[發明專利]懸鉤子皂苷R1在制備促進肝病康復藥物中的應用

在審

• 申請號: 201911415643.1
• 申請日: 2019-12-31
• 公開（公告）號: CN111000855A
• 公開（公告）日: 2020-04-14
• 發明（設計）人: 沈正澤;孫鳳軍;傅川
• 申請（專利權）人: 重慶醫科大學附屬永川醫院;中國人民解放軍陸軍軍醫大學第一附屬醫院
• 主分類號: A61K31/704
• 分類號: A61K31/704;A61P1/16;A61P35/00
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 彭啟強

1.懸鉤子皂苷R1在制備促進肝病康復藥物中的應用。

2.根據權利要求1所述的懸鉤子皂苷R1在制備促進肝病康復藥物中的應用，其特征在于，所述肝病為肝炎、肝硬化、肝膿腫或原發性肝癌。

3.根據權利要求1所述的懸鉤子皂苷R1在制備促進肝病康復藥物中的應用，其特征在于，所述藥物為膠囊、口服液、顆粒劑、注射劑、片劑或滴丸。

4.根據權利要求3所述的懸鉤子皂苷R1在制備促進肝病康復藥物中的應用，其特征在于，所述膠囊的制備方法為：將懸鉤子皂苷R1原料藥和載體PEG6000按比例混合均勻，于65～75℃水浴加熱至熔融，邊加熱邊攪拌，待形成均勻透明體,冷凍干燥，研磨成細粉狀，過60-120目篩，即得懸鉤子皂苷R1固體分散體，取懸鉤子皂苷R1固體分散體與微晶纖維素混合制成顆粒，干燥，裝入膠囊，即得。

5.根據權利要求4所述的懸鉤子皂苷R1在制備促進肝病康復藥物中的應用，其特征在于，所述懸鉤子皂苷R1原料藥和載體PEG 6000按照1:6的質量比進行混合。

6.根據權利要求5所述的懸鉤子皂苷R1在制備促進肝病康復藥物中的應用，其特征在于，所述懸鉤子皂苷R1原料藥的制備方法為：將茅莓原藥材粉碎成中粉，加入60％乙醇浸漬24h后，以每分鐘1～3ml的速度進行滲漉，收集滲漉液第一次減壓濃縮至無醇味，得到濃縮液，將濃縮液稀釋后經大孔吸附樹脂柱進行純化，得到純化液，將純化液進行第二次減壓濃縮至無醇味，加入丙酮，充分攪拌后密閉，于4℃溫度下冷藏過夜，抽濾，收集沉淀，減壓干燥得到懸鉤子皂苷R1原料藥。

7.根據權利要求6所述的懸鉤子皂苷R1在制備促進肝病康復藥物中的應用，其特征在于，所述懸鉤子皂苷R1原料藥的制備方法中，第一次減壓濃縮和第二次減壓濃縮的溫度均為60℃，壓力均為-0.08Mpa，減壓干燥的溫度為70℃。

8.根據權利要求7所述的懸鉤子皂苷R1在制備促進肝病康復藥物中的應用，其特征在于，所述大孔吸附樹脂柱純化的具體步驟為：將濃縮液稀釋10倍，抽濾，將抽濾液以1BV/h的上樣流速注入處理好的大孔吸附樹脂柱中，上樣結束后靜置1h，然后用中性的純化水進行洗脫，至洗脫液無色澄清，棄去洗脫液，然后依次用30％乙醇、35％乙醇進行洗脫，棄去洗脫液，最后用55％乙醇洗脫，收集洗脫液得到純化液。

9.根據權利要求8所述的懸鉤子皂苷R1在制備促進肝病康復藥物中的應用，其特征在于，所述大孔吸附樹脂柱內采用HP20大孔吸附樹脂進行裝載，所述大孔吸附樹脂柱裝柱徑高比為1:6。