[發明專利]一種復合生物制劑抑菌外用丹丸

在審

• 申請號: 201911398176.6
• 申請日: 2019-12-30
• 公開（公告）號: CN111012859A
• 公開（公告）日: 2020-04-17
• 發明（設計）人: 楊國軍;蔣清昀
• 申請（專利權）人: 重慶宮妙生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/896
• 分類號: A61K36/896;A61K36/90;A61K9/20;A61P31/02;A61P15/00;A61P39/02;A61P31/12;A61P29/00;A61K31/045;A61K33/06
• 代理公司: 北京聯瑞聯豐知識產權代理事務所(普通合伙) 11411
• 代理人: 黃冠華

1.一種復合生物制劑抑菌外用丹丸，其特征在于，所需原料包括：蒲公英、艾葉、蛇床子、土茯苓、野百合、枯礬、梨汁發酵產物濾液、降香油、薄荷醇、冰片，制備過程包含有前處理、浸泡、切制、燙洗、烘干、粉碎、提取物制備、混合、制丸、包裝。

2.如權利要求1所述的一種復合生物制劑抑菌外用丹丸，其特征在于，上述原料按照如下重量份數組成：所述蒲公英2—5份、艾葉20—30份、蛇床子4—6份、土茯苓3—6份、野百合15—18份、枯礬1—3份、梨汁發酵產物濾液8—16份、降香油2—5份、薄荷醇4—8份、冰片5—10份。

3.如權利要求1所述的一種復合生物制劑抑菌外用丹丸，其特征在于，上述原料按照如下重量份數組成：所述蒲公英3—4份、艾葉24—28份、蛇床子5—6份、土茯苓4—5份、野百合16—18份、枯礬2—3份、梨汁發酵產物濾液10—12份、降香油3—4份、薄荷醇5—6份、冰片6—8份。

4.根據權利要求2所述的一種復合生物制劑抑菌外用丹丸，其特征在于，所述丹丸的制備方法，包括以下步驟：

(1)前處理：挑選合格的原料：蒲公英2—5份、艾葉20—30份、蛇床子4—6份、土茯苓3—6份、野百合15—18份、枯礬1—3份、梨汁發酵產物濾液8—16份、降香油2—5份、薄荷醇4—8份、冰片5—10份，分別除雜、篩選、漂洗、去蘆頭；

(2)浸泡：將艾葉、蛇床子、土茯苓、野百合分別浸泡在溫水中，浸泡水溫為30—50℃，浸泡時間為10—30min；

(3)切制：將經過步驟(2)處理的艾葉、蛇床子，切成成5—10cm長度的備料；

(4)燙洗：將經過步驟(2)處理的土茯苓切片，厚度為0.5—1.5cm；

(5)烘干：將經過步驟(1)處理的蒲公英放置在通風處攤開陰干；將經過步驟(2)處理的野百合分別放入烘干機烘干；將經過步驟(3)處理的艾葉、蛇床子分別放入烘干機低溫烘干；將經過步驟(4)處理的土茯苓放入烘干機烘干；

(6)粉碎：將蒲公英、艾葉、蛇床子、土茯苓、野百合分別進行粉碎，分別過60—120目篩，分別得到蒲公英粉、艾葉粉、蛇床子粉、土茯苓粉；

(7)蒲公英提取：使用超聲波輔助工藝提取蒲公英，將步驟(6)得到的蒲公英粉放入超聲波提取裝置中，提取液為乙醇，乙醇體積分數為40％—60％，料液比為1：15—1：25，超聲溫度為40—60℃，超聲時間為35—60min，提取次數2—4次，得蒲公英多酚；

(8)艾葉提取：使用超臨界CO₂萃取工藝提取艾葉，將步驟(6)得到的艾葉粉放入超臨界萃取裝置中提取艾葉揮發油，其中，萃取的溫度為35—40℃，萃取時間為60—100min，將得到的艾葉揮發油加入2倍量的無水乙醇中，攪拌后放置8—16h，真空抽濾，除去沉淀的蠟質成分，綠葉于30℃減壓回收乙醇，得到脫蠟質艾草揮發油；

(9)蛇床子提取：將步驟(6)得到的蛇床子粉，用200倍體積的1％的NaOH溶液在22—25℃下浸泡50—70min，超聲提取8—12min，提取液加入10％的HCL進行酸化后離心，取沉淀物，沉淀物中加入5—10倍甲醇進行溶解，得溶解液，溶解液使用0.45μm微孔膜過濾，得蛇床子提取液；

(10)土茯苓提取：將步驟(6)得到的土茯苓粉，加入40—70％乙醇，料液比1:20—1:30，浸泡4—8h，在水溫60—80℃下超聲提取30—40min，提取2—4次，合并提取液得土茯苓提取液；

(11)野百合提取：將步驟(6)得到的野百合粉，加入無水乙醇，料液比為1:40—1:60，浸泡4—6h，在水溫70—85℃下超聲提取20—30min，重復提取，直至浸出液無色為止，合并提取液得野百合提取液；

(12)將步驟(7)、(8)、(9)、(10)得到的蒲公英多酚、脫蠟質艾草揮發油、蛇床子提取液、土茯苓提取液、野百合提取液按比例充分混合，再依次加入枯礬、梨汁發酵產物濾液、降香油、薄荷醇、冰片，混合均勻，晾曬冷卻，冷卻后對其進行捶打上勁，制成半成品；

(13)將步驟(12)得到的半成品通過制丸機制成丸狀，拋光后放置在陰涼處風干定型，制成復合生物制劑抑菌丹丸，包裝。