[發明專利]一種腫瘤基因檢測解讀報告方法及系統

在審

• 申請號: 201911378013.1
• 申請日: 2019-12-27
• 公開（公告）號: CN111161825A
• 公開（公告）日: 2020-05-15
• 發明（設計）人: 徐全;顧麗清;王仙云;王寧;周啟明
• 申請（專利權）人: 求臻醫學科技（北京）有限公司
• 主分類號: G16H15/00
• 分類號: G16H15/00;G16B20/00
• 代理公司: 重慶百潤洪知識產權代理有限公司 50219
• 代理人: 劉澤正

本發明涉及數字醫療技術領域，具體涉及一種腫瘤基因檢測解讀報告方法及系統，本發明的一種腫瘤基因檢測解讀報告方法及系統，通過主控模塊和與所述主控模塊連接的知識庫模塊、模板管理模塊、項目管理模塊、樣本管理模塊、報告管理模塊以及數據統計模塊和權限管理模塊，實現了系統的數據采集的快捷性、豐富性、準確性和可配置性，同時在審核機制和權限管理確保系統數據的安全，最后提供數據統計，便于展示。

技術領域

本發明涉及數字醫療技術領域，具體是一種腫瘤基因檢測解讀報告方法及系統。

背景技術

隨著基因檢測技術在醫療健康領域，尤其是在腫瘤的精準診療領域的普及推廣，越來越多的腫瘤患者、臨床醫生都認可了這項技術，伴隨著檢測技術通量的不斷增加，每天都有大量的臨床腫瘤樣本被檢測出來，隨之而來的就是大量的基因檢測結果需要解讀，需要出具解讀報告。

現階段提供這類基因檢測結果解讀的服務都存在有一定的局限性，具體表現在以下幾個方面：

首先，數據解讀必須要有一個強大的知識庫作為支撐，這個知識庫需要有最新最全的腫瘤精準診療的知識，如此才能在最大程度上保證每一份樣本檢測結果都能得到最完善最準確地解讀。但是很遺憾，很多的機構目前還是通過手工的方式搜集、整理與管理這些知識數據，這些數據大多以Excel或者Word 文檔的形式存在于各個遺傳咨詢人員的個人電腦或工作電腦中，非常不便于團隊內部數據的交流與整合，經常出現重復造輪子的情況；

其次，不同的公司、不同的項目甚至不同的樣本其對解讀報告的結構或內容要求可能都是不一樣的，甚至是同一個樣本根據檢測結果的不同也會需要設計不同形式的報告模板，在出報告時往往需要不斷調整模板結構，不僅浪費時間，而且可能會出現同類型的模板在不同的遺傳咨詢人員手中變成不同的樣式，造成最終到每一個臨床醫生或患者手中的報告都不一樣，千奇百怪，沒有統一的風格；

再次，腫瘤基因檢測結果的解讀是一個十分嚴謹的工作，不僅要求每一位遺傳咨詢人員擁有足夠豐富的知識背景，如分子生物學、腫瘤學、生理學、藥學、免疫學等領域的知識，而且還要求其能充分理解解讀報告的邏輯，同時還要求其必須足夠的細心，不能遺漏任何一條有益的信息，同時也不能多加任何一條沒用甚至有害的信息，這對每一位遺傳咨詢人員都是一個極大的考驗；

而且，腫瘤基因檢測結果的解讀不僅要求嚴謹，更是一個費時費力的活，一般情況下，一個專業的遺傳咨詢人員一天最多也就能出具2-3份左右的報告，這對于有海量樣本待出的基因檢測機構來說簡直是不能忍的，要確保報告的嚴謹性就只能不斷招新的專業解讀人員，這對于機構的運行成本也是一個極大的考驗；

另外，無論是樣本信息、知識數據，還是解讀出來的解讀報告，以單個文件的形式存放于個人電腦以及在不同的遺傳咨詢人員之間傳遞交流，非常容易造成信息泄露，引起數據安全隱患，這對于腫瘤基因檢測行業來說更是不能忍的。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的是提供一種腫瘤基因檢測解讀報告方法及系統，以解決上述問題。

本發明的一種腫瘤基因檢測解讀報告方法及系統，包括主控模塊和與所述主控模塊連接的知識庫模塊、模板管理模塊、項目管理模塊、樣本管理模塊、報告管理模塊以及數據統計模塊和權限管理模塊；

所述知識庫模塊用于存儲與管理相關知識數據，包括NLP數據挖掘子模塊、數據整合子模塊、增刪改查基礎功能子模塊和數據審核子模塊；

所述模板管理模塊包括框架定義子模塊和模板配置子模塊，所述框架定義子模塊即定義所有模板的基礎框架，所述模板配置子模塊則是基于框架，配置同類報告需要的版塊和基礎信息；

所述項目管理模塊是配置各檢測機構對應的實際檢測項目信息，包括檢測平臺、檢測內容、檢測基因/檢測位點、參考文獻等等，同時配置該項目對應的各種在所所述模板管理模塊中提前配置好的報告模板；