[發明專利]活性超細氫氧化鋁的制備方法

在審

• 申請號: 201911390683.5
• 申請日: 2019-12-30
• 公開（公告）號: CN111099644A
• 公開（公告）日: 2020-05-05
• 發明（設計）人: 王春風;竇志煒
• 申請（專利權）人: 南京禧通祥盛科技發展有限公司
• 主分類號: C01F7/02
• 分類號: C01F7/02;B02C15/14;B02C19/18;B02C23/00
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• 代理人: 暫無信息

本發明公開了活性超細氫氧化鋁的制備方法，包括以下步驟：S1，準備材料：材料包括無水甲醇，無水乙醇，無水異丙醇，苯，無水AlCl3，氨氣，去離子水；S2，醇化反應：對無水AlCl3晶體進行醇化處理；S3，通入催化氣體：將氨氣作為催化氣體通入醇化反應；S4，過濾除雜：真空抽濾除去醇化反應中的不容氣體；S5，水浴蒸餾：將醇化反應生成的溶液進行水浴蒸餾；S6，水解處理：利用去離子水對S5中蒸餾后的溶液進行水解；該發明能夠對反應產物進行粉碎研磨處理，在粉碎研磨后對其進行過濾篩選，通過2000目的篩網進行篩選，提高氫氧化鋁的精度。

技術領域

本發明具體涉及氫氧化鋁制備技術領域，尤其涉及活性超細氫氧化鋁的制備方法。

背景技術

氫氧化鋁是一種性價比較高的無機阻燃劑，用量達到較高程度時具有良好的阻燃性能，并且在燃燒時不釋放毒氣，且能與磷等多種物質產生協同阻燃效應，是目前用量最大的綠色環保型阻燃劑。

經檢索，授權公開號為CN100427397C的專利，公開了一種片狀超細氫氧化鋁的制備方法，涉及用作造紙、橡塑制品等填料用片狀超細氫氧化鋁的制備方法。其特征在于制備過程是在鋁酸鈉溶液中添加為多元醇類的晶習調整劑，將含有多元醇的鋁酸鈉溶液加超細的氫氧化鋁凝膠晶種分解或含多元醇的鋁酸鈉溶液自分解，上述專利中存在以下不足：制備超細的氫氧化鋁的粉碎效果不好，而且不夠節約資源。

發明內容

本發明的目的是為了解決現有技術中存在的缺點，而提出的活性超細氫氧化鋁的制備方法。

為了實現上述目的，本發明采用了如下技術方案：

活性超細氫氧化鋁的制備方法，包括以下步驟：

S1，準備材料：材料包括無水甲醇(cp級)，無水乙醇(cp級)，無水異丙醇(cp級)，苯，無水AlCl3(二級或三級)，氨氣，去離子水；

S2，醇化反應：對無水AlCl3晶體進行醇化處理；

S3，通入催化氣體：將氨氣作為催化氣體通入醇化反應；

S4，過濾除雜：真空抽濾除去醇化反應中的不容氣體；

S5，水浴蒸餾：將醇化反應生成的溶液進行水浴蒸餾；

S6，水解處理：利用去離子水對S5中蒸餾后的溶液進行水解；

S7，研磨處理：利用2000目的篩網對S6中的產物進行多層級的研磨篩選；

S8，活性處理：對S7中篩選合格的產物表面進行活性處理；

S9，干燥處理：對S8中經過活性處理后的產物進行干燥處理。

進一步的，所述S2中，醇化反應的溫度區間為30-45攝氏度。

在前述方案的基礎上，所述S3中，反應進行時需進行攪拌處理，并對溶液的PH值進行檢測，達到PH8時，停止氨氣的通入。

作為本發明再進一步的方案，所述S4中，過濾除雜的次數為3-5次，間隔時間為3-8min。

進一步的，所述S5中，水浴蒸餾時間為7-10h。

在前述方案的基礎上，所述S7中包括一種研磨裝置，研磨裝置包括工作臺箱體，所述箱體的底部內壁上焊接有多個支撐架，且支撐架的頂部通過螺栓固定有托盤，托盤的頂部粘接有橡膠墊，托盤內放置有粉碎盒。

作為本發明再進一步的方案，所述箱體的一側開有側門。