[發明專利]一種裂環馬錢子苷A用于制備抗腫瘤藥物的用途

在審

• 申請號: 201911403798.3
• 申請日: 2019-12-31
• 公開（公告）號: CN110898073A
• 公開（公告）日: 2020-03-24
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 淮安市厚沐醫療技術咨詢中心
• 主分類號: A61K31/7048
• 分類號: A61K31/7048;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明涉及一種裂環馬錢子苷A用于制備抗腫瘤藥物的用途。腫瘤是世界范圍內死亡率極高的疾病，惡性腫瘤已成為嚴重威脅世界各國人民身心健康的重大疾病之一，且發病例數逐年增加。天然藥物是抗腫瘤藥物來源的重要途經之一，因此天然產物是鑒別和開發新的癌癥治療方案的寶貴資源。本發明發現裂環馬錢子苷A對人肝癌細胞HepG2、人乳腺癌細胞MCF?7、人肺癌細胞A549均具有明顯的增殖抑制作用，可以用于制備成抗人肝癌、乳腺癌或肺癌的藥物。

技術領域

本發明涉及醫藥領域，尤其涉及一種裂環馬錢子苷A用于制備抗腫瘤藥物的用途。

背景技術

腫瘤是世界范圍內死亡率極高的疾病，惡性腫瘤已成為嚴重威脅世界各國人民身心健康的重大疾病之一，且發病例數逐年增加。根據GLOBOCAN 2018顯示，死亡病例約956萬例，發病率和死亡率均排在各種疾病的前列。

天然藥物是抗腫瘤藥物來源的重要途經之一，因此天然產物是鑒別和開發新的癌癥治療方案的寶貴資源。我國天然產物資源豐富，其中具有抗腫瘤活性的天然產物資源更是種類繁多，我國一大批科研人員對于天然抗瘤藥物的開發也在不斷的探索中。

裂環馬錢子苷A是一種從金銀花中分離得到的天然產物(金銀花中1個新的環烯醚萜苷類化合物，中草藥，第44卷第21期2013年11月)。目前，關于裂環馬錢子苷A的活性研究不多，尚未見其對腫瘤的治療活性報道。

發明內容

本發明的目的在于提供一種裂環馬錢子苷A用于制備抗腫瘤藥物的用途。

為實現上述目的，本發明提供了以下技術方案：

一種裂環馬錢子苷A用于制備抗腫瘤藥物的用途。

進一步地，所述腫瘤為人肝癌、乳腺癌或肺癌。

本發明發現裂環馬錢子苷A對人肝癌細胞HepG2、人乳腺癌細胞MCF-7、人肺癌細胞A549均具有明顯的增殖抑制作用，可以用于制備成抗人肝癌、乳腺癌或肺癌的藥物。

附圖說明

圖1是不同濃度裂環馬錢子苷A對人肝癌細胞HepG2的增殖抑制曲線。

圖2是不同濃度裂環馬錢子苷A對人乳腺癌細胞MCF-7的增殖抑制曲線。

圖3是不同濃度裂環馬錢子苷A對人結腸癌細胞HCT-116的增殖抑制曲線。

圖4是不同濃度裂環馬錢子苷A對人肺癌細胞A549的增殖抑制曲線。

具體實施方式

一、實驗材料

人肝癌細胞HepG2、人乳腺癌細胞MCF-7、人結腸癌細胞HCT-116、人肺癌細胞A549購自ATCC，液氮凍存，按照常規方法復蘇后用于后續試驗。

DMEM培養基、FBS和青鏈霉素購自Gibco公司。

裂環馬錢子苷A純度≥98％，以DMSO為溶媒配制成高濃度母液，4℃保存備用。

二、實驗方法

1、細胞培養

將人肝癌細胞HepG2、人乳腺癌細胞MCF-7、人結腸癌細胞HCT-116、人肺癌細胞A549分別用含10％FBS和1％雙抗的DMEM培養基(完全培養基)置于37℃、5％CO₂的培養箱中孵育，取對數生長期的細胞用于后續試驗。

2、MTT法測定裂環馬錢子苷A對腫瘤細胞的增殖抑制作用