[發明專利]一種正庚烷脫芳烴方法

在審

• 申請號: 201911386728.1
• 申請日: 2019-12-29
• 公開（公告）號: CN111072441A
• 公開（公告）日: 2020-04-28
• 發明（設計）人: 余江鵬;閆向東
• 申請（專利權）人: 寧夏百川通清潔能源有限公司
• 主分類號: C07C7/00
• 分類號: C07C7/00;C07C7/04;C07C7/148;C07C9/15
• 代理公司: 連云港聯創專利代理事務所(特殊普通合伙) 32330
• 代理人: 谷金穎

本發明公開了一種正庚烷脫芳烴方法，該正庚烷脫芳烴方法包括以下步驟：制備脫芳烴溶劑，以油田優質輕烴為原料，采用連續精餾裝置精餾生產而成，將其儲存在容器內，備用；將待處理的正庚烷溶劑油與上述步驟制備得到的脫芳烴劑以50:3的比例混合，并加入催化劑在攪拌機內攪拌，攪拌時長為2?3h；該正庚烷脫芳烴方法，以油田優質輕烴為原料，采用連續精餾裝置精餾生產而成，使得正庚烷成品的質量更加穩定，同時輕烴化學性質穩定，常溫常壓下與酸、堿不作用，為后續脫芳烴工序提供更有力的保障，同時在脫芳烴過程中，依次經過己烷精餾塔、庚烷精餾塔、正庚烷脫輕塔，使得最終制得脫芳烴的正庚烷溶劑油品苯含量低于10ppm，達到食品級和醫藥級的標準。

技術領域

本發明涉及化工領域，具體為一種正庚烷脫芳烴方法。

背景技術

正庚烷是無色、易揮發液體，主要用作測定辛烷值的標準物，還可作麻醉劑、溶劑、有機合成的原料以及實驗試劑的制備；而芳香烴通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。是閉鏈類的一種，具有苯環基本結構，歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道，所以稱這些烴類物質為芳香烴，后來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法；芳烴來源于煤和石油，煤干餾過程中能生成多種芳烴。19世紀初葉至中葉，從煤干餾所得煤焦油中陸續分離出苯、甲苯、萘、蒽等芳烴。此后，工業用芳烴主要來自煤煉焦副產焦爐煤氣及煤焦油；石油中含多種芳烴,但含量不多,且其組分與含量也因產地而異；20世紀40年代后實現石腦油的催化重整，將石腦油中的非芳烴轉化為芳烴；從烴類裂解所得的裂解汽油中也可分離出芳烴。芳烴主要來源已從煤轉化為石油；現在，世界總產量中90％以上來自石油；

在工業上經常使用脫芳溶劑油，其屬綠色環保型溶劑，沸點高，均為140到310℃，無色無味透明液體，具有餾程窄，芳烴和硫含量低，溶解性好等特點，廣泛應用于許多工業，為此，我們提出一種正庚烷脫芳烴方法。

發明內容

針對現有技術的不足，本發明提供如下技術方案：一種正庚烷脫芳烴方法，該正庚烷脫芳烴方法包括以下步驟：

S1、制備脫芳烴溶劑，以油田優質輕烴為原料，采用連續精餾裝置精餾生產而成，將其儲存在容器內，備用；

S2、將待處理的正庚烷溶劑油與上述步驟制備得到的脫芳烴劑以50:3的比例混合，并加入催化劑在攪拌機內攪拌，攪拌時長為2-3h，再加入粉料在高速分散機內進行高速分散，膠液中的高分子物質會包裹在粉料團聚的表面，攪拌之后靜置1-1.5h,得到混合物A；

S3、將上述步驟中得到的混合物A后送入反應釜，同時在化學反應容器中加入酸性催化劑，使正庚烷溶劑油中的芳烴與脫芳烴劑反應，反應時間為30-40min，最終生成沸點更高的烷基芳烴；

S4、將反應結束后將得到的混合物進依次置入己烷脫輕塔、己烷精餾塔、庚烷脫輕塔和庚烷精餾塔，每個精餾塔中部進料，連續生產，前一塔塔底物料為下一塔的進料，四個精餾塔塔頂部分依次切出輕組分、高純正己烷、過渡餾分、高純正庚烷四個餾分，庚烷精餾塔蒸餾剩余重組分作為D25溶劑油組分，最終經過切割分餾即為脫芳烴的正庚烷溶劑油，完成正庚烷的脫芳烴過程。

優選的，所述脫芳烴溶劑在常溫常壓下為液態，易燃易揮發。

優選的，化學反應容器中的反應溫度為150-250℃，反應壓力為0.9-2.1MPa。

優選的，所述輕烴戊烷為脂肪族飽和烴，化學性質穩定，常溫常壓下與酸、堿不作用，600℃以上高溫或在適當催化劑存在下發生熱解，生成丙烯、丁烯、異丁烯、丁烷和異丙烷等混合物，用三氯化鋁作催化劑發生異構化，生成2-甲基丁烷。

優選的，己烷脫輕塔、己烷精餾塔、庚烷脫輕塔和庚烷精餾塔內的精餾溫度依次為135℃、160℃、220℃、290℃。

優選的，正庚烷溶劑油、脫芳烴劑與催化劑在攪拌時，攪拌機的轉速為40-60r/min。