[發(fā)明專利]一種高錳酸鹽指數(shù)的測試方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911382803.7
• 申請日: 2019-12-27
• 公開（公告）號: CN111024888B
• 公開（公告）日: 2022-07-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 湯杰;龍見翔;崔海松;張立鵬;于圣文;黃升
• 申請（專利權(quán)）人: 杭州綠潔環(huán)境科技股份有限公司
• 主分類號: G01N31/16
• 分類號: G01N31/16
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 豆貝貝

1.一種高錳酸鹽指數(shù)的測試方法，包括以下步驟：

a)將待測試樣和硫酸溶液、高錳酸鉀溶液混合，按照公式1升溫至94.6~94.9℃，升溫過程中進(jìn)行氧化反應(yīng)，

t_理想 =94.831-77.737*exp(-t/113.082) 公式1；

其中，t_理想為試樣每秒的理想溫度，℃；t為時間，s；

所述待測試樣、硫酸溶液和高錳酸鉀溶液的體積比為20:1:2；所述高錳酸鉀溶液的濃度為0.31~0.33g/L，硫酸溶液的濃度為485~495g/L，草酸鈉溶液的濃度為0.83~0.85g/L；

b)添加過量草酸鈉溶液還原反應(yīng)，再滴加高錳酸鉀溶液至電位值發(fā)生突變時，記錄滴定時間，滴定速率為25mL/1000s；所述還原反應(yīng)的溫度為78~82℃，還原反應(yīng)的時間為2.8~3.2min；

c)所述滴定時間根據(jù)公式2計算得到高錳酸鹽指數(shù)；

公式2；

其中，Y為高錳酸鹽指數(shù)，mg/L；X為試樣的滴定時間，s;

C₂為80~100%的量程的標(biāo)樣濃度，mg/L；量程為0~5mg/L；

C₁為0~20%的量程的標(biāo)樣濃度，mg/L；

t₂為80~100%的量程的標(biāo)樣濃度的滴定時間，s；

t₁為0~20%的量程的標(biāo)樣濃度的滴定時間，s；

所述氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和滴定均在同一反應(yīng)杯中進(jìn)行；

所述反應(yīng)杯的外部包裹鋁塊，鋁塊按照公式3進(jìn)行加熱：

T_理想= a*(100 - t_理想)+ t_理想公式3；

其中，T_理想為鋁塊每秒的理想溫度，℃；a=1.573；

所述a為K₁和K₂的比值；

鋁塊以110℃恒溫加熱，以每秒鋁塊實(shí)際溫度和反應(yīng)杯內(nèi)溶液實(shí)際溫度的差值為縱坐標(biāo)，反應(yīng)杯內(nèi)溶液實(shí)際溫度的導(dǎo)數(shù)為橫坐標(biāo)，進(jìn)行直線擬合，得到斜率K₁；

沸水的認(rèn)定溫度為100℃，以每秒沸水和反應(yīng)杯內(nèi)溶液實(shí)際溫度的差值為縱坐標(biāo)，反應(yīng)杯內(nèi)溶液實(shí)際溫度的導(dǎo)數(shù)為橫坐標(biāo)，進(jìn)行直線擬合，得到斜率K₂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測試方法，其特征在于，所述鋁塊和反應(yīng)杯之間填充高導(dǎo)熱系數(shù)的導(dǎo)熱硅膠。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測試方法，其特征在于，所述高錳酸鉀溶液的濃度為0.32g/L，硫酸溶液的濃度為490g/L，草酸鈉溶液的濃度為0.84g/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測試方法，其特征在于，若所述反應(yīng)杯內(nèi)溶液實(shí)際測定溫度t_實(shí)際t_理想，則使鋁塊的實(shí)際溫度T_實(shí)際=T_理想-5；

若所述反應(yīng)杯內(nèi)溶液實(shí)際測定溫度t_實(shí)際t_理想，則使鋁塊的實(shí)際溫度T_實(shí)際=T_理想+5。