[發(fā)明專利]一種雙試紙條左旋多巴檢測系統(tǒng)及其方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911417803.6 | 申請日: | 2019-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN111044585B | 公開(公告)日: | 2020-11-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 梁波;余聰聰;葉學(xué)松 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江大學(xué);紅河創(chuàng)新技術(shù)研究院 |
| 主分類號: | G01N27/26 | 分類號: | G01N27/26;G01N27/30;G01N27/327 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人: | 傅朝棟;張法高 |
| 地址: | 310058 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 試紙 條左旋多巴 檢測 系統(tǒng) 及其 方法 | ||
1.一種雙試紙條左旋多巴檢測系統(tǒng),其特征在于,設(shè)有兩片試紙條(4)和檢測儀;兩片試紙條(4)的結(jié)構(gòu)相同,均包含兩個電極,分別為工作電極(4.3)和參比電極(4.4);其中,第一片試紙條(4)的工作電極(4.3)上還固定有牛血清白蛋白,第二片試紙條(4)的工作電極(4.3)上固定有酪氨酸酶;所述檢測儀包含兩個試紙條插口(3)和印刷電路板,每片試紙條(4)用于分別插入一個試紙條插口(3)中,且每片試紙條(4)上的工作電極(4.3)和參比電極(4.4)均能在插入狀態(tài)下連接到印刷電路板,構(gòu)成用于左旋多巴檢測的雙電極體系;所述檢測儀在外加電勢下,通過第一片試紙條(4)獲得待測樣本中的左旋多巴在恒電勢下直接催化所產(chǎn)生的檢測電流以及與酪氨酸酶等量的牛血清白蛋白所產(chǎn)生的基礎(chǔ)電流,通過第二片試紙條(4)獲得待測樣品中的左旋多巴被酪氨酸酶反應(yīng)后檢測得到的基礎(chǔ)電流。
2.如權(quán)利要求1所述的雙試紙條左旋多巴檢測系統(tǒng),其特征在于,所述工作電極(4.3)為普魯士藍(lán)修飾的碳電極,所述的參比電極(4.4)為銀/氯化銀電極。
3.如權(quán)利要求1所述的雙試紙條左旋多巴檢測系統(tǒng),其特征在于,所述的工作電極(4.3)上修飾有碳納米管、石墨烯或金屬納米顆粒,以提高檢測的靈敏度。
4.如權(quán)利要求1所述的雙試紙條左旋多巴檢測系統(tǒng),其特征在于,所述的試紙條(4)還包含對電極,與工作電極(4.3)和參比電極(4.4)構(gòu)成三電極體系。
5.如權(quán)利要求1所述的雙試紙條左旋多巴檢測系統(tǒng),其特征在于,所述的印刷電路板包含前端輸入電路、單片機(jī)、鋰電池及外圍電路,所述的前端輸入電路與兩個試紙條插口(3)相連,所述單片機(jī)與前端輸入電路相連,所述鋰電池及外圍電路用于供電;所述的印刷電路板還連接有用于顯示檢測信息的顯示屏(2)。
6.如權(quán)利要求5所述的雙試紙條左旋多巴檢測系統(tǒng),其特征在于,所述的前端輸入電路包含兩組相連的互阻抗放大器和模數(shù)轉(zhuǎn)換元件,兩個互阻抗放大器分別與兩個試紙條插口(3)一一對應(yīng)相連。
7.如權(quán)利要求5所述的雙試紙條左旋多巴檢測系統(tǒng),其特征在于,所述的前端輸入電路僅包含一組順次相連的可編程模擬開關(guān)、互阻抗放大器和模數(shù)轉(zhuǎn)換元件,所述的可編程模擬開關(guān)與兩個試紙條插口(3)分別相連。
8.如權(quán)利要求1所述的雙試紙條左旋多巴檢測系統(tǒng),其特征在于,所述的試紙條(4)采用絲網(wǎng)印刷技術(shù)制造,從下到上依次是基底層(4.2)、電極層、絕緣層(4.5)、雙面膠層(4.6)和外層(4.7),其中電極層包括工作電極(4.3)和參比電極(4.4);所述絕緣層(4.5)和雙面膠層(4.6)在兩個電極的檢測區(qū)域開始有凹型缺口,雙面膠層(4.6)具有一定厚度,進(jìn)而在基底層(4.2)和外層(4.7)之間形成一個供待測樣品注入所述檢測區(qū)域的注液微腔(4.1)。
9.一種采用如權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的檢測系統(tǒng)的雙試紙條左旋多巴檢測方法,其特征在于,步驟如下:
將待測樣品滴加于第一片試紙條(4)和第二片試紙條(4)的檢測區(qū)域,然后將兩片試紙條(4)分別插入兩個試紙條插口(3)中,使每片試紙條(4)上的工作電極(4.3)和參比電極(4.4)各自與檢測儀內(nèi)的印刷電路板構(gòu)成雙電極體系;
待第二片試紙條(4)上的酪氨酸酶將待測樣品中的左旋多巴完全催化生成多巴醌后,對兩片試紙條(4)的雙電極體系施加相同的恒電勢,在第一片試紙條(4)中直接催化樣本中的左旋多巴,產(chǎn)生電流I1;而第二片試紙條(4)上檢測得到基礎(chǔ)電流I2,計(jì)算兩者的差分電流,根據(jù)差分電流與左旋多巴濃度間的換算公式計(jì)算得到待檢測的左旋多巴濃度。
10.如權(quán)利要求9所述的雙試紙條左旋多巴檢測方法,其特征在于,所述的濃度換算公式是差分電流與待測樣品中左旋多巴濃度之間的線性擬合公式。
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