[發(fā)明專利]一種植物功能性油性涂料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911412204.5
• 申請日: 2019-12-31
• 公開（公告）號: CN111057445B
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃效華;劉彥明;黃效謙;劉宇
• 申請（專利權(quán)）人: 百草邊大生物科技（青島）有限公司;百事基材料（青島）股份有限公司;百草春天大生物科技（青島）有限公司
• 主分類號: C09D163/10
• 分類號: C09D163/10;C09D5/14;C09D7/61;C09D7/65
• 代理公司: 山東華君知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37300
• 代理人: 呂翠蓮

1.一種植物功能性油性涂料的制備方法，其特征在于，

所述涂料的制備方法包括：改性環(huán)氧樹脂成膜物乳液的制備、油性分散色漿的制備、多孔凝膠粉末的制備、植物提取物復(fù)合顆粒的制備、油性涂料的制備；

所述改性環(huán)氧樹脂成膜物乳液的制備，具體為：將雙酚A型環(huán)氧樹脂溶解在12倍重量的DMF溶劑中，升高溫度至80℃，攪拌溶解后，加入乳酸溶液調(diào)節(jié)pH至3，后放入超聲波震蕩中進行超聲反應(yīng)，超聲波頻率為40kHz，震蕩時間3h；

超聲結(jié)束，降溫至室溫條件，向反應(yīng)體系內(nèi)滴加5.5wt%三乙胺，在攪拌條件下緩慢加入丙烯酰氯，用冰水浴控制反應(yīng)溫度在10℃，滴加完成后，在冰水浴中繼續(xù)反應(yīng)2h，后升至室溫反應(yīng)6h，采用TLC進行檢測，確定反應(yīng)終點后，用5wt%乙醇水溶液清洗，后得到改性環(huán)氧樹脂成膜乳液；

所述丙烯酰氯的加入量為雙酚A型環(huán)氧樹脂重量的25%；

所述油性分散色漿的制備，具體為：所述油性分散色漿，按重量份數(shù)計，原材料組成包括：顏料6%，醋酸丁酯17%，四丁基錫4%，二氧化釩20%，安息香10%，木質(zhì)素磺酸鈉5%，二甲苯20%，油氨基油酸酯18%；

所述顏料，為直接耐曬嫩黃5GL、堿性黃21、酞菁藍B、直接紅23的一種或幾種；

所述油性分散色漿的制備方法，包括以下步驟：

步驟一：按質(zhì)量比例稱取各物料，將顏料、醋酸丁酯、四丁基錫、二氧化釩、安息香、木質(zhì)素磺酸鈉混合備用；

步驟二：稱取助溶劑二甲苯，將混合物料加入其中，后加入分散劑油氨基油酸酯，以950r/min的速度高速分散，機械攪拌40min；

步驟三：后加入到砂磨機中進行濕法研磨120min，研磨中加入研磨介質(zhì)混合氧化鋯微珠，研磨介質(zhì)與漿料體積比為1：3，研磨結(jié)束得到油性分散色漿；

所述混合氧化鋯珠，粒徑0.2-0.4mm的占40%，粒徑1.8-2.0mm的占35%，粒徑4-6mm的占25%；

所述多孔凝膠粉末的制備，具體為：首先稱取10g正硅酸乙酯，溶解于15倍重量的乙醇和去離子水溶液中，用滴管滴加8滴氨水，在55℃熱水浴中加熱，使溶液水解成為透明的正硅酸乙酯溶膠；將植物提取物粉末浸入正硅酸乙酯溶膠中，升高溫度至85℃，使正硅酸乙酯溶膠完全變?yōu)槟z；將凝膠置于烘箱中，于100℃烘干，即可得到多孔凝膠粉末；

所述乙醇和去離子水的體積比為12:1；

所述植物提取物，薰衣草提取物與纈草提取物的質(zhì)量比為1:2-2.2；

所述植物提取物的加入量，占正硅酸乙酯溶膠重量的5%；

所述植物提取物復(fù)合顆粒的制備，具體為：將植物提取物與多孔凝膠粉末按質(zhì)量比1:9進行混合，后加入聚乙烯吡咯烷酮，轉(zhuǎn)移至砂磨機中以10m/sec的轉(zhuǎn)速進行濕法研磨30min，后再以4m/sec的轉(zhuǎn)速研磨8h，得到植物提取物復(fù)合顆粒；

所述聚乙烯吡咯烷酮的加入量占總量的16%；

所述油性涂料的制備，具體為：將制備的改性環(huán)氧樹脂成膜乳液、色漿、植物提取物復(fù)合顆粒與固化劑、助劑等進行混合，攪拌均勻，即可將制得的油性涂料產(chǎn)品進行涂膜固化；

所述油性涂料，原材料組成，按重量份數(shù)計，包括：改性環(huán)氧樹脂成膜乳液17份、油性分散色漿15份、植物提取物復(fù)合顆粒15份、納米氧化鋅18份、硅酸鉀8份、高嶺土10份和丙酮17份。