[發明專利]一種再生纖維面料的制備方法

有效

• 申請號: 201911407852.1
• 申請日: 2019-12-31
• 公開（公告）號: CN111118724B
• 公開（公告）日: 2021-06-25
• 發明（設計）人: 黃忠清;竇敏逸
• 申請（專利權）人: 常熟市欣鑫經緯編有限公司
• 主分類號: D04B21/00
• 分類號: D04B21/00;D01F8/14;D01F8/10
• 代理公司: 蘇州根號專利代理事務所(普通合伙) 32276
• 代理人: 項麗

1.一種再生纖維面料的制備方法，所述再生纖維面料包括面絲組織和底絲組織，其中：所述底絲組織在面料中所占的質量百分比為20-40%，其余為面絲組織；所述面絲組織由面絲形成，所述底絲組織由底絲形成；所述底絲原料為75D/36F再生半光FDY作為底絲原料，面絲原料為改性再生DTY；其特征在于，它包括以下步驟：

步驟（一）原料整經：將再生半光FDY、改性再生DTY通過整經機進行整經操作；因為再生纖維原料絲硬度較高，在整經過程中張力器阻力設置為6，確保在整經的過程中紗線的平整度；整經整好盤頭后存放24h-30h再輸送至織造車間使用；

步驟（二）織造、剖幅：將經過步驟（一）整經的原料按比例供經編機織造，得到坯布，接著進行剖幅，得到剖幅后的坯布；

步驟（三）后整理：將經過步驟（二）制成的坯布進行白坯梳毛、燙光和預定型工藝處理；再染色、上柔、理布、毛絨熱風處理、拉毛、梳毛、燙光、剪毛，制得成品；

所述改性再生DTY的制備方法，包括如下步驟：

S1、將廢舊滌綸面料進行粉碎得到廢舊聚酯碎片；

S2、將乙烯基二甲基氟硅烷、甲基丙烯酸苯酯、N,N-雙(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸改性烯丙基 3-O-芐基-2-O-氯乙酰基-alpha-L-吡喃鼠李糖苷、引發劑加入到高沸點溶劑中，在氮氣或惰性氣體氛圍，70-80℃下攪拌反應3-5小時，后旋蒸除去溶劑，得到共聚物；

S3、將經過步驟S2制成的共聚物、步驟S1制成的廢舊聚酯碎片混合均勻后，加入到雙螺桿擠出機中擠出，再將熔體經過熔融紡絲成型工藝，制得改性再生復合滌綸纖維；

S4、將經過步驟S3制成的改性再生復合滌綸纖維經7-10h平衡后，分別經第一羅拉、第一熱箱、冷卻板、假捻器、第二羅拉、網絡噴嘴、第二熱箱 、第三羅拉、油輪和卷繞后制得改性再生DTY；

步驟S2中所述乙烯基二甲基氟硅烷、甲基丙烯酸苯酯、N,N-雙(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸改性烯丙基3-O-芐基-2-O-氯乙酰基-alpha-L-吡喃鼠李糖苷、引發劑、高沸點溶劑的質量比為1:2:1:(0.03-0.05):(15-20)；所述引發劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈中的至少一種；所述高沸點溶劑為N,N-二甲基甲酰胺，N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一種；所述惰性氣體為氦氣、氖氣、氬氣中的一種；所述共聚物、廢舊聚酯碎片的質量比為1:(3-5)；所述N,N-雙(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸改性烯丙基 3-O-芐基-2-O-氯乙酰基-alpha-L-吡喃鼠李糖苷的制備方法，包括如下步驟：將N,N-雙(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸、烯丙基 3-O-芐基-2-O-氯乙酰基-alpha-L-吡喃鼠李糖苷加入到四氫呋喃中，在30-50℃下攪拌反應3-5小時，后旋蒸除去四氫呋喃；所述N,N-雙(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸、烯丙基3-O-芐基-2-O-氯乙酰基-alpha-L-吡喃鼠李糖苷、四氫呋喃的摩爾比為1:1:(8-10)。

2.根據權利要求1所述的一種再生纖維面料的制備方法，其特征在于，所述織造工藝具體為：L1工藝，4444 0000 3333 0000；L2工藝，0111 1000或0110；L3工藝，0111 1000或0101或其他電子橫移工藝；在織造過程中控制濕度在65%±3；溫度22℃±2。

3.根據權利要求1所述的一種再生纖維面料的制備方法，其特征在于，所以染色工藝包括如下流程：梳毛→燙光→150℃預定型→染色→脫水上柔→烘干→拉毛→梳毛→燙光→剪毛→揺粒→150℃成品定型；所述預定型的定型速度為30-40m/min。

4.根據權利要求1所述的一種再生纖維面料的制備方法，其特征在于，所以染色工藝包括如下流程：梳毛→燙光→150℃預定型→印花→蒸花→連續水洗上柔→烘干→拉毛→梳毛→燙光→剪毛→揺粒→150℃成品定型。