[發(fā)明專利]氧化鈷/鈮酸鉀p-n異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201911403925.X
• 申請(qǐng)日: 2019-12-31
• 公開（公告）號(hào): CN111036224B
• 公開（公告）日: 2022-10-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 施偉東;李莉莉;丁祺家
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J23/847
• 分類號(hào): B01J23/847;B01J23/89;B01J35/00;B01J35/02;C01B3/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及光催化劑的制備，尤其涉及一種氧化鈷/鈮酸鉀（CoO/KNbO₃）p?n異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的制備方法。本發(fā)明首先水熱法制得純相KNbO₃，然后將純相KNbO₃和尿素分別加入Co(NO₃)₂溶液中，超聲60min之后劇烈攪拌1h得混合溶液，120～200℃水熱反應(yīng)8～24 h，得到CoO/KNbO₃前驅(qū)體；將CoO/KNbO₃前驅(qū)體置于馬弗爐中350～550℃煅燒2～4 h，自然冷卻至室溫，得到CoO/KNbO₃ p?n異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑。水熱法制備的KNbO₃與CoO前驅(qū)體在煅燒的過程中，CoO納米粒子能夠很好地復(fù)合到KNbO₃表面，而且在KNbO₃和CoO界面上構(gòu)建內(nèi)置電場(chǎng)，有效地增強(qiáng)CoO/KNbO₃ p?n異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑載流子遷移速率，提高了異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的光催化性能。本發(fā)明所制備的CoO/KNbO₃ p?n異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑在環(huán)境、能源等領(lǐng)域有良好應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及光催化劑的制備，尤其涉及一種氧化鈷/鈮酸鉀(CoO/KNbO₃)p-n異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的制備方法及應(yīng)用。

背景技術(shù)

半導(dǎo)體材料因其環(huán)境友好、無毒無害、穩(wěn)定性好的特性，在解決能源危機(jī)和環(huán)境問題等方面的潛在應(yīng)用價(jià)值，日益受到人們的關(guān)注。其中，TiO₂及Ti系化合物是研究較早的半導(dǎo)體光催化劑，然而，它們的禁帶寬度都較大，只對(duì)紫外光響應(yīng)，而紫外光只占太陽光的4％-6％，因此，研究可見光響應(yīng)光催化半導(dǎo)體材料意義重大。近年來，一些鈮酸鹽光催化劑(如KNbO₃，Ba₃NbO₇等)因?yàn)樵诳梢姽庀戮哂休^好的光催化活性逐漸成為了研究的熱點(diǎn)。KNbO₃禁帶寬度在4eV左右，只在紫外光下顯示出較好的光催化活性，且其光致電荷的分離效果，限制了KNbO₃的進(jìn)一步應(yīng)用。