屬鋰負極表面的活性與其他溶劑直接反應,該反應的特點是利于控制反應時間來控制厚度,然后其組分的構成預先設計成分較少,難以實現較高的機械強度。因此,現有技術中金屬鋰表面鈍化難以實現厚度、隔離能力、機械強度和鋰離子遷移能力的同時兼顧。

發明內容

本發明解決的技術問題在于提供一種鋰負極表面鈍化的方法,該方法可使制備的鈍化層實現厚度、機械強度、鋰離子遷移能力和隔離能力的同時兼顧、調節。

有鑒于此,本申請提供了一種鋰負極表面鈍化的方法,包括以下步驟:

A)將鋰鹽和有機溶劑混合,得到混合溶液;

將金屬鋰片的表面進行預處理;

B)將步驟A)得到的金屬鋰片置于混合溶液中,在電化學驅動下反應;

C)按照步驟B),重復進行金屬鋰片的處理;

所述鋰鹽為含氟元素且氫元素少的大陰離子鋰鹽;

所述有機溶劑為含氟元素、含有縮醛結構且氫元素少的有機溶劑;

所述混合溶液中鋰鹽的濃度為4.0~20.0M。

優選的,所述鋰鹽選自雙氟磺酰亞胺鋰鹽、六氟磷酸鋰、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰、三氟甲基磺酸鋰、九氟-1-丁烷磺酸鋰、2-(全氟烷基)乙基甲基丙烯酸酯、四氟硼酸鋰、六氟鋁酸鋰、六氟砷酸鋰、三氟醋酸鋰、六氟硅酸鋰、二氟磷酸鋰、二氟乙酸鋰、六氟代銻酸鋰、全氟己烷磺酸鋰和1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亞胺鋰中的一種或多種。

優選的,所述鋰鹽選自九氟-1-丁烷磺酸鋰、全氟己烷磺酸鋰或1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亞胺鋰。

優選的,所述有機溶劑選自甲基九氟丁醚、全氟乙烷、全氟三丁胺、十五氟三乙胺、全氟-1-丁基磺酰氟、磷酸三(2,2,2-三氟乙基)脂、全氟萘烷、全氟癸基三氯硅烷、全氟碘代丁烷和異氟醚中的一種或多種。

優選的,所述有機溶劑選自甲基九氟丁醚、磷酸三(2,2,2-三氟乙基)脂、全氟癸基三氯硅烷或異氟醚。

優選的,所述鋰鹽的濃度為6.0~12.0M。

優選的,所述電化學驅動的方式為:

將3~5節1.5V的干電池短接于鋰片兩端。

優選的,所述鋰片的厚度為45~200μm。

優選的,所述反應的時間為1~3min。

優選的,所述重復進行金屬鋰片的處理的次數為2~5次。

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