[發(fā)明專利]一種應(yīng)用于防護服的聚苯胺芳綸復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911384752.1 | 申請日: | 2019-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN111118907A | 公開(公告)日: | 2020-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李超;朱杰 | 申請(專利權(quán))人: | 宜禾股份有限公司 |
| 主分類號: | D06M15/61 | 分類號: | D06M15/61;D06M11/74;D06M11/30;D06M10/02;D06M101/36 |
| 代理公司: | 上海海頌知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31258 | 代理人: | 季萍 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 應(yīng)用于 防護服 苯胺 復(fù)合 導(dǎo)電 纖維 制備 工藝 | ||
1.一種應(yīng)用于防護服的聚苯胺芳綸復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備工藝,其特征在于,具體制備步驟包括:
(1)將芳綸纖維用氧等離子處理,得等離子處理芳綸;
(2)將等離子處理芳綸用高碘酸鈉溶液進行氧化,得氧化芳綸;
(3)將氧化芳綸、多巴胺溶液和異氰酸酯改性氧化石墨烯混合分散后,加熱攪拌反應(yīng),得氧化石墨烯包覆芳綸;
(4)再將氧化石墨烯包覆芳綸、氧化劑、鹽酸、苯胺混合后,加熱反應(yīng),得復(fù)合纖維;
(5)將復(fù)合纖維依次用鹽酸、丙酮和去離子水洗滌后,烘干,再和脫水劑混合,減壓加熱反應(yīng),水洗,真空干燥,即得產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種應(yīng)用于防護服的聚苯胺芳綸復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備工藝,其特征在于,所述異氰酸酯改性氧化石墨烯的改性過程為:將氧化石墨烯、甲苯二異氰酸酯和無水乙醇混合后,加熱回流反應(yīng)3~5h,再經(jīng)過濾、洗滌和干燥,得異氰酸酯改性氧化石墨烯。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種應(yīng)用于防護服的聚苯胺芳綸復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備工藝,其特征在于,所述氧化石墨烯為預(yù)處理氧化石墨烯,所述預(yù)處理過程為:將氧化石墨烯、去離子水和聚苯乙烯磺酸鈉混合后,超聲分散,再經(jīng)噴霧干燥,得預(yù)處理氧化石墨烯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種應(yīng)用于防護服的聚苯胺芳綸復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備工藝,其特征在于,所述氧等離子處理為:于等離子體反應(yīng)器中,于氧氣氣氛中,控制氧氣壓力為40~60Pa,氧氣流量為8~10mL/min條件下,等離子處理20~30min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種應(yīng)用于防護服的聚苯胺芳綸復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備工藝,其特征在于,步驟(5)所述脫水劑為無水硫酸鈣、無水硫酸鈉、無水氯化鈣、生石灰中的任意一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種應(yīng)用于防護服的聚苯胺芳綸復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備工藝,其特征在于,所述減壓加熱反應(yīng)為:于壓力為350~380mmHg,溫度為55~65℃條件下,減壓加熱反應(yīng)2~3h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種應(yīng)用于防護服的聚苯胺芳綸復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備工藝,其特征在于,所述具體制備步驟包括:
(1)將芳綸纖維用氧等離子處理,得等離子處理芳綸;
(2)將等離子處理芳綸用高碘酸鈉溶液進行氧化,得氧化芳綸;
(3)將氧化芳綸、多巴胺溶液和異氰酸酯改性氧化石墨烯混合分散后,加熱反應(yīng),得氧化石墨烯包覆芳綸;
(4)再將氧化石墨烯包覆芳綸、氧化劑、鹽酸、苯胺混合后,加熱攪拌反應(yīng),得復(fù)合纖維;
(5)將復(fù)合纖維加熱輥壓,得輥壓復(fù)合纖維;
(6)將輥壓復(fù)合纖維依次用鹽酸、丙酮和去離子水洗滌后,烘干,再和脫水劑混合,減壓加熱反應(yīng),水洗,真空干燥,即得產(chǎn)品。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種應(yīng)用于防護服的聚苯胺芳綸復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備工藝,其特征在于,所述加熱輥壓為:于溫度為45~50℃,壓力為3~5MPa條件下,加熱輥壓。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或7任一項所述的一種應(yīng)用于防護服的聚苯胺芳綸復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備工藝,其特征在于,所述氧化劑為過硫酸銨或過硫酸鉀中的任意一種。
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