[發(fā)明專利]一種脫砷劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911416588.8 | 申請日: | 2019-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN111036220A | 公開(公告)日: | 2020-04-21 |
| 發(fā)明(設計)人: | 劉聰;廖奕鷗 | 申請(專利權)人: | 沈陽三聚凱特催化劑有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/80 | 分類號: | B01J23/80;B01J27/236;B01J37/08;B01J37/03;C10G45/04 |
| 代理公司: | 北京三聚陽光知識產(chǎn)權代理有限公司 11250 | 代理人: | 李靜 |
| 地址: | 110144 遼寧省沈*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 脫砷劑 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明屬于催化劑制備技術領域,具體涉及一種脫砷劑及其制備方法。該方法包括銅鹽和鋅鹽混合后,加入沉淀劑,在68?73℃下共沉淀得到活性組分混合物,備用;鋁鹽和鎂鹽混合后,加入沉淀劑,沉淀得到載體,備用;所述活性組分混合物和所述載體混合后,經(jīng)干燥、成型、焙燒后得到所述脫砷劑。該方法中加入沉淀劑后,在68?73℃下恒溫,有利于銅鹽和鋅鹽分散的更加均勻,有利于粒度適中的晶體的生成、生長以及物相間Cu2+、Zn2+的交換,生成Cu、Zn共晶的高含量活性復鹽物,陳化過程保證沉淀晶粒有機會通過大、小顆粒反復溶解、沉積及Cu2+、Zn2+間的交換過程的調整以形成均勻、穩(wěn)定、粒度適中的晶體。
技術領域
本發(fā)明屬于催化劑制備技術領域,具體涉及一種脫砷劑及其制備方法。
背景技術
砷化物是一種致命的催化劑毒物,工業(yè)上使用的許多催化劑對砷化物十分敏感,幾百個ppb甚至幾個ppb的砷化物就能使催化劑中毒失活,且砷化物濃度越高失活越快。
砷化物廣泛存在于石油、煤等化工原料中。在石油煉制加工過程中,砷化物也隨著加工工藝的不同,分別進入到石腦油、柴油、汽油、乙烯、丙烯等加工餾分中。當對這些餾分進行深加工時,砷化物易使催化劑中毒失活。如當石腦油作為重整原料時,含有幾十個ppb的砷化物就可鉑/錸催化劑中毒而喪失活性。在裂解氣和裂解汽油加氫過程中,砷化物的存在易使貴金屬催化劑中毒失活。近幾年來,隨著我國煤化工的發(fā)展,先后引進了以水煤漿加壓氣化制備合成氨的新工藝,由于所用原料煤中均含有砷化物,因此,制得的粗煤氣中也會含有微量的砷化物,這對催化劑造成了嚴重的危害,迫使工廠頻繁更換變換催化劑;但是水煤氣具有高水汽比、高壓、高溫及高CO含量的特點,一般的脫砷劑難以在苛刻的條件下使用。
中國專利文獻CN104475171A,公開了一種加氫脫硫脫砷催化劑及其載體的制備方法,該方法通過對硅藻土與鎂鋁尖晶石膠狀物混合,可制備得到同時兼具高比表面積和高強度的催化劑載體,而后,載體與活性組分可以制備得到加氫脫硫脫砷催化劑,但是該催化劑為加氫脫砷,在高水氣高CO條件下脫砷效果較差、抗高CO性差。
發(fā)明內容
因此,本發(fā)明要解決的技術問題在于克服現(xiàn)有技術中的脫砷劑在高溫高壓條件下的催化活性不高、抗高CO差等缺陷,從而提供一種脫砷劑及其制備方法。
為此,本發(fā)明提供了以下技術方案。
本發(fā)明提供了一種脫砷劑的制備方法,包括,
(1)銅鹽和鋅鹽混合后,加入沉淀劑,在68-73℃下共沉淀得到活性組分混合物,備用;
(2)鋁鹽和鎂鹽混合后,加入沉淀劑,共沉淀得到載體,備用;
(3)所述活性組分混合物和所述載體混合后,經(jīng)干燥、成型、焙燒后得到所述脫砷劑。
所述步驟(1)中,采用鹽酸、硝酸和醋酸中的至少一種調pH為6-9。
所述步驟(3)中,所述焙燒的溫度為340-360℃,所述焙燒的時間為2-4h。
所述步驟(2)中沉淀的溫度為68-73℃。
所述步驟(3)中,所述干燥的溫度為100-120℃,所述干燥的時間為11-13h。
所述鋅鹽為氯化鋅、硫酸鋅和硝酸鋅中的至少一種;
所述銅鹽為氯化銅、硫酸銅和硝酸銅中的至少一種。
所述沉淀劑為氫氧化鈉、碳酸鈉和碳酸銨中的至少一種。
所述鋁鹽為氯化鋁、硫酸鋁和硝酸鋁中的至少一種;
所述鎂鹽為氯化鎂、硫酸鎂和硝酸鎂中的至少一種。
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