[發(fā)明專利]一種甘露糖功能化的蛋白金納米簇及其制備方法、應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911412133.9 | 申請(qǐng)日: | 2019-12-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111057537B | 公開(公告)日: | 2023-05-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉欣;沙秋月;胡昭宇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華中科技大學(xué)鄂州工業(yè)技術(shù)研究院;華中科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C09K11/02 | 分類號(hào): | C09K11/02;C09K11/58;B82Y30/00;B22F9/24;B22F1/054;B22F1/16;G01N21/64;G01N33/68 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 甘露 功能 蛋白 納米 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種甘露糖功能化的蛋白金納米簇的制備方法,其特征在于,所述方法包括,
S1,將牛血清白蛋白和NH2-甘露糖溶解于緩沖液后,與EDC混合,并依次進(jìn)行攪拌、純化和濃縮,獲得甘露糖-牛血清白蛋白結(jié)合物;所述牛血清白蛋白、所述NH2-甘露糖和所述EDC的質(zhì)量比為9~11:3:1;
S2,將甘露糖-牛血清白蛋白結(jié)合物與氯金酸溶液在緩沖液中混合后,調(diào)節(jié)pH值,并依次進(jìn)行攪拌和純化,獲得蛋白金納米簇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甘露糖功能化的蛋白金納米簇的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述緩沖液為磷酸緩沖液和4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖液中的一種,所述緩沖液的pH值為6.9~7.2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甘露糖功能化的蛋白金納米簇的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述攪拌溫度為20~40℃,所述攪拌時(shí)間為10~14h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甘露糖功能化的蛋白金納米簇的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述甘露糖-牛血清白蛋白結(jié)合物與氯金酸的物質(zhì)的摩爾比為1:0.016~0.022。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甘露糖功能化的蛋白金納米簇的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述緩沖液為磷酸緩沖液和4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖液中的一種,所述緩沖液的pH值為6.9~7.2。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甘露糖功能化的蛋白金納米簇的制備方法,其特征在于,步驟S2中,采用加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)所述pH值至>10。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甘露糖功能化的蛋白金納米簇的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述攪拌溫度20~40℃,所述攪拌時(shí)間為12~16h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述的一種甘露糖功能化的蛋白金納米簇的制備方法制備的甘露糖功能化的蛋白金納米簇,其特征在于,所述蛋白金納米簇的激發(fā)波長(zhǎng)為460~520nm,所述蛋白金納米簇的發(fā)射波長(zhǎng)為630~660nm,所述蛋白金納米簇的粒徑為1.5~3nm。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種甘露糖功能化的蛋白金納米簇,其特征在于,所述蛋白金納米簇表面含有甘露糖,所述蛋白金納米簇中,所述甘露糖的質(zhì)量濃度為760.4~774.8mg/L。
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C09K11-08 .含無(wú)機(jī)發(fā)光材料





