[發(fā)明專利]一種膠粘劑及其在粘接復(fù)合纖維織物與金屬基體中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201911366412.6
• 申請(qǐng)日: 2019-12-26
• 公開（公告）號(hào): CN111057500B
• 公開（公告）日: 2020-06-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陶立明;郭麗和;王廷梅;王齊華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所
• 主分類號(hào): C07F7/18
• 分類號(hào): C07F7/18;C09J161/06;C09J11/06;C09J5/04
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 張敏

1.一種膠粘劑，其特征在于，包括獨(dú)立分裝的聚酰胺酸齊聚物和酚醛-縮醛粘合劑，所述聚酰胺酸齊聚物具有式1所示結(jié)構(gòu)：

所述式1中n為0～5的任意數(shù)值。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠粘劑，其特征在于，

當(dāng)所述式1中n為0時(shí)，所述聚酰胺酸齊聚物的制備方法包括以下步驟：

將雙酚A型二醚二酐、N-(3-(三甲氧基硅基)丙基)乙二胺和無(wú)水溶劑混合，進(jìn)行溶液縮合聚合反應(yīng)，得到聚酰胺酸齊聚物；

當(dāng)所述式1中n＞0且≤5時(shí)，所述聚酰胺酸齊聚物的制備方法包括以下步驟：

將二氨基二苯醚、無(wú)水溶劑和雙酚A型二醚二酐混合，進(jìn)行逐步聚合反應(yīng)，向所得反應(yīng)體系中加入N-(3-(三甲氧基硅基)丙基)乙二胺進(jìn)行封端反應(yīng)，得到聚酰胺酸齊聚物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膠粘劑，其特征在于，當(dāng)所述式1中n為0時(shí)，所述雙酚A型二醚二酐和N-(3-(三甲氧基硅基)丙基)乙二胺的摩爾比為1:2；所述雙酚A型二醚二酐和N-(3-(三甲氧基硅基)丙基)乙二胺的總質(zhì)量與無(wú)水溶劑的質(zhì)量比為1：(2～6)；

當(dāng)所述式1中n＞0且≤5時(shí)，所述雙酚A型二醚二酐、二氨基二苯醚和N-(3-(三甲氧基硅基)丙基)乙二胺的摩爾比為(n+1)：n：2；所述雙酚A型二醚二酐、二氨基二苯醚和N-(3-(三甲氧基硅基)丙基)乙二胺的總質(zhì)量與無(wú)水溶劑的質(zhì)量比為1：(2～6)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的膠粘劑，其特征在于，所述無(wú)水溶劑為四氫呋喃、丙酮、丁酮、甲苯或1,4-二氧六環(huán)。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膠粘劑，其特征在于，當(dāng)所述式1中n為0時(shí)，所述溶液縮合聚合反應(yīng)的溫度為室溫，時(shí)間為8～24小時(shí)；

當(dāng)所述式1中n＞0且≤5時(shí)，所述逐步聚合反應(yīng)的溫度為室溫，時(shí)間為0.5～1小時(shí)；所述封端反應(yīng)的溫度為室溫，時(shí)間為8～24小時(shí)。

6.權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述膠粘劑在粘接復(fù)合纖維織物與金屬基體中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述復(fù)合纖維織物包括PTFE復(fù)合纖維織物。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用的方式包括：

將所述聚酰胺酸齊聚物涂覆到復(fù)合纖維織物的待粘接面，干燥后形成復(fù)合纖維織物粘接層；

將酚醛-縮醛粘合劑涂覆于金屬基體的待粘接面，形成金屬基體粘接層；

使復(fù)合纖維織物粘接層與金屬基體粘接層接觸，施加接觸壓強(qiáng)并同時(shí)加熱固化。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述接觸壓強(qiáng)的正向載荷為0.1～0.3MPa；所述加熱固化包括依次進(jìn)行的80℃保溫0.5～1小時(shí)、120℃保溫0.5～1小時(shí)和150℃保溫1～3小時(shí)。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述干燥的溫度為50～120℃，時(shí)間為0.5～2小時(shí)。