[發(fā)明專利]一種復(fù)合材料、量子點發(fā)光二極管及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911409085.8
• 申請日: 2019-12-31
• 公開（公告）號: CN113130781B
• 公開（公告）日: 2022-11-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郭煜林;吳龍佳;張?zhí)焖?/a>;李俊杰
• 申請（專利權(quán)）人: TCL科技集團股份有限公司
• 主分類號: H01L51/50
• 分類號: H01L51/50;H01L51/54;H01L51/56
• 代理公司: 深圳市君勝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268
• 代理人: 王永文

1.一種復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括步驟：

提供ZnO納米顆粒、Au源；所述Au源選自塊體Au和Au粒子中的至少一種；

將ZnO納米顆粒、Au源、S源與第一有機溶劑混合，進行水熱反應(yīng)，制得所述復(fù)合材料；

所述水熱反應(yīng)的溫度為300-350℃；所述ZnO納米顆粒、Au源、S源的摩爾比為1:0.1-0.5:0.01-0.1；水熱反應(yīng)時間為1-3h；

所述復(fù)合材料包括以ZnO納米顆粒為核材料的核和形成于所述核表面的殼；所述殼材料為ZnS和Au；其中，所述殼包括ZnS層與負載在所述ZnS層表面呈孤立分布的Au原子或Au微團簇，所述ZnS層包覆在所述核表面。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述S源選自硫化鈉、硫脲、硫代乙酰胺和L-半胱氨酸中的至少一種；和/或

所述第一有機溶劑包括油胺和十八烯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述ZnO納米顆粒的制備方法包括步驟：向鋅鹽的分散液中加入堿液至形成透明溶液，純化處理，得到所述ZnO納米顆粒。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述鋅鹽選自氯化鋅、硝酸鋅、醋酸鋅、硫酸鋅和二水合乙酸鋅中的至少一種；和/或

所述堿液中的堿選自氫氧化鉀、氫氧化納、氨水和四甲基氫氧化銨中的至少一種；和/或

所述鋅鹽與所述堿液中的OH^-的摩爾比為1:1.5-3.0。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述Au源的制備方法包括步驟：將氯金酸與第一有機溶劑混合，進行氧化還原反應(yīng)，得到所述Au源。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述復(fù)合材料的粒徑為15-40 nm。

7.一種量子點發(fā)光二極管，其特征在于，包括陰極、陽極設(shè)置在所述陰極與所述陽極之間的量子點發(fā)光層，以及設(shè)置在所述陰極與所述量子點發(fā)光層之間的電子傳輸層，其中，所述電子傳輸層包括如權(quán)利要求1-5任一項所述的制備方法制備得到的復(fù)合材料。

8.一種量子點發(fā)光二極管的制備方法，其特征在于，包括步驟：

提供陽極；

在所述陽極上制備量子點發(fā)光層；

在所述量子點 發(fā)光層上制備電子傳輸層，所述電子傳輸層包括如權(quán)利要求1-5任一項所述的制備方法制備得到的復(fù)合材料；

在所述電子傳輸層上制備陰極；或者，

提供陰極；

在所述陰極上制備電子傳輸層，所述電子傳輸層包括如權(quán)利要求1-5任一項所述的制備方法制備得到的復(fù)合材料；

在所述電子傳輸層上制備量子點發(fā)光層；

在所述電子傳輸層上制備陽極。