[發明專利]用于心肌八項標志物檢測的檢測試劑盒、心肌八項標志物檢測方法

在審

• 申請號: 201911384999.3
• 申請日: 2019-12-28
• 公開（公告）號: CN113049809A
• 公開（公告）日: 2021-06-29
• 發明（設計）人: 夏亭;馬志亞;陸鋒
• 申請（專利權）人: 深圳市帝邁生物技術有限公司
• 主分類號: G01N33/543
• 分類號: G01N33/543;G01N21/64
• 代理公司: 深圳市威世博知識產權代理事務所(普通合伙) 44280
• 代理人: 黎堅怡

1.一種用于心肌八項標志物檢測的檢測試劑盒，其特征在于，所述檢測試劑盒包括：捕獲免疫組合物以及檢測免疫組合物；

所述捕獲免疫組合物至少包括：八個固相載體、分別連接八個所述固相載體的八個捕獲配體、以及第一稀釋液；

所述檢測免疫組合物至少包括：NHS生物素、分別連接所述NHS生物素的八個檢測配體、以及第二稀釋液，其中，八個捕獲配體與八個檢測配體一一對應；

其中，所述捕獲配體、所述檢測配體可與相應的所述待測配體特異性結合，以形成免疫復合物。

2.根據權利要求1所述的檢測試劑盒，其特征在于，所述檢測試劑盒還包括：熒光示蹤物組合物；

所述熒光示蹤物組合物至少包括：

鏈霉親和素標記的熒光蛋白，所述免疫復合物通過所述NHS生物素與所述鏈霉親和素標記的熒光蛋白連接；以及

第三稀釋液。

3.根據權利要求1所述的檢測試劑盒，其特征在于，所述檢測試劑盒還包括：待測配體組合物；

所述待測配體組合物至少包括：

待測樣本，其中，所述待測樣本包含所述待測配體；以及

第四稀釋液；

所述待測樣本以及所述第四稀釋液的體積比為2-1:1。

4.根據權利要求1所述的檢測試劑盒，其特征在于，

各個所述固相載體的工作濃度為500-2000個/Test。

5.根據權利要求1所述的檢測試劑盒，其特征在于，

八個所述固相載體為具有不同熒光編碼且粒徑相同的熒光磁球，或者具有不同粒徑且相同熒光編碼的熒光磁球。

6.根據權利要求1所述的檢測試劑盒，其特征在于，

按摩爾質量比計，所述檢測配體與所述NHS生物素的比例為1:20。

7.根據權利要求1所述的檢測試劑盒，其特征在于，

所述檢測配體的工作濃度為：1-10ug/mL。

8.根據權利要求1所述的檢測試劑盒，其特征在于，

所述第二稀釋液包括10mM PBS、0.1％BSA、1％甘露醇、0.01％酪蛋白、5％蔗糖、0.05％Tween20以及0.1％防腐劑。

9.根據權利要求2所述的檢測試劑盒，其特征在于，

各個所述免疫復合物所連接的所述熒光蛋白的種類不同或者熒光強度不同。

10.根據權利要求3所述的檢測試劑盒，其特征在于，

所述待測樣本為全血樣本；

按體積比計，所述全血樣本與所述第四稀釋液的比例為4:1～1:4。

11.根據權利要求10所述的檢測試劑盒，其特征在于，

所述第四稀釋液含有以下成分：緩沖劑、滲透壓維持劑、保護劑；

其中，所述緩沖劑為Tris堿(TrisBase)的緩沖液；

所述滲透壓維持劑為氯化鈉；

所述保護劑為BSA、海藻糖、蔗糖或HSA中的一種或幾種。

12.根據權利要求11所述的檢測試劑盒，其特征在于，

按質量份數計，每份所述第四稀釋液中含有6.055份Trisbase、8.766份Nacl、10份BSA、10份海藻糖或者蔗糖、IgM抗體以及950份去離子水。