[發(fā)明專利]一種C3 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911373002.4 | 申請(qǐng)日： | 2019-12-27 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111036272B | 公開（公告）日： | 2022-05-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 徐遠(yuǎn)國(guó);佟純;景立權(quán);謝萌;劉杰;李華明 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J27/24 | 分類號(hào)： | B01J27/24;B01J35/00;B01J35/02;B01J37/10;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 base sub | ||
1.一種C3N4/LaVO4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)制備單體LaVO4：取NaVO3溶液加入到La(NO3)3溶液中；攪拌后，調(diào)節(jié)溶液的pH，繼續(xù)攪拌后加入去離子水，然后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，升至一定溫度進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)后得到LaVO4沉淀，再經(jīng)洗滌、干燥得到LaVO4粉末，即為單體LaVO4；
(2)將尿素與草酸研磨混合，得到的粉末在一定溫度條件下進(jìn)行煅燒，煅燒后得到紅色C3N4；再將紅色C3N4加入去離子水中，得到紅色C3N4分散液；
(3)將步驟(1)制備的LaVO4和聚乙二醇混合，再加入一定體積的去離子水，攪拌，得到混合溶液；
(4)將步驟(2)制備的紅色C3N4分散液加入到步驟(3)的混合溶液中，繼續(xù)攪拌；然后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，冷卻后經(jīng)洗滌、干燥，得到C3N4/LaVO4復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種C3N4/LaVO4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述NaVO3溶液的濃度為0.4M；所述La(NO3)3溶液的濃度為0.4M；所述NaVO3溶液、La(NO3)3溶液和去離子水的體積比為2:2:5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種C3N4/LaVO4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于步驟(1)中所述調(diào)節(jié)pH具體為使用1M的NaOH調(diào)節(jié)pH為4.5；所述升至一定溫度為160～180℃；反應(yīng)時(shí)間為45～48h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種C3N4/LaVO4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述粉末在一定溫度條件下進(jìn)行煅燒的溫度為500～550℃，時(shí)間為3～5h，升溫速率為3℃min-1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種C3N4/LaVO4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述草酸與尿素的質(zhì)量比為1～3：5；所述去離子水與紅色C3N4的用量比為1mL：2mg。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種C3N4/LaVO4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述LaVO4、聚乙二醇和去離子水的用量比為100mg：1mL：5-15mL，攪拌時(shí)間為10～30min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種C3N4/LaVO4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)中所述紅色C3N4分散液與混合溶液中聚乙二醇的體積比為5～15：1，攪拌時(shí)間為1～2h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種C3N4/LaVO4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)中所述反應(yīng)的溫度為120～160℃，反應(yīng)時(shí)間為10～12h。
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